Sintilimab combinato con Fruquintinib/Regorafenib ± Radioterapia per il trattamento di terza linea del cancro colorettale metastatico avanzato
Uno studio clinico randomizzato, controllato, multicentrico di fase II su sintilimab combinato con fruquintinib/regorafenib ± radioterapia per il trattamento di terza linea del cancro colorettale metastatico avanzato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jin Bo Yue, dorctor
- Numero di telefono: 0531-67626442 0531-67626442
- Email: Len.Xu@hotmail.com
Luoghi di studio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina, 250000
- Reclutamento
- Jinbo Yue
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Contatto:
- Jin Bo Yue
- Numero di telefono: 0531-67626442 0531-67626442
- Email: Len.Xu@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ECOG PS 0-2
- Adenocarcinoma colorettale metastatico confermato istologicamente (8a edizione AJCC)
- Mutazioni dei geni RAS e BRAF o wild type, sottotipo MSS
- Precedentemente ricevuto terapia antitumorale sistemica standard di prima e seconda linea
- Almeno una lesione misurabile come definita dai criteri RECIST 1.1
- Accesso ai campioni tumorali per la valutazione dei biomarcatori
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi
- Funzione normale dei principali sistemi di organi (entro 14 giorni prima dell'arruolamento)
- Nessun trattamento sistemico con corticosteroidi nei 7 giorni precedenti l’inizio del trattamento, esclusa la terapia sostitutiva con corticosteroidi fisiologici.
- I maschi o le femmine fertili con potenziale gravidanza devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diagnosi di neoplasie diverse dal cancro del colon-retto nei 3 anni precedenti l'arruolamento.
- Partecipare a uno studio clinico interventistico o ricevere altri farmaci sperimentali o trattamenti con i dispositivi in studio nelle ultime 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Ha ricevuto in precedenza le seguenti terapie: farmaci anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2, o farmaci mirati ad un altro recettore costimolatore o co-inibitore delle cellule T (ad es., CTLA-4, OX-40 , CD137), fruquintinib e regorafenib.
- Hanno ricevuto farmaci di medicina tradizionale cinese o farmaci immunomodulatori con indicazioni antitumorali nelle ultime 2 settimane prima dell'arruolamento (escluso l'uso locale per il controllo del versamento pleurico).
- Malattie autoimmuni attive attive che richiedono terapia sistemica negli ultimi 2 anni prima dell'arruolamento. La terapia sostitutiva non è considerata terapia sistemica.
- - Diagnosi di immunodeficienza o terapia sistemica con corticosteroidi ricevuta o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento sperimentale. Dopo aver consultato lo sponsor, può essere approvato l'uso di dosi fisiologiche di corticosteroidi.
- Ha ricevuto radioterapia epatica nelle ultime 2 settimane prima dell'arruolamento.
- Presenza nota di metastasi del sistema nervoso centrale e/o meningite carcinomatosa.
- Ricezione di terapia corticosteroidea sistemica entro 7 giorni prima dell'arruolamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Immunoterapia, terapia Targert e radioterapia
Per le oligometastasi epatiche, l'irradiazione della radioterapia del corpo stereotassica ad alte dosi (SBRT) sarà somministrata a tutte le lesioni con un modello di frazionamento a dose di 40-50 Gy/5F, 60-70 Gy/10F o 65 Gy/13F.
Per le metastasi epatiche multiple, la radioterapia SBRT Plus a basso dosaggio (LDRT) verrà eseguita su tutte le lesioni.
Una o più lesioni adatte (che verranno selezionate dal medico in base alla vicinanza agli organi a rischio) subiranno SBRT con un modello di frazionamento a dose di 40-50 Gy/5F, 60-70 Gy/10F o 65 Gy/13F e le lesioni rimanenti saranno sottoposte a LDRT a una dose totale di 1-10 Gy a 0,5-2.0
Gy/f.
