Sicurezza ed efficacia della radioterapia combinata con l'immunoterapia per i tumori maligni avanzati.
Uno studio clinico prospettico che valuta la sicurezza e l'efficacia della radioterapia combinata con l'immunoterapia nelle neoplasie solide refrattarie avanzate dopo fallimento del trattamento standard/resistenza ai farmaci.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Guangying Zhu, M.D.
- Numero di telefono: +86-010 84205381
- Email: zryyfa@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100853
- Reclutamento
- China-Japan Friendship Hospital
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Contatto:
- Guangying Zhu, M.D.
- Numero di telefono: +86 01084205381
- Email: zryyfa@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tumori solidi maligni avanzati con metastasi multiple o recidive, con diagnosi patologica o cartella clinica;
- progressione della malattia o recidiva dopo il trattamento standard, o inidoneità/intollerabilità al trattamento standard, o rifiuto del trattamento standard per volontà personale;
- possono essere inclusi pazienti con progressione della malattia o resistenza ai farmaci dopo una precedente immunoterapia; è consentito includere una storia di radioterapia nell'area LDRT o in altri siti, a condizione che non vi siano effetti tossici residui;
- almeno ≥ 1 lesione idonea per SBRT e ≥ 1 lesione idonea per LDRT e le lesioni di cui sopra devono essere misurate;
- nessuna controindicazione alla radioterapia;
- Punteggio EGOG: 0-2 punti e aspettativa di vita> 3 mesi;
- è accettabile una funzione organica importante, definita come: globuli bianchi ≥ 3,0 × 10 ^ 9/L, piastrine ≥ 75 × 10 ^ 9/L, emoglobina ≥ 90 g/L, transaminasi glutammico piruvica e transaminasi glutammico ossalacetica ≤ 2,5 volte il limite superiore di valore normale, creatinina sierica < 178μmol/L;
- partecipazione volontaria e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- nessuna lesione idonea alla radioterapia o non è stato possibile raggiungere il limite degli organi importanti a rischio;
- interruzione permanente degli inibitori PD-1/L1 a causa di reazioni tossiche immuno-correlate di grado ≥ 3;
- gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari, grave disfunzione epatica o renale, infezioni sistemiche gravi e non controllate o altre controindicazioni, o qualsiasi controindicazione alla radioterapia e alcune comorbilità devono essere rivalutate dopo il trattamento sintomatico;
- qualsiasi malattia attiva del sistema immunitario o storia correlata;
- si prevede che durante lo studio verranno utilizzati farmaci immunosoppressori sistemici;
- una storia di gravi malattie incontrollabili del sistema nervoso centrale o disturbi mentali, che possono ostacolare la firma del consenso informato o l'adesione al trattamento;
- altre importanti condizioni mediche o fisiologiche (come lo stato di gravidanza o allattamento al seno);
- pazienti noti per essere allergici ai farmaci utilizzati in questo studio;
- i pazienti rifiutano o non sono in grado di firmare il consenso informato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo di trattamento
I soggetti riceveranno la terapia di combinazione di SBRT, LDRT, inibitore PD-1/L1 e GMCSF.
Il regime di trattamento specifico è il seguente: (1) SBRT 8Gy×3f, (2) LDRT 2Gy ×3f, inibitore di PD-1/L1, periodicamente, fino alla progressione della malattia o fino a effetti collaterali tossici intollerabili, (4) GM-CSF, 200ug/QD, iniezione sottocutanea, il primo ciclo di trattamento per 7 giorni.
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(1) SBRT 8Gy×3f, (2) LDRT 2Gy ×3f, inibitore di PD-1/L1, periodicamente, fino alla progressione della malattia o fino a effetti collaterali tossici intollerabili, (4) GM-CSF, 200ug/QD, iniezione sottocutanea, il primo ciclo di trattamento per 7 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: 6 settimane
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La proporzione di casi di tossicità correlata al trattamento rispetto al totale dei casi valutabili, valutati secondo i criteri CTCAE 5.0.
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 6 settimane
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Proporzione di pazienti il cui volume del tumore si è ridotto a un valore predeterminato e può mantenere il limite di tempo minimo.
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6 settimane
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Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: 6 settimane
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Proporzione di pazienti che hanno ottenuto la remissione (PR+CR) o la lesione stabile (SD) dopo il trattamento.
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Guangying Zhu, M.D., China-Japan Friendship Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-ZF-63
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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