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Effetto dell'allenamento di ginnastica ritmica nei bambini con sindrome di Down

15 maggio 2024 aggiornato da: University of Castilla-La Mancha

Effetto di un programma di allenamento adattato di ginnastica ritmica nei bambini con sindrome di Down

Alcune delle caratteristiche cliniche delle persone con sindrome di Down (DS) sono disturbi ortopedici, cardiovascolari, neuromuscolari, visivi, cognitivi e percettivi, che influenzano direttamente la qualità dei loro movimenti. I bambini con DS hanno spesso uno stile di vita sedentario o bassi livelli di attività fisica che esacerbano i problemi legati all’obesità e alla salute fisica generale. Pertanto, la pratica dell’esercizio fisico in questo tipo di popolazione è essenziale per migliorare la loro forma fisica correlata alla salute. Lo scopo di questo studio era di analizzare l'influenza di un programma di allenamento adattato di ginnastica ritmica sulla composizione corporea, sull'architettura e sulla rigidità dei tendini e sulla capacità fisica nei bambini con DS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

È richiesta la partecipazione ai bambini con DS con disabilità intellettiva da media a moderata. I partecipanti completeranno 10 settimane di formazione, due giorni alla settimana. Saranno divisi in due gruppi: il Gruppo di Controllo riceverà due sessioni di nuoto a settimana e il Gruppo Sperimentale riceverà due sessioni di nuoto più due sessioni di ginnastica ritmica. Prima e dopo l'applicazione del programma verranno valutate: la composizione corporea mediante Inbody 720, l'architettura muscolare e l'elastografia mediante ecografo Logiq® S8 e la rigidità dei tendini mediante miotonometro portatile Myoton® Pro. I tendini da studiare saranno il tendine d'Achille e il tendine rotuleo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Toledo, Spagna, 45071
        • Universidad de Castilla La Mancha

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disabilità: da lieve a moderata

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi controindicazione all'esercizio fisico
  • Disabilità intellettiva grave o profonda
  • Disturbi muscoloscheletrici che hanno impedito il completamento dei test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: allenamento di nuoto
I partecipanti completano 2 sessioni di allenamento di nuoto a settimana. Durata totale del programma 10 settimane
Altro: allenamento di nuoto
2 sessioni a settimana di allenamento di nuoto
Sperimentale: allenamento di nuoto e allenamento di ginnastica ritmica

I partecipanti eseguono 2 sessioni di allenamento di nuoto a settimana e 2 sessioni di allenamento di ginnastica ritmica.

Durata totale del programma 10 settimane
Altro: allenamento di nuoto
2 sessioni a settimana di allenamento di nuoto
Altro: allenamento di ginnastica ritmica
2 sessioni di allenamento di ginnastica ritmica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
La composizione corporea sarà valutata con Inbody 720 (Bioespace, Seoul, Corea). In questo test massa corporea (BM; kg), massa muscolare (MM; kg), massa grassa (FM; kg), massa magra (LM; kg), massa magra (FF; kg)
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
Spessore del tendine
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
Lo spessore del tendine sarà valutato con la macchina ad ultrasuoni Logiq® S8 (GE Healthcare, Milwaukee, WI).
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
Tendine di rigidità
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
La rigidità del tendine sarà valutata con il miotonometro portatile Myoton® Pro (Myoton AS, Tallinn, Estonia). In questo test verranno misurate le proprietà meccaniche del tendine d'Achille.
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
Flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
La flessibilità dei muscoli posteriori della coscia sarà valutata con il Seat and Reach Test (Fabrication Enterprises Inc., USA).
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
indice di massa corporea
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
L'indice di massa corporea (BMI; kg/m2) sarà calcolato dalla massa corporea e dall'altezza
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
zona adiposa viscerale
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
l'area del grasso viscerale (area; cm2) sarà valutata con Inbody 720 (Bioespace, Seoul, Corea).
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
metabolismo
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
il metabolismo (MET; kcal) sarà valutato con Inbody 720 (Bioespace, Seoul, Corea).
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
elastografia tendinea
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
L'elastografia del tendine sarà valutata con la macchina ad ultrasuoni Logiq® S8 (GE Healthcare, Milwaukee, WI).
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
bilancia
Lasso di tempo: "baseline e "immediatamente dopo l'intervento"
L'equilibrio sarà valutato con il sistema di stabilità Biodex Balance System (Biodex Medical Systems Inc., USA).
"baseline e "immediatamente dopo l'intervento"
capacità funzionale
Lasso di tempo: "baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"
La capacità funzionale della parte inferiore del corpo verrà valutata con il Sit to Stand Test adattato.
"baseline" e "immediatamente dopo l'intervento"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Castilla-La Mancha

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Javier Abián-Vicén, PhD, University of Castilla-La Mancha

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Rhythmic_PAU_2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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