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Effetto della colchicina sulla progressione dell'aterosclerosi coronarica nota in pazienti con malattia coronarica stabile (EKSTROM)

10 ottobre 2024 aggiornato da: Matthew J. Budoff, Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Effetto della colchicina sulla progressione dell'aterosclerosi coronarica nota in pazienti con malattia coronarica stabile rispetto al placebo - Studio EKSTROM

Si tratta di uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, avviato dallo sperimentatore che confronta la colchicina 0,5 mg/giorno con il placebo, tra i pazienti con CAD stabile. I soggetti saranno istruiti a mantenere la conformità farmacologica con altri farmaci prescritti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è valutare se il trattamento con colchicina determina una maggiore variazione del volume della placca a bassa attenuazione rispetto al livello basale rispetto al placebo in soggetti con malattia coronarica (CAD) stabile. L'obiettivo primario dello studio è determinare i tassi di progressione della placca a bassa attenuazione sotto l'influenza della colchicina rispetto al placebo. Lo studio cercherà inoltre di determinare gli effetti della colchicina sulla morfologia e composizione della placca coronarica non calcificata, sulla progressione del volume totale della placca, sulla progressione delle caratteristiche di elevata vulnerabilità della placca e per valutare se questi effetti sono modulati da un cambiamento nell'HsCRP e in altri marcatori. dell’infiammazione (HsCRP, IL-6, IL-1α, IL-1β, IL-18), nonché l’effetto sul volume del tessuto adiposo pericoronarico (PCAT) e del tessuto adiposo epicardico (EAT), nonché sulla funzione endoteliale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor UCLA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 30-85 anni
  2. comprovata malattia coronarica; come evidenziato dall'angiografia coronarica, dall'angiografia coronarica TC o dal punteggio del calcio dell'arteria coronaria (punteggio Agatston> 400).
  3. Clinicamente stabile da almeno sei mesi
  4. I pazienti non dovrebbero avere comorbilità concorrenti o controindicazioni alla terapia con colchicina
  5. I pazienti devono essere considerati conformi alla terapia abituale
  6. Disponibilità a sottoporsi al controllo delle nascite per le donne in età fertile o in postmenopausa consolidata da almeno 1 anno
  7. I pazienti devono fornire il consenso informato scritto dopo che è stato loro spiegato lo scopo e la natura dell'indagine.
  8. I pazienti devono essere considerati conformi alla terapia abituale
  9. I pazienti devono fornire il consenso informato scritto dopo che è stato loro spiegato lo scopo e la natura dell'indagine.
  10. I pazienti devono essere in grado e disposti a conformarsi ai requisiti di questo protocollo di studio

Criteri di esclusione:

  1. Donne che sono incinte, che allattano o che potrebbero prendere in considerazione una gravidanza durante il periodo di studio
  2. Compromissione renale evidenziata da una creatinina sierica >150 μmol/l o da una velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) <50 ml/min/1,73 m2
  3. Insufficienza cardiaca grave - sistolica o diastolica Classificazione funzionale 3 o 4 della New York Heart Association
  4. Cardiopatia valvolare moderata o grave considerata probabile che richieda un intervento
  5. Dipendenza, fragilità o aspettativa di vita prevista < 5 anni
  6. Neurite periferica, miosite o marcata miosensibilità alle statine
  7. Necessità di terapia a lungo termine con colchicina per qualsiasi altro motivo
  8. Iscrizione in corso ad un altro studio
  9. Pazienti con malattie infiammatorie intestinali (morbo di Crohn o colite ulcerosa) o pazienti con diarrea cronica
  10. Qualsiasi disturbo medico, psichiatrico o da abuso di sostanze instabile che, secondo l'opinione dello sperimentatore o dello sperimentatore principale, potrebbe influenzare la capacità del soggetto di completare lo studio o precludere la partecipazione del soggetto allo studio
  11. Paziente con malattia neuromuscolare progressiva con livello di creatina fosfochinasi (CPK) >3 volte il limite superiore della norma misurato negli ultimi 30 giorni e determinato come non transitorio attraverso la ripetizione dei test.
  12. Pazienti che già assumono una terapia a lungo termine con colchicina per qualsiasi altro motivo
  13. Anamnesi di tumore maligno negli ultimi 5 anni (diverso dal cancro della pelle) o evidenza di cancro attivo che richiederebbe una concomitante chemioterapia antitumorale
  14. Valori ematologici o biochimici allo screening al di fuori degli intervalli di riferimento considerati clinicamente significativi secondo il parere dello sperimentatore o del PI.
  15. Allergia al materiale di contrasto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Colchicina
0,5 milligrammi (mg) al giorno di colchicina somministrati per via orale per un periodo di 52 settimane
0,5 mg al giorno di colchicina somministrata per via orale
Altri nomi:
  • Colcri
  • Mitigare
Comparatore placebo: Placebo
0,5 mg al giorno di Placebo somministrato per via orale per un periodo di 52 settimane
0,5 mg al giorno di colchicina somministrata per via orale
Altri nomi:
  • Colcri
  • Mitigare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di variazione del volume della placca a bassa attenuazione misurato mediante angiografia con tomografia computerizzata multidetettore (MDCT)
Lasso di tempo: 12 mesi
La riduzione del volume della placca a bassa attenuazione dal basale (inizio dello studio) fino alla visita finale sarà misurata mediante angiografia con tomografia computerizzata coronarica (CTA).
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto della colchicina sui marcatori di infiammazione mediante test di laboratorio
Lasso di tempo: 12 mesi
Determinare l'effetto della colchicina sui marcatori dell'infiammazione (IL-6, IL-1α, IL-1β, IL-18 proteina C-reattiva ad alta sensibilità)
12 mesi
Effetti della colchicina sul volume del tessuto adiposo pericoronarico (PCAT) utilizzando CTA
Lasso di tempo: 12 mesi
Determinare gli effetti della colchicina sul volume PCAT.
12 mesi
Effetti della colchicina sul volume del tessuto adiposo epicardico (EAT) utilizzando CTA
Lasso di tempo: 12 mesi
Determinare gli effetti della colchicina sul volume EAT.
12 mesi
Effetto della colchicina sui marcatori della funzione endoteliale utilizzando la dilatazione flusso-mediata (FMD)
Lasso di tempo: 12 mesi
Determinare l'effetto della colchicina sulla funzione endoteliale utilizzando l'afta epizootica.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Budoff, MD, The Lundquist Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

7 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

7 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 32857-01-EKSTROM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

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