Uno studio di fase II su AK117 (anti-CD47) combinato con anti-EGFR nel trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- HNSCC R/M patologicamente o citologicamente confermato (compresi i siti orale, orofaringeo, ipofaringeo e laringeo); Recidiva che non può essere curata con un trattamento locale e un precedente trattamento con inibitori PD-1 (L1) e/o chemioterapia a base di platino ha fallito.
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST v1.1, escluse le lesioni precedentemente irradiate a meno che non si sia verificata una chiara progressione più di 3 mesi dopo l'ultima radioterapia;
- Stato HPV p16 noto del cancro orofaringeo;
- Stato di espressione PD-L1 noto;
- Performance Status ECOG pari a 0-1;
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi;
- Adeguata funzionalità del midollo osseo, definita come: Hb ≥ 9,0 g/dL (90 g/L); ANC ≥ 1.500/μL (1,5 × 10^9/L); PLT ≥ 100.000/mcL (100 × 10^9/L) e nessuna trasfusione di sangue entro 3 settimane o terapia con fattore di crescita (G-CSF, EPO) entro 2 settimane prima della somministrazione;
- Funzionalità epatica adeguata, definita come: TBIL ≤ 1,5× limite superiore della norma (ULN); Se non ci sono metastasi epatiche, AST e ALT ≤ 2,5× ULN; se sono presenti metastasi epatiche, AST o ALT ≤ 3,0× ULN; ALP ≤ 1,5×ULN; se metastasi epatiche ≤ 2× ULN; Albumina sierica ≥ 30 g/L;
- Funzione di coagulazione adeguata: INR o PT, APTT ≤ 1,5× ULN. I partecipanti alla terapia anticoagulante dovrebbero avere questi indici di laboratorio attentamente monitorati;
- Funzionalità renale adeguata, definita come creatinina ≤ 1,5× ULN o Ccr ≥ 50 mL/min calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault corretta per la superficie corporea;
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) al basale ≥ 50% misurata mediante acquisizione a gate multipli (MUGA) o ecocardiogramma (ECHO);
- Nessuna cardiopatia organica grave o aritmie;
- Le donne in età fertile (di età compresa tra 15 e 49 anni) devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima di iniziare il trattamento. Sia i partecipanti di sesso maschile che quelli di sesso femminile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare misure contraccettive efficaci durante il periodo di studio e per 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento;
- Consenso informato firmato volontario dal partecipante allo studio.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti che hanno ricevuto un trattamento con cetuximab in prima linea.
- Neuropatia periferica di grado ≥2 (secondo CTCAE 5.0).
- Necessità prevista di intervento chirurgico o qualsiasi altra forma di terapia antitumorale sistemica o locale durante lo studio, inclusa la terapia di mantenimento o la radioterapia per il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (escluso il trattamento palliativo per lesioni non bersaglio).
- Ha ricevuto chemioterapia sistemica entro 3 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio, ha ricevuto una terapia mirata a piccole molecole entro 2 settimane prima della prima somministrazione o entro 5 emivite (a seconda di quale sia il più lungo), ha ricevuto una terapia biologica antitumorale, una terapia mirata a grandi molecole o immunoterapia entro 4 settimane prima della prima somministrazione, o è stato sottoposto a intervento chirurgico maggiore (escluso intervento chirurgico minore entro 2 settimane con recupero completo); hanno ricevuto radioterapia entro 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio (esclusa la radioterapia del sistema nervoso centrale che richiede un periodo di washout di ≥28 giorni).
- Metastasi attive note del sistema nervoso centrale e/o meningite carcinomatosa. I partecipanti con metastasi cerebrali trattate possono partecipare se stabili, senza deficit neurologici progressivi o nuovi, convulsioni, evidenza di aumento della pressione intracranica, vomito o mal di testa.
- Lesioni superficialmente ulcerate o sfondate al basale.
