Doppia dose di EGFR-TKI di terza generazione più Pemeterxed intratecale rispetto alla doppia dose di EGFR-TKI di terza generazione in pazienti con progressione LM dopo il trattamento con dose di routine di EGFR-TKI di terza generazione
Doppia dose di EGFR-TKI di terza generazione più Pemeterxed intratecale rispetto alla doppia dose di EGFR-TKI di terza generazione in pazienti con NSCLC con progressione leptomeningea dopo il trattamento con una dose di routine di EGFR-TKI di terza generazione: uno studio multicentrico randomizzato di fase II
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Gen Lin
- Numero di telefono: 13313786157
- Email: lingen197505@163.com
Luoghi di studio
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Cina
- Gen Lin
-
Contatto:
- Gen Lin
- Email: lingen197505@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni al momento della firma del consenso informato, entrambi i sessi;
- NSCLC avanzato o metastatico, stadio IV TNM secondo l'ottava edizione dello IASLC 2015;
- con mutazione sensibile all'EGFR (delezione dell'esone 19 o mutazione L858R), progressione della LM dopo dosi convenzionali di agenti mirati all'EGFR di tre generazioni (dopo 1 + 3,2 + 3 o terapia diretta a bersaglio di 3 generazioni). Non esiste alcun limite al numero di linee chemioterapiche. I pazienti arruolati richiedevano parenchima cerebrale e lesioni extracraniche stabili
- Punteggio PS ECOG: 0-3
Funzione normale dell'organo principale, ovvero sono soddisfatti i seguenti criteri:
- esame del sangue di routine (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni, nessun farmaco che stimola il fattore emopoietico è stato corretto): emoglobina (Hb) 90 g / L; Conta assoluta dei neutrofili (ANC) 1,5109/L; Piastrine (PLT) 100109/L; Conta dei globuli bianchi (WBC) 3,0109 / L;
- Esame biochimico: alanina transaminotransferasi (ALT) e alanina transaminotransferasi (AST) 2,5 limite superiore della norma (ULN); Bilirubina totale sierica (TBIL) 1,5 ULN; Creatinina sierica (Cr) pari a 1,5 ULN o clearance della creatinina pari a 50 ml/min; Se sono presenti metastasi epatiche, quindi, la bilirubina totale 3 ULN, ALT e AST 5 ULN; C) Funzione coagulativa: tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), rapporto internazionale normalizzato (INR), tempo di protrombina 12 (PT) 1,5 ULN;
d) Valutazione ecografica Doppler: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) 50%;
- Se precedentemente trattato con chemioterapia, è richiesto un periodo di washout di almeno 21 giorni tra l'ultima dose di chemioterapia e l'arruolamento (se il paziente non riceve radioterapia); I pazienti che hanno trattato metastasi del parenchima cerebrale con radioterapia locale o intervento chirurgico prima dell'arruolamento devono essere completati e completamente guariti dalla tossicità acuta della radioterapia/chirurgia. È richiesto un periodo di sospensione minimo di 14 giorni tra la fine della radioterapia e l’arruolamento. È richiesto un periodo di sospensione minimo di 30 giorni tra la fine dell'intervento e l'arruolamento.
- Sopravvivenza attesa non inferiore a 3 mesi
- i pazienti possono ingerire farmaci per via orale (se non orali, possono essere macinati tramite sonda gastrica)
- Le donne in età fertile devono risultare negative al test di gravidanza (siero o urine) entro 14 giorni prima del periodo di osservazione e 3 mesi dopo l'ultima somministrazione; per gli uomini, devono sottoporsi a sterilizzazione chirurgica o accettare di utilizzare un metodo contraccettivo appropriato durante il periodo di osservazione e 3 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio
- i pazienti partecipano volontariamente e firmano un consenso informato (o un agente legale), si prevede che abbiano una buona compliance e siano in grado di collaborare allo studio secondo i requisiti del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio o intervento chirurgico programmato durante il programma di studio;
- Infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS)
- paziente con infezione batterica attiva, infezione fungina (antibiotici per via endovenosa richiesti all'inizio del trattamento in studio);
- storia passata di malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che richiede terapia steroidea o qualsiasi segno di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva;
- eventi di trombosi arteriosa/venosa nei 6 mesi precedenti l'arruolamento, quali accidente cerebrovascolare (compresi attacco ischemico temporaneo, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare;
- insufficienza cardiaca congestizia (grado NYHA> 2); angina pectoris instabile; un infarto miocardico nei 3 mesi precedenti la firma di un ICF; qualsiasi 12 aritmia sopraventricolare o ventricolare che richieda trattamento o intervento; QTcF medio> 470 ms da 3 registrazioni ECG
- altre neoplasie sistemiche negli ultimi 5 anni (ad eccezione del carcinoma basocellulare cutaneo guarito, del carcinoma situ cervicale e del carcinoma ovarico);
- Utilizzare farmaci o integratori noti per essere la causa principale del CYP3A4.
- Persone note per essere allergiche a qualsiasi farmaco in esame o ai suoi eccipienti;
- pazienti in gravidanza, in allattamento e in età riproduttiva che non desiderano utilizzare una contraccezione efficace; ●una chiara storia pregressa di disturbi neurologici o psichiatrici, comprese epilessia e demenza;
- altre condizioni considerate inappropriate dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Doppia dose di EGFR-TKI Plus intratecale di terza generazione
|
Doppia dose di EGFR-TKI di terza generazione
Pemeterxed intratecale
|
|
Comparatore attivo: Doppia dose di EGFR-TKI di terza generazione
|
Doppia dose di EGFR-TKI di terza generazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità della vita utilizzando il questionario QLC 30
Lasso di tempo: ogni 4 settimane, dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
Utilizzando il questionario QLC 30 per studiare l'impatto del trattamento sulla QoL dei pazienti, in particolare sulla funzione fisica e neurologica nei pazienti
|
ogni 4 settimane, dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
|
LM-PFS
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione LM documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione LM documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
|
|
LM-ORR
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione LM documentata valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione LM documentata valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v4.0
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione LM documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
Sicurezza e tollerabilità
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione LM documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
|
exLM-PFS
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione non-LM documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione non-LM documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia avvenuta per prima, valutata fino a 12 mesi dopo l'ultimo arruolamento del paziente
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gen Lin, Fujian Provincial Cancer Hospital, Fuzhou, Fujian, China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SQS2024-175
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .