Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio di fase 2, IMC-001 in pazienti con tumore solido TMB-H metastatico o localmente avanzato (TMB-H)

16 aprile 2026 aggiornato da: ImmuneOncia Therapeutics Inc.

STUDIO DI FASE 2 DI IMC-001 IN PAZIENTI CON TUMORE SOLIDO TMB-H METASTATICO O LOCALMENTE AVANZATO

L'obiettivo di questo studio clinico è determinare l'efficacia di IMC-001 nei pazienti con tumore solido TMB-H metastatico o localmente avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
      • Goyang, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • National Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Tak Yun, MD
      • Seongnam, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Investigatore principale:
          • Keun-Wook Lee, MD
      • Seoul, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Samsung Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Jeeyun Lee, MD
      • Seoul, Corea del Sud
        • Reclutamento
        • Severance Hospital
        • Investigatore principale:
          • MinKyu Jung, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. TMB-H documentato: ≥ 16 mut/Mb, determinato dal pannello TruSightTM Oncology 500 NGS.
  2. La precedente radioterapia sistemica deve essere completata almeno 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
  3. Tumori solidi metastatici o localmente avanzati accertati istologicamente o citologicamente. Il partecipante deve avere almeno una lesione tumorale misurabile secondo RECIST 1.1.
  4. Età adulta (come definita dal rispettivo paese)
  5. La natura dello studio e firmare volontariamente un ICF
  6. ECOG 0 o 1
  7. Funzionalità ematologica, funzionalità epatica e funzionalità renale adeguate

Criteri di esclusione:

  1. Precedentemente trattati con un anticorpo anti-PD-L1 o anti-PD-1
  2. Presenza nota di metastasi sintomatiche al sistema nervoso centrale
  3. Qualsiasi malattia autoimmune attiva o una storia documentata di malattia autoimmune
  4. Infezione virale attiva e nota apparente da HIV, virus dell'epatite B o virus dell'epatite C
  5. Incinta o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: IMC-001
Droga: IMC-001
Tutti i partecipanti riceveranno il farmaco in studio, IMC-001, a 20 mg/kg ogni 2 settimane tramite infusione endovenosa in 60 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Orr
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
La percentuale di partecipanti che ottengono una migliore risposta complessiva (BOR) di CR o PR mediante revisione indipendente centralizzata utilizzando criteri RECIST 1.1.
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare ulteriori variabili di efficacia di IMC-001
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Termini, frequenza, gravità e gravità degli eventi avversi (eventi avversi) e relazione di AES con IMC-001
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Valuta ulteriori variabili di efficacia di IMC-001: sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Sopravvivenza libera da progressione (PFS), variabili (unità di misura: mesi) determinate dalla valutazione indipendente centralizzata e dalla valutazione dello investigatore in base alla versione RECIST 1.1
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Valuta ulteriori variabili di efficacia di IMC-001: durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Durata della risposta (DOR), (unità di misura: mesi) Variabili determinate dalla valutazione indipendente centralizzata e dalla valutazione dello investigatore in base alla versione RECIST 1.1
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Valuta ulteriori variabili di efficacia di IMC-001: tempo di progressione (TTP)
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Tempo di progressione (TTP), (unità di misura: mesi) variabili determinate dalla valutazione indipendente centralizzata e dalla valutazione dello investigatore basato sulla versione RECIST 1.1
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Valutare ulteriori variabili di efficacia di IMC-001: tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Tasso di controllo della malattia (DCR), (unità di misura: percentuale di partecipanti) variabili determinate dalla valutazione indipendente centralizzata e dalla valutazione dello investigatore in base alla versione RECIST 1.1
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Valuta ulteriori variabili di efficacia di IMC-001: tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Tasso di risposta obiettivo (ORR), (unità di misura: percentuale dei partecipanti) variabili determinate dalla valutazione dello investigatore in base alla versione RECIST 1.1
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Valuta ulteriori variabili di efficacia di IMC-001: sopravvivenza libera da progressione immunitaria (IPFS)
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Sopravvivenza libera da progressione immunitaria (IPFS), variabili (unità di misura: mesi) determinate dalla valutazione indipendente centralizzata e dalla valutazione dello investigatore basate su immune ricist (irecist)
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Valuta ulteriori variabili di efficacia di IMC-001: durata immunitaria della risposta (IDOR)
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Durata immunitaria della risposta (IDOR), (unità di misura: mesi) Variabili determinate dalla valutazione indipendente centralizzata e dalla valutazione dello investigatore basata su immunitaria di recist (Ircist)
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Valuta ulteriori variabili di efficacia di IMC-001: tasso di risposta oggettiva immunitaria (IORR)
Lasso di tempo: Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Tasso di risposta oggettiva immunitaria (IORR), (unità di misura: percentuale di partecipanti) variabili determinate dalla valutazione indipendente centralizzata e dalla valutazione dello investigatore basata su immunitario recist (Irecist)
Imaging ogni 6 settimane (± 7 giorni) fino a PD o altra terapia antitumorale, durante il trattamento (compresa la visita EOT) e il follow-up. EOT: 28 giorni (± 3) dopo l'ultima dose. Trattamento massimo: 2 anni (52 cicli, ogni ciclo è di 14 giorni).
Risultato di sopravvivenza: sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Sopravvivenza globale (OS), (unità di misura: mesi)
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Valuta il profilo farmacocinetico (PK) di IMC-001
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Parametro PK IMC-001: concentrazione sierica osservata immediatamente prima del dosaggio (ctrough)
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Caratterizza l'immunogenicità di IMC-001
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Incidenza di anticorpo anticorpo e anticorpo neutralizzante (NAB) (compresi i titoli sierici di anticorpi anti-IMC-001)
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: JEEYUN LEE, Samsung Medical Center, Republic of Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IMC-001-202

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni