Esketamina nella stimolazione cerebrale profonda subtalamica guidata dalla registrazione con microelettrodi per la malattia di Parkinson (ASPIRE)
Esketamina nella stimolazione cerebrale profonda subtalamica guidata dalla registrazione con microelettrodi per la malattia di Parkinson(ASPIRE): uno studio randomizzato, controllato, in doppio cieco
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ruquan Han, MD,PhD
- Numero di telefono: 8610-59976660
- Email: ruquan.han@gmail.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100070
- Reclutamento
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
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Contatto:
- Ruquan Han, MD,PhD
- Numero di telefono: 8610-59976660
- Email: ruquan.han@gmail.com
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Investigatore principale:
- Ruquan Han, MD,PhD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
1,50-80 anni, grado ASA II-III; 2.STN-DBS bilaterale di pazienti con malattia di Parkinson; 3.Consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Apnea ostruttiva notturna;
- BMI > 30 kg/m2;
- Vie aeree difficili stimate;
- Grave ansia preoperatoria;
- Grave disfunzione di organi importanti (ad es. insufficienza cardiaca, disfunzione renale o epatica)
- Una storia di allergia agli anestetici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: DES
Una dose di carico di DEX 0,3 µg/kg è stata infusa per via endovenosa a velocità costante entro 10 minuti dall'ingresso dei pazienti in sala operatoria e la dose di mantenimento di DEX è stata infusa a 0,3 µg/kg/h fino alla fine della prima fase (profonda -impianto di stimolazione cerebrale) dell'operazione.
Dopo la craniotomia, viene infusa soluzione salina normale a una velocità di 3 ml/kg/ora fino al completamento dell'impianto degli elettrodi, prima della registrazione del microelettrodo (MER) e dell'inserimento degli elettrodi.
La pressione sanguigna e la frequenza cardiaca del paziente vengono attentamente monitorate dopo la somministrazione del farmaco per mantenere la stabilità circolatoria.
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Dopo la craniotomia, viene somministrata un'infusione continua di soluzione salina a una velocità di 0,3 ml/kg/h fino al completamento dell'impianto degli elettrodi, prima della registrazione del microelettrodo (MER) e dell'inserimento degli elettrodi.
Dopo la somministrazione del farmaco, viene effettuato un attento monitoraggio della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca del paziente per mantenere la stabilità circolatoria.
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Sperimentale: DEX-KET
Una dose di carico di DEX 0,3 µg/kg è stata infusa per via endovenosa a velocità costante entro 10 minuti dall'ingresso dei pazienti in sala operatoria e la dose di mantenimento di DEX è stata infusa a 0,3 µg/kg/h fino alla fine della prima fase (profonda -impianto di stimolazione cerebrale) dell'operazione.
Dopo la craniotomia, l'esketamina (0,1 mg/ml) viene infusa a una velocità di 3 ml/kg/ora fino al completamento dell'impianto degli elettrodi, prima della registrazione del microelettrodo (MER) e dell'inserimento degli elettrodi.
La pressione sanguigna e la frequenza cardiaca del paziente vengono attentamente monitorate dopo la somministrazione del farmaco per mantenere la stabilità circolatoria.
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Dopo la craniotomia, viene somministrata un'infusione continua di ketamina a una velocità di 0,3 mg/kg/h (0,3 ml/kg/h) fino al completamento dell'impianto degli elettrodi, prima della registrazione del microelettrodo (MER) e dell'inserimento degli elettrodi.
Dopo la somministrazione del farmaco, viene effettuato un attento monitoraggio della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca del paziente per mantenere la stabilità circolatoria.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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NRMS
Lasso di tempo: 1 giorno (durante la registrazione MER)
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Gli investigatori utilizzeranno il valore quadratico medio (RMS) del segnale campionato MER come parametro principale per valutare la posizione dell'elettrodo.
I valori RMS cambiano con le proprietà degli elettrodi e altre unità esterne legate alla sala operatoria; pertanto, è fondamentale normalizzare l’RMS su valori comparabili.
Pertanto, l'RMS di ciascuna sessione in una traiettoria viene diviso per l'RMS medio delle prime cinque sessioni stabili nella stessa traiettoria.
