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Trigliceridi arricchiti con butirrato e prevenzione del diabete

23 ottobre 2024 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Prevenzione del diabete con un nuovo trigliceride arricchito con butirrato

Una serie di studi sugli animali e studi osservazionali sull’uomo hanno dimostrato che il butirrato è un SCFA che ha effetti positivi pronunciati sul controllo del peso corporeo, sull’infiammazione e sulla resistenza all’insulina. Anche se l’esanoato SCFA è meno studiato, è stato dimostrato che è coinvolto nei processi antinfiammatori. Da notare che studi acuti sull’uomo hanno dimostrato che i miglioramenti metabolici indotti dalle fibre sono collegati a livelli più elevati di SCFA nella circolazione sistemica. In precedenza abbiamo dimostrato che un olio di trigliceridi arricchito con butirrato/esanoato migliorava le concentrazioni sistemiche di butirrato ed esanoato per un periodo prolungato. Tuttavia, resta da determinare se un aumento cronico delle concentrazioni circolanti di butirrato ed esanoato si traduca in benefici a lungo termine. Ipotizziamo che un aumento cronico di butirrato/esanoato nella circolazione possa migliorare il metabolismo dell'ospite e la salute metabolica migliorando la funzione del tessuto adiposo, riducendo il traboccamento lipidico sistemico e l'infiammazione aumentando così la sensibilità periferica all'insulina negli individui con sovrappeso/obesità e prediabete.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per poter partecipare a questo studio, un soggetto deve soddisfare tutti i seguenti criteri:

  • Età 20-70 anni
  • BMI ≥ 28 e < 40 kg/m2
  • Peso stabile da almeno 3 mesi
  • Pressione sanguigna normale (pressione sanguigna sistolica 100-140 mmHg, pressione sanguigna diastolica 60-90 mmHg)

  • Uno o più dei seguenti criteri per determinare i disturbi dell'omeostasi del glucosio/insulina

    • Glicemia a digiuno 5,6-6,9 mmol/l (20)
    • Glicemia a due ore di 7,8-11,1 mmol/L (20)
    • HOMA-IR ≥ 2,2
    • HbA1c (5,7-6,4%) (20)

Criteri di esclusione:

  • Diabete mellito (tipo 1 o 2)

    • Malattia cardiovascolare: inclusa nessuna storia o infarto del miocardio, insufficienza cardiaca, aritmie
    • Malattia polmonare: nessuna storia di malattia polmonare cronica ostruttiva, enfisema, bronchite, asma
    • Rene (ad es. insufficienza renale) o epatica (ad es. cirrosi, acido grasso non alcolico) malfunzionamento
    • Malattia gastrointestinale (nessuna malattia infiammatoria intestinale, sindrome dell'intestino irritabile o disturbi digestivi) o storia di interventi chirurgici addominali (eccetto appendicectomia e colecistectomia)
    • Malattia autoimmune
    • Qualsiasi altra malattia che influenzi il metabolismo del glucosio e/o dei lipidi o l'uso di farmaci che influenzano il metabolismo del glucosio o dei grassi e l'infiammazione
    • Malattia in corso o qualsiasi malattia con un'aspettativa di vita ≤ 5 anni
    • Abuso di prodotti; alcol (>15 unità a settimana) e droghe, uso eccessivo di nicotina definito come >20 sigarette a settimana
    • Integrazione regolare di prodotti pre o probiotici, uso di pre o probiotici, antibiotici e lassativi 3 mesi prima dell'inizio dello studio
    • Allenamento fisico intensivo per più di tre ore a settimana
    • Programmare di perdere peso o seguire una dieta ipocalorica o vegetariana
    • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: trigliceridi arricchiti con butirrato/esanoato
Olio contenente trigliceridi arricchiti con butirrato e esanoato
Integratore alimentare: trigliceridi arricchiti con butirrato/esanoato
Gli oli vengono consumati due volte al giorno per 24 settimane (sei mesi).
Comparatore placebo: placebo
Olio privo di butirrato ed esanoato ma con composizione simile all'olio di intervento
Integratore alimentare: trigliceridi arricchiti con butirrato/esanoato
Gli oli vengono consumati due volte al giorno per 24 settimane (sei mesi).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità periferica all'insulina
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
La variazione della sensibilità periferica all'insulina valutata mediante un clamp iperinsulinemico-euglicemico
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sensibilità epatica all’insulina
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
La variazione della sensibilità all'insulina epatica valutata mediante una pinza iperinsulinemica-euglicemica
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
sensibilità all’insulina del tessuto adiposo
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
La variazione della sensibilità all'insulina del tessuto adiposo valutata mediante un clamp iperinsulinemico-euglicemico
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Dispendio energetico (calorimetria indiretta)
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
La variazione del dispendio energetico misurato tramite il sistema di cappa ventilata
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Ossidazione del substrato (calorimetria indiretta)
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
La variazione dell'ossidazione del substrato misurata tramite il sistema di cappa ventilata
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
SCFA circolanti
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
La variazione delle concentrazioni di SCFA circolanti
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
SCFA fecali
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Il cambiamento nelle concentrazioni di SCFA fecali
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Composizione del microbiota fecale
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Il cambiamento nella composizione del microbiota fecale valutando l’abbondanza di batteri e gli indici di diversità valutati tramite il gene rRNA 16s
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Ormoni circolanti come l'insulina
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Il cambiamento nelle concentrazioni degli ormoni circolanti nel sangue periferico
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Metaboliti circolanti come il glucosio
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Il cambiamento nelle concentrazioni di metaboliti nel sangue periferico
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
composizione corporea
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Il cambiamento nella composizione corporea valutato utilizzando le scansioni DEXA
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
peso corporeo
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
La variazione del peso corporeo in kg utilizzando una bilancia
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Permeabilità intestinale
Lasso di tempo: Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento
Il cambiamento nella permeabilità intestinale valutato utilizzando un test multi-zucchero
Prima e 6 mesi dopo l'inizio dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Maastricht University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NL86266.068.24

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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