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Uno studio sulla radioterapia stereotassica corporea a frazione singola (SBRT) guidata dalla risonanza magnetica (MRI) in persone con metastasi epatiche da cancro del colon-retto

16 febbraio 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

SBRT per metastasi epatiche colorettali guidate dalla RM con dose singola ablativa

I ricercatori stanno conducendo questo studio per vedere se una sessione di SBRT (radioterapia stereotassica corporea) guidata da contrasto ad alte dosi è efficace per il cancro del colon-retto che si è diffuso al fegato. I ricercatori valuteranno l’efficacia del trattamento in studio nel prevenire la crescita e la diffusione delle metastasi epatiche. Inoltre, vedranno se provoca effetti collaterali e se ci sono caratteristiche delle immagini MRI di ricerca che possono prevedere la risposta al trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Marsha Reyngold, MD, PhD
  • Numero di telefono: 516-559-1527
  • Email: reyngolm@mskcc.org

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Neelam Tyagi, PhD
  • Numero di telefono: 646-608-2479

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti, 07920
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Marsha Reyngold, MD, PhD
          • Numero di telefono: 631-623-4267
      • Middletown, New Jersey, Stati Uniti, 07748
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
        • Contatto:
          • Marsha Reyngold, MD, PhD
          • Numero di telefono: 631-623-4267
      • Montvale, New Jersey, Stati Uniti, 07645
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Marsha Reyngold, MD, PhD
          • Numero di telefono: 631-623-4267
    • New York
      • Commack, New York, Stati Uniti, 11725
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Marsha Reyngold, MD, PhD
          • Numero di telefono: 631-623-4267
      • Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
        • Contatto:
          • Marsha Reyngold, MD, PhD
          • Numero di telefono: 631-623-4267
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Contatto:
          • Marsha Reyngold, MD, PhD
          • Numero di telefono: 631-623-4267
      • Rockville Centre, New York, Stati Uniti, 11553
        • Reclutamento
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
        • Contatto:
          • Marsha Reyngold, MD, PhD
          • Numero di telefono: 631-623-4267

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥18
  • Carcinoma colorettale confermato istologicamente ed evidenza di metastasi epatiche all'imaging
  • ECOG 0-2
  • <=3 lesioni epatiche misurabili con MRI diagnostica con mezzo di contrasto con dimensioni combinate (somma dei diametri più lunghi) < 7 cm e dimensioni individuali < 5 cm. (Le successive scansioni di simulazione non verranno utilizzate per la valutazione dell'idoneità. In caso di cambiamento significativo delle dimensioni superiore a 1 cm, i singoli partecipanti possono continuare il protocollo a condizione che durante la pianificazione vengano rispettati tutti i limiti dei tessuti normali).
  • Posizione della lesione ad almeno ≥ 2 cm della vena porta principale, destra e sinistra sulla risonanza magnetica diagnostica di base. (Le successive scansioni di simulazione non verranno utilizzate per la valutazione dell'idoneità. In caso di cambiamento significativo nella distanza tra il bordo della lesione e la struttura critica superiore a 1 cm, i singoli partecipanti possono continuare il protocollo a condizione che durante la pianificazione siano soddisfatti tutti i vincoli dei tessuti normali).
  • Localizzazione della lesione ad almeno ≥ 1,5 cm del lume del tratto gastrointestinale (stomaco, intestino tenue e crasso). (Le successive scansioni di simulazione non verranno utilizzate per la valutazione dell'idoneità. In caso di cambiamento significativo nella distanza tra il bordo della lesione e la struttura critica superiore a 1 cm, i singoli partecipanti possono continuare il protocollo a condizione che durante la pianificazione siano rispettati tutti i vincoli dei tessuti normali).
  • Posizione della lesione ≥ 0,5 cm di diaframma

  • Funzionalità epatica preservata come definita da:

    • Albumina > 2 g/dl
    • < AST/ALT ≤ 5 x ULN
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 x UL
  • Test di gravidanza su siero negativo entro 14 giorni prima della simulazione e MRgRT per le donne in età fertile
  • Qualsiasi precedente chemioterapia con pompa intraarteriosa dell'arteria epatica (HAIP) è consentita con un periodo di washout di 2 settimane
  • Qualsiasi trattamento precedente con prodotti biologici sperimentali o approvati dalla FDA o nuove terapie a bersaglio molecolare, comprese le formulazioni orali o endovenose, è consentito con un periodo di washout di 1 settimana o 4 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo
  • È consentita la malattia extraepatica al di fuori del fegato
  • È consentita una precedente resezione epatica a condizione che vi sia abbastanza parenchima epatico per soddisfare i normali vincoli dei tessuti
  • È consentita una precedente RT diretta al fegato a condizione che possano essere rispettati i vincoli del tessuto normale del dipartimento per la re-irradiazione
  • Revisione da parte di HBP DMT prima dell'iscrizione

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi storia di cirrosi
  • Anamnesi di radioembolizzazione epatica o radioterapia interna selettiva (SIRT)
  • Storia di malattia infiammatoria intestinale che preclude la RT epatica (a discrezione del radioterapista curante).
  • Gravidanza o allattamento in corso
  • Uomini o donne che non usano contraccettivi efficaci.
  • Controindicazione o incapacità di sottoporsi a una scansione RM, inclusi, ma non limitati a, storia di impianti non sicuri per la RM, eventuali pacemaker o defibrillatori cardiaci impiantati, storia di claustrofobia e controindicazioni all'agente di contrasto Gd-EOB-DTPA.
  • Terapia antineoplastica concomitante di qualsiasi tipo definita come ricevuta entro 1 settimana dalla somministrazione della RT

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Radioterapia stereotassica corporea a singola frazione guidata dalla RM (SBRT)
I partecipanti saranno sottoposti a simulazione, inclusa la RM potenziata con Gd-EOB-DTPA, e alla pianificazione utilizzando margini minimi. Dieci giorni dopo (+/- 3 giorni) i partecipanti riceveranno un trattamento a frazione singola da 40 Gy su Elekta Unity utilizzando la RM potenziata con Gd-EOB-DTPA per la guida delle immagini e la ripianificazione adattiva online.
Radiazione: Radioterapia stereotassica corporea a singola frazione guidata dalla RM (SBRT)
Trattamento a frazione singola da 40 Gy su Elekta Unity utilizzando la RM potenziata con Gd-EOB-DTPA per la guida delle immagini.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo locale metastasi epatiche CRC
Lasso di tempo: 1 anno
da RECIST
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Elekta Limited

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Marsha Reyngold, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 23-285

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il Memorial Sloan Kettering Cancer Center sostiene il comitato internazionale degli editori di riviste mediche (ICMJE) e l'obbligo etico di condivisione responsabile dei dati provenienti dagli studi clinici. Il riepilogo del protocollo, un riepilogo statistico e il modulo di consenso informato saranno resi disponibili su clinictrials.gov quando richiesto come condizione per i premi federali, altri accordi a sostegno della ricerca e/o come altrimenti richiesto. Le richieste di dati dei singoli partecipanti non identificati possono essere effettuate a partire da 12 mesi dopo la pubblicazione e fino a 36 mesi dopo la pubblicazione. I dati dei singoli partecipanti non identificati riportati nel manoscritto saranno condivisi secondo i termini di un accordo sull'utilizzo dei dati e potranno essere utilizzati solo per proposte approvate. Le richieste possono essere rivolte a: crdatashare@mskcc.org.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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