Effetto della colchicina sulla progressione dell'aterosclerosi coronarica nota in pazienti con malattia coronarica stabile (EKSTROM)
Effetto della colchicina sulla progressione dell'aterosclerosi coronarica nota in pazienti con malattia coronarica stabile rispetto al placebo - Studio EKSTROM
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Torrance, California, Stati Uniti, 90502
- Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor UCLA Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 30-85 anni
- comprovata malattia coronarica; come evidenziato dall'angiografia coronarica, dall'angiografia coronarica TC o dal punteggio del calcio dell'arteria coronaria (punteggio Agatston> 400).
- Clinicamente stabile da almeno sei mesi
- I pazienti non dovrebbero avere comorbilità concorrenti o controindicazioni alla terapia con colchicina
- I pazienti devono essere considerati conformi alla terapia abituale
- Disponibilità a sottoporsi al controllo delle nascite per le donne in età fertile o in postmenopausa consolidata da almeno 1 anno
- I pazienti devono fornire il consenso informato scritto dopo che è stato loro spiegato lo scopo e la natura dell'indagine.
- I pazienti devono essere considerati conformi alla terapia abituale
- I pazienti devono fornire il consenso informato scritto dopo che è stato loro spiegato lo scopo e la natura dell'indagine.
- I pazienti devono essere in grado e disposti a conformarsi ai requisiti di questo protocollo di studio
Criteri di esclusione:
- Donne che sono incinte, che allattano o che potrebbero prendere in considerazione una gravidanza durante il periodo di studio
- Compromissione renale evidenziata da una creatinina sierica >150 μmol/l o da una velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) <50 ml/min/1,73 m2
- Insufficienza cardiaca grave - sistolica o diastolica Classificazione funzionale 3 o 4 della New York Heart Association
- Cardiopatia valvolare moderata o grave considerata probabile che richieda un intervento
- Dipendenza, fragilità o aspettativa di vita prevista < 5 anni
- Neurite periferica, miosite o marcata miosensibilità alle statine
- Necessità di terapia a lungo termine con colchicina per qualsiasi altro motivo
- Iscrizione in corso ad un altro studio
- Pazienti con malattie infiammatorie intestinali (morbo di Crohn o colite ulcerosa) o pazienti con diarrea cronica
- Qualsiasi disturbo medico, psichiatrico o da abuso di sostanze instabile che, secondo l'opinione dello sperimentatore o dello sperimentatore principale, potrebbe influenzare la capacità del soggetto di completare lo studio o precludere la partecipazione del soggetto allo studio
- Paziente con malattia neuromuscolare progressiva con livello di creatina fosfochinasi (CPK) >3 volte il limite superiore della norma misurato negli ultimi 30 giorni e determinato come non transitorio attraverso la ripetizione dei test.
- Pazienti che già assumono una terapia a lungo termine con colchicina per qualsiasi altro motivo
- Anamnesi di tumore maligno negli ultimi 5 anni (diverso dal cancro della pelle) o evidenza di cancro attivo che richiederebbe una concomitante chemioterapia antitumorale
- Valori ematologici o biochimici allo screening al di fuori degli intervalli di riferimento considerati clinicamente significativi secondo il parere dello sperimentatore o del PI.
- Allergia al materiale di contrasto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Colchicina
0,5 milligrammi (mg) al giorno di colchicina somministrati per via orale per un periodo di 52 settimane
|
0,5 mg al giorno di colchicina somministrata per via orale
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
0,5 mg al giorno di Placebo somministrato per via orale per un periodo di 52 settimane
|
0,5 mg al giorno di colchicina somministrata per via orale
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di variazione del volume della placca a bassa attenuazione misurato mediante angiografia con tomografia computerizzata multidetettore (MDCT)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
La riduzione del volume della placca a bassa attenuazione dal basale (inizio dello studio) fino alla visita finale sarà misurata mediante angiografia con tomografia computerizzata coronarica (CTA).
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetto della colchicina sui marcatori di infiammazione mediante test di laboratorio
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Determinare l'effetto della colchicina sui marcatori dell'infiammazione (IL-6, IL-1α, IL-1β, IL-18 proteina C-reattiva ad alta sensibilità)
|
12 mesi
|
|
Effetti della colchicina sul volume del tessuto adiposo pericoronarico (PCAT) utilizzando CTA
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Determinare gli effetti della colchicina sul volume PCAT.
|
12 mesi
|
|
Effetti della colchicina sul volume del tessuto adiposo epicardico (EAT) utilizzando CTA
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Determinare gli effetti della colchicina sul volume EAT.
|
12 mesi
|
|
Effetto della colchicina sui marcatori della funzione endoteliale utilizzando la dilatazione flusso-mediata (FMD)
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Determinare l'effetto della colchicina sulla funzione endoteliale utilizzando l'afta epizootica.
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew Budoff, MD, The Lundquist Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Ischemia miocardica
- Malattia coronarica
- Aterosclerosi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Soppressori della gotta
- Colchicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 32857-01-EKSTROM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .