Ricettività dei tessuti endometriali e delle cellule mononucleari nella patogenesi dei processi proliferativi endometriali
Ricettività del tessuto endometriale e delle cellule mononucleari del sangue periferico nel razionale patogenetico per la gestione delle pazienti in postmenopausa con processi proliferativi endometriali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- processi proliferativi endometriali (polipi endometriali, iperplasia endometriale, iperplasia endometriale atipica, cancro endometriale)
Criteri di esclusione:
- trattamento ormonale (estrogeni-progestinici, gestageni, agonisti dell'ormone rilasciante le gonadotropine, terapia ormonale della menopausa e tamoxifene) per 6 mesi prima dello studio, malattie ginecologiche: fibromi uterini, più di 6-7 settimane di gravidanza, patologia delle appendici uterine secondo ecografia bacino, malattie infiammatorie di varia localizzazione al momento del prelievo del materiale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
polipo endometriale
patologia secondo l'esame istologico
|
I partecipanti hanno studiato il livello di espressione dei recettori degli estrogeni e del progesterone (ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1) mediante RT-PCR nel tessuto endometriale patologico e nelle cellule mononucleate del sangue periferico.
GABDH è stato utilizzato come gene di confronto.
|
|
iperplasia endometriale senza atipia
patologia secondo l'esame istologico
|
I partecipanti hanno studiato il livello di espressione dei recettori degli estrogeni e del progesterone (ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1) mediante RT-PCR nel tessuto endometriale patologico e nelle cellule mononucleate del sangue periferico.
GABDH è stato utilizzato come gene di confronto.
|
|
Iperplasia endometriale atipica
patologia secondo l'esame istologico
|
I partecipanti hanno studiato il livello di espressione dei recettori degli estrogeni e del progesterone (ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1) mediante RT-PCR nel tessuto endometriale patologico e nelle cellule mononucleate del sangue periferico.
GABDH è stato utilizzato come gene di confronto.
|
|
tumore endometriale
patologia secondo l'esame istologico
|
I partecipanti hanno studiato il livello di espressione dei recettori degli estrogeni e del progesterone (ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1) mediante RT-PCR nel tessuto endometriale patologico e nelle cellule mononucleate del sangue periferico.
GABDH è stato utilizzato come gene di confronto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ricettività delle cellule mononucleari del tessuto endometriale e del sangue periferico
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
Livello di espressione di ERα, ERβ, GPER, PRA, PRB, mPR, PGRmC1 nel tessuto endometriale e nelle cellule mononucleari del sangue periferico in pazienti con polipi endometriali, iperplasia endometriale, iperplasia endometriale atipica, cancro dell'endometrio
|
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dina Gutorova, PhD, Pirogov Russian National Research Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie uterine
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie uterine
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie genitali, femmina
- Iperplasia
- Iperplasia endometriale
- Neoplasie endometriali
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 210
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .