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Uno studio multicentrico sull'IBI133 in soggetti con tumori solidi non resecabili, localmente avanzati o metastatici

13 novembre 2025 aggiornato da: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Uno studio multicentrico, in aperto, di fase 1/2 di IBI133 in soggetti con tumori solidi non resecabili, localmente avanzati o metastatici

Si tratta di uno studio multicentrico, in aperto, primo nell’uomo, di fase 1/2 di IBI133 in soggetti con tumori solidi non resecabili, localmente avanzati o metastatici. La sezione della Fase 1 comprende tre parti, la parte di incremento della dose con IBI133 e la parte di espansione della dose in monoterapia con IBI133. L’obiettivo della sezione di fase 1 è identificare la MTD/dose raccomandata per l’espansione (RDE) della monoterapia con IBI133. L'obiettivo della sezione di fase 2 è esplorare ulteriormente l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della monoterapia con IBI133 nell'RDE in una popolazione tumorale specificata. Il ciclo di trattamento dello studio è definito ogni 3 settimane (21 giorni).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
19

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Liverpool, New South Wales, Australia, 2170
        • Liverpool Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti con la capacità di comprendere e fornire il consenso informato scritto per la partecipazione a questo studio, comprese tutte le valutazioni e le procedure specificate da questo protocollo;
  2. Soggetti maschi o femmine di età ≥ 18 anni;
  3. Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
  4. Aspettativa di vita prevista ≥ 12 settimane;
  5. Adeguata funzionalità del midollo osseo e degli organi.
  6. Ha un tumore solido documentato (istologicamente o citologicamente provato), non resecabile, localmente avanzato o metastatico che è refrattario o intollerabile al trattamento standard, o per il quale non è disponibile alcun trattamento standard;

Criteri di esclusione:

  1. Partecipare a qualsiasi altra ricerca clinica interventistica ad eccezione dello studio osservazionale (non interventistico) o alla fase di follow-up dello studio interventistico;
  2. Precedente trattamento mirato a HER3, incluso ma non limitato a anticorpo monoclonale, anticorpo bispecifico, coinvolgente delle cellule T e coniugato anticorpo-farmaco.
  3. Precedente trattamento con un anticorpo-farmaco coniugato (ADC) costituito da un derivato dell'exatecano che è un inibitore della topoisomerasi I (ad es. DS-8201).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: In aperto: monoterapia con IBI133
Biologico: IBI133

IBI133:

Si prevede di valutare i livelli di dose provvisori, ma è possibile aggiungere livelli di dose aggiuntivi e/o intermedi durante il corso dello studio. Q3W

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: 21 giorni dopo la prima dose di IBI133
Le DLT vengono valutate durante il periodo di osservazione della DLT per determinare la dose massima tollerata (MTD) e/o la dose raccomandata per la fase 2 (RP2D)
21 giorni dopo la prima dose di IBI133
Sicurezza: eventi avversi (AE), eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE), eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dall'ultima somministrazione
Gli eventi avversi saranno valutati dallo/dagli sperimentatore/i secondo NCI-CTCAE v5.0
Fino a 90 giorni dall'ultima somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Verrà determinata la concentrazione massima dei parametri PK (Cmax) di IBI133, anticorpo totale
Fino a 2 anni
area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Verranno determinati i parametri PK, il tasso di clearance di IBI133, l'anticorpo totale e l'esato
Fino a 2 anni
tasso di liquidazione (CL)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Verranno determinati i parametri PK, il tasso di eliminazione di IBI133, l'anticorpo totale e l'esato
Fino a 2 anni
emivita (T1/2)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Verranno determinati i parametri farmacocinetici: emivita di IBI133, anticorpo totale ed esato
Fino a 2 anni
anticorpi anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
verrà determinata l'incidenza e la caratterizzazione di ADA OF IBI133
Fino a 2 anni
Efficacia preliminare incluso il tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR o PR. Verranno riepilogati il ​​numero e la percentuale di soggetti con CR o PR.
Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
La DoR è definita come il tempo intercorrente tra la data in cui è stata ottenuta la prima CR o PR fino alla data in cui viene documentata per la prima volta la progressione della malattia in base a RECIST v1.1 o il decesso
Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
La DCR è definita come la percentuale di soggetti con CR, PR o SD e verrà analizzata allo stesso modo dell'ORR.
Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
,tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
Il TTR è definito come il tempo intercorso dalla data del primo farmaco in studio alla data in cui si è ottenuta la prima CR o PR in base a RECIST v1.1.
Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni
La PFS è definita come il tempo intercorso dalla data del primo farmaco in studio alla morte o alla progressione della malattia in base a RECIST v1.1, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Attraverso il completamento degli studi, fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CIBI133A101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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