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Risultati riportati dai pazienti nel mondo reale tra i pazienti trattati con Camzyos (COMPASS-HCM)

6 novembre 2024 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Risultati reali riferiti dai pazienti Camzyos attraverso indagini sui pazienti nella cardiomiopatia ipertrofica (COMPASS-HCM): uno studio prospettico longitudinale

Questo studio nel mondo reale valuterà i cambiamenti nello stato di salute tra i partecipanti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica trattati con mavacamten nel mondo reale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
118

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
  • Numero di telefono: 855-907-3286
  • Email: Clinical.Trials@bms.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti adulti negli Stati Uniti con diagnosi di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM) sottoposti a trattamento con mavacamten

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti di età ≥18 anni.
  • Partecipanti a cui è stato prescritto mavacamten per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva
  • Fornito consenso informato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Precedentemente o attualmente arruolati in studi clinici per inibitori cardiaci della miosina
  • Trattato per >7 giorni con mavacamten entro il giorno del completamento del sondaggio di riferimento
  • Iscritto a qualsiasi sperimentazione clinica al momento o entro il periodo di sei mesi precedente lo screening
  • Ha avuto un attacco cardiaco che ha richiesto un innesto di bypass coronarico nei tre mesi precedenti lo screening
  • Ha avuto un ictus o un attacco ischemico transitorio nei sei mesi precedenti lo screening
  • Aveva una malattia polmonare da moderata a grave che incideva sulla capacità di svolgere le attività quotidiane della vita e sulla capacità di respirare
  • Ha subito un intervento chirurgico importante al polmone (toracico) o al cuore (cardiaco) nei sei mesi precedenti lo screening
  • Programmato per un intervento chirurgico importante per i prossimi tre mesi, come interventi chirurgici alle articolazioni, compresa la sostituzione dell'anca, interventi addominali, interventi ai polmoni, interventi al cuore, interventi agli occhi, interventi al cervello e qualsiasi altro intervento chirurgico importante che richieda anestesia generale e almeno un ricovero ospedaliero notturno
  • Ricoverato in ospedale che richiede un pernottamento al momento o entro le due settimane precedenti lo screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Mavacamten
Partecipanti adulti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica trattati con mavacamten
Droga: Mavacamten
Come prescritto dal medico curante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Anamnesi del partecipante
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Sintomi della cardiomiopatia ipertrofica del partecipante valutati dal questionario sui sintomi della cardiomiopatia ipertrofica (HCMSQ v2,0 - versione di richiamo di 7 giorni)
Lasso di tempo: Riferimento e settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Riferimento e settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Limitazione fisica dei partecipanti, stabilità dei sintomi, frequenza dei sintomi, carico dei sintomi, autoefficacia, qualità di vita e limitazioni sociali valutati dal Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-23)
Lasso di tempo: Riferimento e settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Riferimento e settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Stato del trattamento mavacamten del partecipante
Lasso di tempo: Settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Altri trattamenti farmacologici e chirurgici per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (HCM)
Lasso di tempo: Riferimento e settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Riferimento e settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Gravità dei sintomi del partecipante valutata dalla classe funzionale autovalutata della New York Heart Association (SA-NYHA).
Lasso di tempo: Riferimento e settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Riferimento e settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Variazione del partecipante nella gravità dei sintomi valutata mediante Patient Global Impression of Change (PGI-C)
Lasso di tempo: Settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 72 e 96
Settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 72 e 96
Terapia di riduzione del setto partecipante
Lasso di tempo: Riferimento e settimane 12, 30, 48 e 96
Riferimento e settimane 12, 30, 48 e 96
Lesioni o interventi chirurgici gravi del partecipante rispetto al sondaggio precedente
Lasso di tempo: Settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Settimane 2, 4, 8, 12, 24, 30, 48, 60, 72, 84 e 96
Risposta al sondaggio dei partecipanti sull'esperienza con il programma REMS (Valutazione dei rischi e strategia di mitigazione dei rischi) CAMZYOS
Lasso di tempo: Riferimento e settimane 4, 12, 30, 48, 72 e 96
Riferimento e settimane 4, 12, 30, 48, 72 e 96

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bristol-Myers Squibb

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CV027-1002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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