Le lesioni extraepatiche non saranno trattate con radioterapia.
La terapia mirata e l'immunoterapia saranno somministrate una settimana dopo la fine della radioterapia.
Un ciclo di trattamento di 21 giorni di Sintilimab (200 mg, D1, una volta ogni 3 settimane) verrà somministrato per via endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo e Fruquintinib sarà somministrato nei giorni da 1 a 14.
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Sintilimab
Fruquintinib
Sbrt e ldrt
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Comparatore attivo: Immunoterapia e terapia Targert
Un ciclo di trattamento di 21 giorni di Sintilimab (200 mg, D1, una volta ogni 3 settimane) verrà somministrato per via endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo e Fruquintinib sarà somministrato nei giorni da 1 a 14.
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Sintilimab
Fruquintinib
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Comparatore attivo: Targert Therapy
Il trattamento con fruquintinib (5 mg, PO, D1-21, una volta ogni 4 settimane) verrà dato nei giorni da 1 a 21 in un ciclo di trattamento di 28 giorni.
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Fruquintinib
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 1 anno
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Tempo dalla somministrazione iniziale del farmaco alla prima progressione radiografica della malattia o alla morte (a seconda di quale evento si verifica per primo).
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 1 anno
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La percentuale di soggetti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR) tra i soggetti totali; comprende la valutazione delle lesioni irradiate e non irradiate.
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1 anno
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 1 anno
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La percentuale di soggetti che hanno ottenuto una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) e una malattia stabile (SD) tra i soggetti totali.
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1 anno
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anno
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Tempo dalla somministrazione iniziale del farmaco alla morte del soggetto per qualsiasi motivo.
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3 anno
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L'incidenza e il grado di eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni
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Criteri di terminologia comuni per eventi avversi (versione 4.0) gradi gravità eventi avversi da 1 = lieve a 5 = morte.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jin Bo Yue, Shandong Cancer Hospital And Institute
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Fukuoka S, Hara H, Takahashi N, Kojima T, Kawazoe A, Asayama M, Yoshii T, Kotani D, Tamura H, Mikamoto Y, Hirano N, Wakabayashi M, Nomura S, Sato A, Kuwata T, Togashi Y, Nishikawa H, Shitara K. Regorafenib Plus Nivolumab in Patients With Advanced Gastric or Colorectal Cancer: An Open-Label, Dose-Escalation, and Dose-Expansion Phase Ib Trial (REGONIVO, EPOC1603). J Clin Oncol. 2020 Jun 20;38(18):2053-2061. doi: 10.1200/JCO.19.03296. Epub 2020 Apr 28.
- Mayer RJ, Van Cutsem E, Falcone A, Yoshino T, Garcia-Carbonero R, Mizunuma N, Yamazaki K, Shimada Y, Tabernero J, Komatsu Y, Sobrero A, Boucher E, Peeters M, Tran B, Lenz HJ, Zaniboni A, Hochster H, Cleary JM, Prenen H, Benedetti F, Mizuguchi H, Makris L, Ito M, Ohtsu A; RECOURSE Study Group. Randomized trial of TAS-102 for refractory metastatic colorectal cancer. N Engl J Med. 2015 May 14;372(20):1909-19. doi: 10.1056/NEJMoa1414325.
- Grothey A, Van Cutsem E, Sobrero A, Siena S, Falcone A, Ychou M, Humblet Y, Bouche O, Mineur L, Barone C, Adenis A, Tabernero J, Yoshino T, Lenz HJ, Goldberg RM, Sargent DJ, Cihon F, Cupit L, Wagner A, Laurent D; CORRECT Study Group. Regorafenib monotherapy for previously treated metastatic colorectal cancer (CORRECT): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2013 Jan 26;381(9863):303-12. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61900-X. Epub 2012 Nov 22.
