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Testare un nuovo intervento di Instagram per il consumo eccessivo di alcol

22 luglio 2024 aggiornato da: Emily Grekin

Testare un nuovo intervento di Instagram per il consumo eccessivo di alcol: un controllo randomizzato

Questo progetto mira a testare l’efficacia di un intervento basato su Instagram per ridurre il consumo eccessivo di alcol. Più specificamente, i ricercatori utilizzeranno un disegno controllato randomizzato per analizzare le differenze nel consumo di alcol e negli esiti correlati all'alcol (ad esempio, conseguenze correlate all'alcol, ecc.), nonché le differenze nell'uso di strategie comportamentali protettive e pratiche di consapevolezza. I partecipanti (80 utenti prolifici che segnalano binge eating) verranno assegnati in modo casuale a 1 delle 3 condizioni: intervento o controllo. Coloro che sono randomizzati alla condizione di intervento saranno invitati a seguire le pagine Instagram dello studio e coloro che sono randomizzati alla condizione di controllo saranno invitati a completare solo le valutazioni. I ricercatori ipotizzano che ci saranno maggiori riduzioni nel consumo di alcol, nella frequenza e nelle conseguenze e una maggiore frequenza di utilizzo di esercizi di consapevolezza e strategie comportamentali protettive tra quelli nella condizione di intervento rispetto a quelli nella condizione di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Wayne State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-30
  • Segnala l'utilizzo regolare di Instagram (ad esempio, almeno alcune volte a settimana)
  • Riportare di aver soddisfatto i criteri del NIAAA per un episodio di abbuffata (4+ drink in una seduta per le donne cisgender, 5+ drink in una seduta per tutti gli altri sessi) almeno due volte al mese negli ultimi tre mesi

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Intervento su Instagram
Comportamentale: Intervento su Instagram
L’intervento consiste in una pagina Instagram dello studio, che pubblicherà i contenuti dell’intervento ogni giorno per 42 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della frequenza del consumo di alcol nell'ultimo mese utilizzando il follow-back della sequenza temporale amministrata dal computer
Lasso di tempo: Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Gli investigatori analizzeranno le differenze nella quantità di giorni trascorsi a bere.
Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Variazione della quantità di consumo di alcol nell'ultimo mese utilizzando il follow-back della sequenza temporale amministrata dal computer
Lasso di tempo: Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
I ricercatori analizzeranno le differenze nella quantità di consumo di alcol nell'ultimo mese e nella quantità di episodi di abbuffata del mese scorso.
Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della frequenza di utilizzo della strategia comportamentale protettiva utilizzando la scala delle pratiche di consumo di alcol protettive
Lasso di tempo: Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Gli investigatori analizzeranno la differenza nella frequenza del recente utilizzo di strategie comportamentali protettive utilizzando la scala delle pratiche di consumo di bevande protettive (punteggio minimo = 20, punteggio massimo = 120 e punteggi più alti indicano un risultato migliore).
Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Variazione della quantità di conseguenze recenti dell'alcol utilizzando la scala delle conseguenze dei giovani adulti
Lasso di tempo: Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Gli investigatori analizzeranno la differenza nella quantità di conseguenze legate al consumo di alcol utilizzando la scala Brief Young Adult Consequences (punteggio minimo = 0, punteggio massimo = 24 e punteggi più alti indicano un risultato peggiore).
Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Cambiamento nella frequenza di utilizzo della pratica di consapevolezza utilizzando la scala di consapevolezza della consapevolezza
Lasso di tempo: Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
I ricercatori analizzeranno la differenza nella frequenza di utilizzo delle pratiche di consapevolezza utilizzando la Mindfulness Awareness Scale (punteggio minimo = 15, punteggio massimo = 90 e punteggi più alti indicano un risultato migliore).
Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Cambiamento nella disponibilità a cambiare il comportamento nel bere utilizzando il questionario sulla disponibilità a cambiare
Lasso di tempo: Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Gli investigatori analizzeranno la differenza nella disponibilità segnalata a cambiare il comportamento nel bere utilizzando il questionario sulla disponibilità al cambiamento (punteggio minimo = 12, punteggio massimo = 84 e punteggi più alti indicano un risultato migliore).
Dato il pre-intervento e al follow-up a 10 settimane
Reazioni soggettive dei partecipanti utilizzando le scale Likert
Lasso di tempo: Dato al follow-up a 10 settimane
I ricercatori chiederanno ai partecipanti di valutare il contenuto dell'intervento sulle dimensioni di accettabilità create appositamente per questo studio (vale a dire, pertinenza, empatia, interesse, disponibilità, rispetto, personalizzazione). In un dato dominio, il punteggio minimo = 1, il punteggio massimo = 5 e i punteggi più alti indicano risultati migliori.
Dato al follow-up a 10 settimane
Reazioni soggettive dei partecipanti utilizzando semplici domande Sì/No
Lasso di tempo: Dato al follow-up a 10 settimane
Gli investigatori chiederanno ai partecipanti di valutare in che modo l'intervento ha avuto un impatto qualitativo su di loro utilizzando semplici domande sì/no (ad esempio, se ricordano di aver visto determinati post, se i post li hanno fatti pensare al loro bere, hanno influenzato il loro senso di comunità, ecc.).
Dato al follow-up a 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Emily Grekin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-23-11-6344

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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