Questo RMS normalizzato (NRMS) risulta essere una buona misura in quanto riflette la variazione relativa nella potenza totale del segnale, che aumenta notevolmente entrando nel STN.
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1 giorno (durante la registrazione MER)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Oscillazioni in banda beta (13-30 Hz) calcolate mediante analisi spettrale
Lasso di tempo: 1 giorno (durante la registrazione MER)
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Lo spettro di potenza sarà calcolato utilizzando una trasformata discreta di Fourier delle finestre di campionamento per consentire la valutazione del cambiamento dell'attività oscillatoria nel tempo.
Le oscillazioni sincronizzate della banda beta (13-30 Hz) sono spesso osservate nella regione dorsolaterale del STN dei pazienti con PD e si ritiene che svolgano un ruolo nella fisiopatologia della malattia.
La potenza della banda beta sarà calcolata facendo la media della potenza attraverso la banda di frequenza corrispondente.
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1 giorno (durante la registrazione MER)
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Qualità del sonno postoperatorio precoce
Lasso di tempo: il primo, il secondo e il terzo giorno dopo l'intervento
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La qualità del sonno postoperatorio iniziale sarà monitorata utilizzando un monitor del sonno portatile, con indicatori che includono la durata del sonno totale, la percentuale di sonno leggero, sonno profondo e sonno REM (movimento rapido degli occhi).
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il primo, il secondo e il terzo giorno dopo l'intervento
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Qualità del sonno a lungo termine
Lasso di tempo: prima dell'intervento chirurgico e nei 30 giorni successivi all'intervento chirurgico
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La qualità del sonno a lungo termine sarà valutata con il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), un punteggio da 0 a 21, il punteggio più alto indica una peggiore qualità del sonno.
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prima dell'intervento chirurgico e nei 30 giorni successivi all'intervento chirurgico
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Ansia
Lasso di tempo: prima dell'intervento chirurgico e nei 30 giorni successivi all'intervento chirurgico
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L'ansia verrà valutata utilizzando la scala di valutazione dell'ansia di Hamilton (HAMA), un punteggio da 0 a 56, il punteggio più alto indica un'ansia peggiore
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prima dell'intervento chirurgico e nei 30 giorni successivi all'intervento chirurgico
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Depressione
Lasso di tempo: prima dell'intervento chirurgico e nei 30 giorni successivi all'intervento chirurgico
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La depressione sarà valutata utilizzando la Hamilton Depression Rating Scale (HAMD), un punteggio da 0 a 76, il punteggio più alto indica una depressione peggiore
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prima dell'intervento chirurgico e nei 30 giorni successivi all'intervento chirurgico
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Valutazione del delirio: intervista diagnostica di 3 minuti per CAM (3D-CAM)
Lasso di tempo: Postoperatorio 3 giorni e il 30° giorno
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Il delirio postoperatorio viene valutato mediante un colloquio diagnostico di 3 minuti per CAM (3D-CAM), il punteggio è 0 o 1, dove 0 rappresenta il non delirio e 1 rappresenta il delirio.
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Postoperatorio 3 giorni e il 30° giorno
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L’incidenza degli eventi avversi correlati all’anestesia
Lasso di tempo: Fino a 3 giorni dopo la randomizzazione]
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Nausea, vomito, secrezioni eccessive e consapevolezza intraoperatoria
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Fino a 3 giorni dopo la randomizzazione]
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Soddisfazione dell'esperienza chirurgica 24 ore dopo l'intervento e soddisfazione DBS 1 mese dopo l'intervento valutata mediante la scala Likert a sette punti
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento per la soddisfazione dell'esperienza chirurgica e 1 mese dopo STN-DBS per la soddisfazione della DBS
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Nel presente studio verrà utilizzata la scala Likert a sette punti.
Si tratta di un questionario a cui il paziente risponde 24 ore dopo l'intervento.
La scala riportava l'esperienza del paziente da molto insoddisfatto a molto soddisfatto, con un punteggio da 1 a 7.
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24 ore dopo l'intervento per la soddisfazione dell'esperienza chirurgica e 1 mese dopo STN-DBS per la soddisfazione della DBS
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ruquan Han, MD,PhD, study principal investigator
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- dn20231202
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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