Farmacoterapia personalizzata utilizzando la farmacogenetica nei veterani (PGx)
Farmacoterapia personalizzata utilizzando la farmacogenetica nei veterani che cercano un trattamento per la salute mentale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Natalie Ein, PhD
- Numero di telefono: 416-573-9047
- Email: natalie.ein@sjhc.london.on.ca
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6C 0A7
- Reclutamento
- MacDonald Franklin OSI Research and Innovation Centre
-
Contatto:
- Natalie Ein, PhD
- Numero di telefono: 416-573-9047
- Email: natalie.ein@sjhc.london.on.ca
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Partecipante fornitore:
- Avere almeno 18 anni;
- Parla e scrivi inglese;
Attualmente lavora come psichiatra della clinica OSI presso la clinica OSI di St. Joseph a Londra.
- Psichiatra con un carico di lavoro attivo di pazienti in trattamento per OSI.
Partecipante paziente:
- Membro CAF o RCMP veterano (paziente);
- Avere almeno 18 anni;
- Sono un paziente attuale presso la Clinica OSI di St. Joseph di Londra;
- Diagnosi attuale di un OSI;
- Parla e scrivi inglese;
- Mai ricevuto prima PGx;
- Acconsente all'utilizzo dei dati CROMIS per lo scopo del presente studio; E
- Acconsente all'utilizzo dei dati precedenti della Clinica OSI per scopi di ricerca (se sei stato un paziente presso la Clinica OSI prima di questo studio, il team di ricerca utilizzerà i dati precedenti della Clinica OSI per osservare i cambiamenti nel tempo).
Criteri di esclusione:
- Partecipanti (fornitore o pazienti) che non sono in grado o non forniscono il consenso informato per la partecipazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Fornitore di salute mentale
Pensieri degli operatori di salute mentale sui test farmacogenetici per la pianificazione del trattamento e modifiche alla pianificazione del trattamento.
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Sperimentale: Paziente sottoposto a test farmacogenetici
Per i pazienti partecipanti che optano per i test farmacogenetici, un rapporto che riassume i risultati dei test farmacogenetici verrà inviato al rispettivo fornitore di servizi di salute mentale di ciascun paziente partecipante.
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Test genetico per determinare la compatibilità genetica individuale con più classi di farmaci per determinare i migliori risultati per il trattamento dei farmaci soggetti a prescrizione.
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Nessun intervento: Paziente senza test farmacogenetici
Per i pazienti partecipanti che rinunciano ai test farmacogenetici verranno seguiti per vedere se il corso del trattamento viene mantenuto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PHQ-9 - Questionario sulla salute del paziente 9
Lasso di tempo: 5 minuti
|
Oggettiva il grado di gravità della depressione
|
5 minuti
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GAD-7 - Disturbo d'ansia generale-7
Lasso di tempo: 5 minuti
|
Misura la gravità dell'ansia
|
5 minuti
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PCL-5 - Lista di controllo del disturbo da stress post-traumatico - 5
Lasso di tempo: 5 minuti
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Uno strumento di autovalutazione composto da 20 item che corrispondono ai 20 sintomi elencati nel DSM-V
|
5 minuti
|
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OQ-45 - Questionario sui risultati 45
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Un inventario self-report di 45 item a scelta multipla utilizzato per misurare i progressi in psicoterapia nei pazienti adulti
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10 minuti
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Misura degli effetti collaterali farmacologici
Lasso di tempo: 10 minuti
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Per determinare se il partecipante sta riscontrando effetti collaterali nuovi, in peggioramento o continuativi correlati ai farmaci da prescrizione
|
10 minuti
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Misura di estrazione cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: 10 minuti
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Determinare tentativi ed errori con prescrizioni farmacologiche nel tentativo di minimizzare e/o controllare i sintomi
|
10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 119245
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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