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La carta dei vaccini di prossima generazione: tecnologia innovativa per migliorare l’equità dei vaccini negli ambienti rurali e urbani dell’Africa orientale

25 novembre 2025 aggiornato da: Emily Treleaven, University of Michigan
Il gruppo di ricercatori dell’Università del Michigan e dell’African Population and Health Research Center implementerà e valuterà una scheda vaccinale digitale di nuova concezione con l’applicazione mobile e il registro elettronico delle immunizzazioni di accompagnamento. Ciò avrà luogo nelle zone rurali dell’Uganda e nei sistemi urbani di sorveglianza sanitaria e demografica del Kenya (HDSS) e il team di studio ne analizzerà la fattibilità, gli impatti, i costi attraverso il processo e le valutazioni economiche. Il gruppo di studio valuterà inoltre la qualità dei dati e l’equità del registro digitale dei vaccini e del sistema delle carte.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo disegno di studio ha tre parti o obiettivi per questo progetto, tuttavia, solo il terzo obiettivo è considerato la parte di prova ed è incluso in questa registrazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3522

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Emily Treleaven, PhD, MPH
  • Numero di telefono: 734-764-7737
  • Email: treleav@umich.edu

Luoghi di studio

  • Kenya
    • Kenya
      • Nairobi, Kenya, Kenya, 10787-00100
        • African Population and Health Reseach Center
  • Uganda
    • Uganda
      • Kasese, Uganda, Uganda
        • Uganda Christian University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Da 1 giorno a 24 mesi

Criteri di esclusione:

  • Siti non inclusi nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tessera vaccinale digitale di prossima generazione con promemoria SMS per le prossime vaccinazioni
Altro: Promemoria via SMS per le prossime vaccinazioni
Tutti i genitori/tutori dei bambini nei villaggi partecipanti riceveranno l’accesso a una tessera vaccinale digitale. Questo verrà utilizzato per l'applicazione di registrazione (registro digitale dei vaccini). I genitori/tutori selezionati dei bambini riceveranno messaggi SMS e promemoria relativi alla vaccinazione.
Nessun intervento: Coorte pre-intervento
Questo gruppo sarà confrontato con il gruppo post intervento per valutare la tessera vaccinale digitale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Copertura della prima dose di difterite, pertosse e tetano (DPT1).
Lasso di tempo: 18 mesi del periodo di intervento
Percentuale (%) di tutti i bambini nati nel periodo di intervento che hanno ricevuto la prima dose di vaccino DPT (misura continua, 0-100%).
18 mesi del periodo di intervento
Copertura della prima dose di difterite, pertosse e tetano (DPT3).
Lasso di tempo: 15 mesi del periodo di intervento (ultimi 15 mesi del periodo di intervento)
Percentuale di tutti i bambini nati nei primi 15 mesi del periodo di intervento che hanno ricevuto la terza dose di vaccino DPT (misura continua, 0-100%).
15 mesi del periodo di intervento (ultimi 15 mesi del periodo di intervento)
Tasso di abbandono da DPT1 a DPT3
Lasso di tempo: 15 mesi del periodo di intervento (ultimi 15 mesi del periodo di intervento)
Differenza nella percentuale di bambini nati nei primi 15 mesi del periodo di intervento che hanno ricevuto la prima e la terza dose di vaccino DPT (misura continua, 0-100%)
15 mesi del periodo di intervento (ultimi 15 mesi del periodo di intervento)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Copertura con Bacillo Calmette-Guerin (BCG).
Lasso di tempo: 18 mesi del periodo di intervento (periodo di intervento completo)
Percentuale di tutti i bambini nati nel periodo di intervento che hanno ricevuto il vaccino BCG (misura continua, 0-100%).
18 mesi del periodo di intervento (periodo di intervento completo)
Copertura del morbillo
Lasso di tempo: 9 mesi del periodo di intervento (seconda metà dell'intervento)
Percentuale di tutti i bambini nati nei primi 9 mesi del periodo di intervento che hanno ricevuto il vaccino contro il morbillo (misurazione continua, 0-100%).
9 mesi del periodo di intervento (seconda metà dell'intervento)
Completamento delle vaccinazioni di base
Lasso di tempo: 9 mesi del periodo di intervento (seconda metà dell'intervento)
Percentuale di tutti i bambini nati nei primi 9 mesi del periodo di intervento che hanno ricevuto tutte le vaccinazioni di base raccomandate (BCG, vaccino antipolio orale (OPV), DPT1, DPT2, DPT3, OPV1, OPV2, OPV3, Pneumococcal Conjugate (PCV)1, PCV2 , PCV3, rotavirus (Rota)1, Rota2, Rota3, Morbillo)
9 mesi del periodo di intervento (seconda metà dell'intervento)
Tasso di abbandono dal DPT1 al morbillo
Lasso di tempo: 9 mesi del periodo di intervento (seconda metà dell'intervento)
Differenza nella percentuale di bambini nati nei primi 9 mesi del periodo di intervento che hanno ricevuto la prima dose di vaccino DPT e vaccino contro il morbillo (misurazione continua, 0-100%)
9 mesi del periodo di intervento (seconda metà dell'intervento)
Tempestività della vaccinazione BCG
Lasso di tempo: 18 mesi del periodo di intervento (periodo di intervento completo)
Percentuale di tutti i bambini nati nel periodo di intervento che hanno ricevuto il vaccino BCG entro 4 settimane (misurazione continua, 0-100%).
18 mesi del periodo di intervento (periodo di intervento completo)
Tempestività della vaccinazione DPT1
Lasso di tempo: 15 mesi del periodo di intervento (ultimi 15 mesi del periodo di intervento)
Percentuale di tutti i bambini nati nel periodo di intervento che hanno ricevuto la prima dose di vaccino DPT entro 10 settimane (misurazione continua, 0-100%).
15 mesi del periodo di intervento (ultimi 15 mesi del periodo di intervento)
Tempestività della vaccinazione DPT3
Lasso di tempo: 15 mesi del periodo di intervento (ultimi 15 mesi del periodo di intervento)
Percentuale di tutti i bambini nati nel periodo di intervento che hanno ricevuto la terza dose di vaccino DPT entro 18 settimane (misurazione continua, 0-100%).
15 mesi del periodo di intervento (ultimi 15 mesi del periodo di intervento)
Tempestività della vaccinazione contro il morbillo
Lasso di tempo: 9 mesi del periodo di intervento (seconda metà dell'intervento)
Percentuale di tutti i bambini nati nel periodo di intervento che hanno ricevuto il vaccino contro il morbillo entro 10 mesi (misurazione continua, 0-100%).
9 mesi del periodo di intervento (seconda metà dell'intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Michigan

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
African Population and Health Research Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Emily Treleaven, PhD, MPH, University of Michigan
  • Investigatore principale: Gershim Asiki, MBChB, MSc, PhD, African Population and Health Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HUM00237101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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