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Tirelizumab combinato con la chemioterapia nel trattamento del cancro gastrico localmente avanzato HER-2 negativo

28 febbraio 2024 aggiornato da: Lin Chen

Efficacia clinica e sicurezza di Tirelizumab in combinazione con chemioterapia nel trattamento del cancro gastrico resecabile localmente avanzato HER-2 negativo

Questo studio analizza oggettivamente la valutazione della sicurezza e della sopravvivenza dell'immunoterapia perioperatoria combinata con la chemioterapia in pazienti con cancro gastrico localmente avanzato attraverso un metodo di ricerca prospettico randomizzato e controllato; Confrontando il tasso di risposta patologica, il tasso di sopravvivenza libera da malattia e l'incidenza di eventi avversi tra il gruppo trattato con la terapia di combinazione e il gruppo trattato con la sola chemioterapia, miriamo a verificare l'efficacia e la sicurezza di tirelizumab combinato con la chemioterapia SOX/XELOX nel controllo della malattia dei pazienti gastrici localmente avanzati. malati di cancro, gettando le basi e fornendo una base per la ricerca clinica multicentrica su larga scala.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100853
        • Reclutamento
        • General Surgery Institute, China PLA General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti hanno aderito volontariamente a questo studio e hanno firmato un modulo di consenso informato
  • Adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea localmente avanzato confermato da patologia o istologia come HER-2 negativo (cT2-4N+M0 Fase II-III)
  • La lesione primaria può essere rimossa chirurgicamente e il paziente è disposto a ricevere un trattamento chirurgico
  • Esistono tumori solidi misurabili (standard di valutazione dell’efficacia: RECIST 1.1)
  • La valutazione del tumore deve essere condotta mediante scansione TC o MRI entro 28 giorni prima del trattamento
  • Punteggio ECOG 0-1
  • Aspettativa di vita ≥ 12 mesi.

Criteri di esclusione:

  • L'esame di imaging preoperatorio indica metastasi distanti o peritoneali nei pazienti
  • Soggetti con qualsiasi malattia autoimmune attiva nota
  • Grave malattia cardiovascolare
  • Il siero dei soggetti è risultato positivo all'HIV
  • Epatite B attiva (HbsAg positivo e HBV-DNA ≥ 10 ^ 3 copie/mL) o epatite C attiva (anticorpo HCV positivo e HCV-DNA positivo, che richiede un trattamento antivirale allo stesso tempo)
  • Soggetti noti con precedenti allergie a formulazioni proteiche macromolecolari/componenti anticorpali monoclonali o altre controindicazioni all'immunoterapia o alla chemioterapia
  • Avere una storia di abuso di alcol, droghe o sostanze
  • Individui con una chiara storia di disturbi neurologici o mentali, come epilessia, demenza e scarsa compliance

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tirelizumab combinato con chemioterapia neoadiuvante
Quattro cicli di tirolizumab combinato con regime chemioterapico neoadiuvante SOX/XELOX prima dell'intervento chirurgico, seguiti da intervento chirurgico radicale laparoscopico per cancro gastrico D2 e ​​quattro cicli di chemioterapia adiuvante dopo l'intervento chirurgico.
Droga: Tirolizumab+SOX/XELOX
Tirolizumab combinato con regime chemioterapico (SOX/XELOX). Il regime SOX è costituito dai farmaci Tegilol (S-1) e Oxaliplatino. Il regime XELOX è costituito dai farmaci oxaliplatino e capecitabina.
Comparatore attivo: chemioterapia standard
Prima e dopo l'intervento chirurgico sono stati somministrati quattro cicli di regime chemioterapico standard (regime SOX/XELOX).
Droga: SOX/XELOX
Regime chemioterapico semplice (regime SOX/XELOX). Il regime SOX è costituito dai farmaci Tegilol (S-1) e Oxaliplatino. Il regime XELOX è costituito dai farmaci oxaliplatino e capecitabina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta patologica completa (pCR)
Lasso di tempo: Meno di 20 mesi
Dopo la terapia neoadiuvante, non erano presenti cellule tumorali sopravvissute residue nel letto tumorale durante la valutazione della remissione patologica dei campioni postoperatori.
Meno di 20 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Meno di 20 mesi
La percentuale di pazienti il ​​cui volume tumorale si è ridotto a un valore predeterminato e può mantenere il limite di tempo minimo richiesto è la somma dei rapporti di risposta completa (CR) e di risposta parziale (PR), con ORR=CR+PR.
Meno di 20 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: Meno di 20 mesi
Tempo dalla randomizzazione alla recidiva della malattia o (per qualsiasi motivo) alla morte.
Meno di 20 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Meno di 20 mesi
Tempo dalla randomizzazione alla morte (per qualsiasi motivo)
Meno di 20 mesi
Risposta patologica maggiore (MPR)
Lasso di tempo: Meno di 20 mesi
Dopo il trattamento preoperatorio, il numero di tumori sopravvissuti diminuisce al di sotto della soglia che può influenzare la prognosi clinica.
Meno di 20 mesi
L’incidenza degli eventi avversi durante il trattamento
Lasso di tempo: Meno di 20 mesi
Comprese le reazioni avverse legate all'immunoterapia e le complicanze postoperatorie. Riflettendo sicurezza e tollerabilità.
Meno di 20 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lin Chen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 febbraio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 301Qiaoz

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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