- Tossicità residua da precedente terapia antitumorale (esclusi alopecia, affaticamento e ipotiroidismo di grado 2) o anomalie di laboratorio clinicamente significative > grado 1 (CTCAE v5.0).
- Embolia polmonare o trombosi venosa profonda nei 3 mesi precedenti la prima somministrazione del farmaco in studio.
- Storia nota di tumori maligni.
- Qualsiasi malattia sistemica grave o non controllata, inclusa ipertensione scarsamente controllata, diabete.
- Storia di sanguinamento attivo, disturbi della coagulazione o partecipanti che ricevono terapia anticoagulante cumarinica.
- Epatite B attiva nota o epatite C. L'epatite B attiva è definita come HBsAg noto positivo e HBV DNA ≥ 500 UI/mL.
- Infezioni gravi e non controllate concomitanti o infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpo HIV positivo) o diagnosi di sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS); o malattia autoimmune scarsamente controllata; o storia di trapianto allogenico di tessuti/organi, trapianto di cellule staminali o midollo osseo o precedente trapianto di organi solidi.
- Infezioni attive batteriche, virali, fungine, da rickettsie o parassitarie che richiedono una terapia antinfettiva sistemica (a meno che non siano trattate e risolte prima della somministrazione del farmaco in studio).
- Ha ricevuto la vaccinazione con virus vivo entro 30 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio. È consentito l'uso del vaccino inattivato contro l'influenza stagionale o del vaccino COVID-19 approvato, con un periodo di washout di >1 settimana prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Anamnesi o concomitante polmonite interstiziale, grave malattia polmonare cronica ostruttiva con insufficienza respiratoria, grave insufficienza polmonare, broncospasmo sintomatico.
- - Ricevuta terapia immunologica per qualsiasi motivo, incluso l'uso a lungo termine equivalente a >10 mg/giorno di prednisone entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio o in qualsiasi momento durante lo studio.
- Versamento pleurico, peritoneale, pelvico incontrollato o versamento pericardico che richiede drenaggio ≥ 1 volta al mese.
- Partecipanti al test di gravidanza positivi o che allattano. Partecipanti donne e uomini che non intendono adottare misure contraccettive adeguate entro 180 giorni dalla fine del trattamento.
- Qualsiasi altra malattia o anomalia clinicamente significativa dei parametri di laboratorio, grave condizione medica o psichiatrica, compreso l'abuso di sostanze, compreso l'abuso di alcol, che secondo lo sperimentatore potrebbe compromettere la sicurezza del partecipante, l'integrità dello studio, la capacità del partecipante di partecipare allo studio o interferire con gli obiettivi dello studio e l’analisi dei risultati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: AK117+Cetuximab
Patients meeting the inclusion criteria were given AK117 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) in combination with Cetuximab (initial dose 400mg/m2, subsequent doses of 250mg/m2, D1, QW) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
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AK117: 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W); Cetuximab (initial dose 400mg/m2, subsequent doses of 250mg/m2, D1, QW) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
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Sperimentale: AK117+AK104
Patients meeting the inclusion criteria were given AK117 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) in combination with AK104 10mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
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AK117: 45mg/kg, D1, IVGTT, Q3W; AK117: 10mg/kg, D1, IVGTT, Q3W maintained until progression or intolerable toxicity occurred
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di pazienti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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Caratterizzazione dell'incidenza, della gravità e dei risultati di laboratorio anormali e clinicamente significativi degli eventi avversi
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Fino a circa 1 anno
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Sistema operativo
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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sopravvivenza globale
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Fino a circa 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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Tasso di risposta obiettiva
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Fino a circa 1 anno
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PFS
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione
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Fino a circa 1 anno
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DCR
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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Tasso di controllo della malattia
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Fino a circa 1 anno
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DoR
Lasso di tempo: Fino a circa 1 anno
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Durata della risposta
|
Fino a circa 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Cetuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20241106
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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