- Li J, Qin S, Xu R, Yau TC, Ma B, Pan H, Xu J, Bai Y, Chi Y, Wang L, Yeh KH, Bi F, Cheng Y, Le AT, Lin JK, Liu T, Ma D, Kappeler C, Kalmus J, Kim TW; CONCUR Investigators. Regorafenib plus best supportive care versus placebo plus best supportive care in Asian patients with previously treated metastatic colorectal cancer (CONCUR): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015 Jun;16(6):619-29. doi: 10.1016/S1470-2045(15)70156-7. Epub 2015 May 13.
- Biller LH, Schrag D. Diagnosis and Treatment of Metastatic Colorectal Cancer: A Review. JAMA. 2021 Feb 16;325(7):669-685. doi: 10.1001/jama.2021.0106.
- Yu J, Green MD, Li S, Sun Y, Journey SN, Choi JE, Rizvi SM, Qin A, Waninger JJ, Lang X, Chopra Z, El Naqa I, Zhou J, Bian Y, Jiang L, Tezel A, Skvarce J, Achar RK, Sitto M, Rosen BS, Su F, Narayanan SP, Cao X, Wei S, Szeliga W, Vatan L, Mayo C, Morgan MA, Schonewolf CA, Cuneo K, Kryczek I, Ma VT, Lao CD, Lawrence TS, Ramnath N, Wen F, Chinnaiyan AM, Cieslik M, Alva A, Zou W. Liver metastasis restrains immunotherapy efficacy via macrophage-mediated T cell elimination. Nat Med. 2021 Jan;27(1):152-164. doi: 10.1038/s41591-020-1131-x. Epub 2021 Jan 4.
- Dasari A, Lonardi S, Garcia-Carbonero R, Elez E, Yoshino T, Sobrero A, Yao J, Garcia-Alfonso P, Kocsis J, Cubillo Gracian A, Sartore-Bianchi A, Satoh T, Randrian V, Tomasek J, Chong G, Paulson AS, Masuishi T, Jones J, Csoszi T, Cremolini C, Ghiringhelli F, Shergill A, Hochster HS, Krauss J, Bassam A, Ducreux M, Elme A, Faugeras L, Kasper S, Van Cutsem E, Arnold D, Nanda S, Yang Z, Schelman WR, Kania M, Tabernero J, Eng C; FRESCO-2 Study Investigators. Fruquintinib versus placebo in patients with refractory metastatic colorectal cancer (FRESCO-2): an international, multicentre, randomised, double-blind, phase 3 study. Lancet. 2023 Jul 1;402(10395):41-53. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00772-9. Epub 2023 Jun 15.
- Bouchalova M, Gerylovova A. [Evolution of body weight as influenced by social conditions and life style of the children in the 1st 3 years of life]. Cesk Pediatr. 1971 Jan;26(1):7-9. No abstract available. Czech.
- Leung MK, Stefano GB. Isolation and identification of enkephalins in pedal ganglia of Mytilus edulis (Mollusca). Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Feb;81(3):955-8. doi: 10.1073/pnas.81.3.955.
- Xu J, Kim TW, Shen L, Sriuranpong V, Pan H, Xu R, Guo W, Han SW, Liu T, Park YS, Shi C, Bai Y, Bi F, Ahn JB, Qin S, Li Q, Wu C, Ma D, Lin D, Li J. Results of a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Trial of Trifluridine/Tipiracil (TAS-102) Monotherapy in Asian Patients With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer: The TERRA Study. J Clin Oncol. 2018 Feb 1;36(4):350-358. doi: 10.1200/JCO.2017.74.3245. Epub 2017 Dec 7.
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Inizio studio
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Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie colorettali
- Tecniche investigative
- Terapie
- Procedure chirurgiche, operative
- Tecniche stereotassiche
- Procedure neurochirurgiche
- Terapia biologica
- Immunomodulazione
- Radioterapia
- Radiochirurgia
- Immunoterapia
- Sintilimab
- HMPL-013
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SDZLEC2024-078-01
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