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Confronto degli obiettivi della scrittura espressiva

20 febbraio 2026 aggiornato da: Trustees of Princeton University
La scrittura espressiva (Pennebaker & Beall, 1986) implica la scrittura dei propri pensieri e sentimenti più profondi che circondano un evento emotivo. La letteratura attuale sull’efficacia della scrittura espressiva è mista e merita ulteriori indagini su come, quando e per chi la scrittura espressiva rappresenta un intervento efficace. L'obiettivo di questo studio è confrontare l'efficacia degli interventi di scrittura espressiva nei giovani adulti quando le persone immaginano di scrivere a se stesse rispetto a una persona cara. I partecipanti svolgeranno un esercizio di scrittura espressiva per 14 giorni consecutivi. I partecipanti vengono randomizzati in 3 gruppi: Sé, Altro e Controllo. Al gruppo del Sé viene chiesto di scrivere come se stessero parlando da soli. Al gruppo Altro viene chiesto di indirizzare i propri scritti a qualcuno a cui si sente vicino. Al gruppo di controllo viene chiesto di scrivere una descrizione fattuale della loro routine quel giorno e di indirizzare questa scrittura a se stessi. Recluteremo i partecipanti finché non avremo dati utilizzabili da 53 partecipanti per gruppo (ovvero 159 in totale).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
160

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Stati Uniti, 08540
        • Peretsman Scully Hall

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Con sede negli Stati Uniti
  • Fluente inglese
  • Punteggio combinato GAD-7 e PHQ-8 ≥ 5

Criteri di esclusione:

  • Il "completamento" di una sessione di scrittura richiede che i partecipanti trascorrano almeno 15 minuti sulla pagina di scrittura. Monitoreremo il completamento dell'esercizio di scrittura quotidiano e contatteremo i partecipanti che mancano o dedicano meno di 15 minuti all'esercizio. I partecipanti che non riescono a completare 3 sessioni di scrittura giornaliere consecutive saranno considerati non conformi, rimossi dallo studio e pagati un importo proporzionale per le attività che hanno completato nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Se stesso
Al gruppo del Sé viene chiesto di svolgere l'esercizio di scrittura espressiva come se stessero scrivendo a se stessi.
Comportamentale: Scrittura espressiva: Sé
Questo intervento consiste in un esercizio quotidiano di scrittura espressiva svolto per 14 giorni consecutivi, per 15 minuti ogni giorno. La scrittura espressiva implica chiedere ai partecipanti di scrivere i loro pensieri e sentimenti più profondi che circondano un evento emotivo. I partecipanti in questa condizione scriveranno come se scrivessero a se stessi.
Sperimentale: Altro
Al gruppo Altro viene chiesto di svolgere l'esercizio di scrittura espressiva come se scrivessero a qualcuno a cui si sentono vicini.
Comportamentale: Scrittura espressiva: altro
Questo intervento consiste in un esercizio quotidiano di scrittura espressiva svolto per 14 giorni consecutivi, per 15 minuti ogni giorno. La scrittura espressiva implica chiedere ai partecipanti di scrivere i loro pensieri e sentimenti più profondi che circondano un evento emotivo. I partecipanti in questa condizione scriveranno come se stessero scrivendo/parlando con qualcuno a cui sono vicini.
Comparatore placebo: Controllo
Al gruppo di controllo viene chiesto di scrivere una descrizione fattuale della loro routine quel giorno, come se stessero scrivendo a se stessi.
Comportamentale: Scrittura fattuale
Questo intervento consiste in un esercizio quotidiano di scrittura fattuale svolto per 14 giorni consecutivi, per 15 minuti ogni giorno. Ai partecipanti viene chiesto di fornire una descrizione fattuale della loro giornata. Questo è un controllo standard per gli studi di scrittura espressiva. Ai partecipanti in questa condizione verrà chiesto di indirizzare la propria scrittura a se stessi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita intermedia (giorno 7), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Disturbo d'ansia generalizzato-7 (GAD-7). I punteggi vanno da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano un’ansia più grave.
Visita iniziale (giorno 1), visita intermedia (giorno 7), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Depressione
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), punto intermedio (giorno 7), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Questionario sulla salute del paziente-8 (PHQ-8). I punteggi vanno da 0 a 24, con punteggi più alti che indicano una depressione più grave.
Visita iniziale (giorno 1), punto intermedio (giorno 7), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità del sonno
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI). I punteggi totali vanno da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano una qualità del sonno peggiore.
Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Depressione, ansia e stress
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Depressione, ansia e stress-21 (DASS-21). I punteggi per ciascuna delle tre sottoscale vanno da 0 a 42, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità.
Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Alessitimia (TAS)
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Scala dell'Alessitimia di Toronto-20 (TAS-20). I punteggi vanno da 20 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore alessitimia.
Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Alessitimia (PAQ)
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Questionario sull'Alessitimia di Perth (PAQ). I punteggi totali vanno da 24 a 168, con punteggi più alti che indicano una maggiore alessitimia.
Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Regolazione delle emozioni
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Questionario sulla regolazione delle emozioni (ERQ). I punteggi per le sottoscale di rivalutazione e soppressione vanno rispettivamente da 6-42 e 4-28. Punteggi più alti indicano un maggiore utilizzo della strategia.
Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Regolazione interpersonale
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Questionario sulla regolazione interpersonale (IRQ). I punteggi totali vanno da 16 a 112, con punteggi più alti che indicano una maggiore tendenza all’uso/efficacia della regolazione delle emozioni interpersonali.
Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Desiderabilità sociale
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Scala di desiderabilità sociale Marlow-Crowne (MC-SDS). I punteggi vanno da 0 a 33, con punteggi più alti che indicano una maggiore desiderabilità sociale.
Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Connessione sociale
Lasso di tempo: Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Scala di connessione sociale (SCS). I punteggi vanno da 8 a 48, con punteggi più alti che indicano una maggiore connessione con gli altri.
Visita iniziale (giorno 1), visita finale (giorno 15), follow-up a 1 mese (1 mese dopo il giorno 14)
Sonno quotidiano
Lasso di tempo: Tutti i giorni dal giorno 1 al giorno 14
Diario del sonno consensuale (CSD). Gli elementi vengono utilizzati per ricavare stime degli indici del sonno, come il tempo trascorso a letto e il tempo di sonno totale.
Tutti i giorni dal giorno 1 al giorno 14
Sonnolenza
Lasso di tempo: Tutti i giorni dal giorno 1 al giorno 14
Scala della sonnolenza Karolinska (KSS). I punteggi su questa scala a singolo elemento vanno da 1 a 10, con punteggi più alti che indicano una maggiore sonnolenza.
Tutti i giorni dal giorno 1 al giorno 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Trustees of Princeton University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Erik Nook, PhD, Princeton University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 15734

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Al termine dello studio, un sottoinsieme dei dati resi anonimi sarà trasferito a OSF, che fornirà l'accesso pubblico a questi dati. I contenuti scritti non verranno trasferiti a OSF, anche se renderemo disponibili dati completamente anonimi ai ricercatori che hanno completato un'adeguata formazione etica, accettano restrizioni di riservatezza e i cui obiettivi di ricerca sono in linea con lo scopo di questo studio.

Periodo di condivisione IPD

A partire dalla pubblicazione dei risultati senza data di fine.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Un sottoinsieme dei dati resi anonimi sarà disponibile pubblicamente sull'OSF.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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