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Valutazione del periodo di guarigione precoce degli impianti dentali

22 luglio 2026 aggiornato da: Ezgi Gürbüz, Kutahya Health Sciences University

Valutazione delle variazioni volumetriche durante il periodo di guarigione iniziale del trattamento implantare: valutazione clinica, radiografica e digitale

Questo studio prospettico di coorte mirava a valutare, clinicamente, radiograficamente e digitalmente, i cambiamenti volumetrici che si verificano durante il periodo di guarigione iniziale dopo il trattamento implantare in pazienti con perdita dei denti nelle regioni posteriori delle mascelle, concentrandosi sui processi di osteointegrazione e formazione dell'ampiezza biologica .

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Kütahya, Turchia (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Oltre i 18 anni
  • Sistematicamente sano
  • Necessità di trattamento implantare nella mandibola posteriore edentula unilateralmente
  • Spazio interocclusale sufficiente per il posizionamento dell’impianto e del restauro
  • Sono trascorsi almeno quattro mesi dall'estrazione del dente
  • Altezza dell'osso alveolare adeguata per il posizionamento dell'impianto, con una larghezza minima di 6 mm e senza rischi per le strutture anatomiche
  • Punteggi di placca e sanguinamento inferiori al 15% in tutta la bocca
  • Presenza di denti antagonisti in occlusione
  • Consenso informato scritto ottenuto, compreso il permesso per l'utilizzo dei dati a fini di ricerca

Criteri di esclusione:

  • Scarsa igiene orale
  • Malattia parodontale incontrollata
  • Gravidanza o allattamento in qualsiasi fase dello studio
  • Diabete non controllato
  • Pazienti con sistema immunitario soppresso
  • Storia della radioterapia alla regione della testa e del collo
  • Malattie o farmaci che influenzano il metabolismo osseo
  • Fumare più di 10 sigarette al giorno
  • Aumento osseo eseguito prima o contemporaneamente all'impianto
  • Mancato raggiungimento della stabilità primaria con l'impianto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Posizionamento di impianti dentali nella mandibola posteriore
In questo studio, i pazienti che hanno perso i denti nella mandibola posteriore e soddisfano i criteri di inclusione riceveranno impianti dentali in anestesia locale
Procedura: Chirurgia implantare dentale
Gli impianti dentali verranno posizionati nelle aree edentule.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti lineari e volumetrici nel tessuto
Lasso di tempo: Preoperatorio e postoperatorio 2°, 4° e 16° mese
Variazioni lineari e volumetriche del tessuto risultanti dall'allineamento dei dati di scansione ottenuti in quattro diversi momenti temporali.
Preoperatorio e postoperatorio 2°, 4° e 16° mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ampiezza della mucosa cheratinizzata (dalla cresta edentula)
Lasso di tempo: Preoperatorio e postoperatorio 2° mese
Tessuto cheratinizzato misurato dalla parte medio-vestibolare dell'area edentula utilizzando una sonda parodontale.
Preoperatorio e postoperatorio 2° mese
Spessore della mucosa (dalla cresta edentula)
Lasso di tempo: Preoperatorio e postoperatorio 2° mese
Spessore della mucosa misurato dal punto medio dell'area edentula utilizzando una sonda parodontale.
Preoperatorio e postoperatorio 2° mese
Spessore della mucosa (dall'aspetto facciale della cresta edentula)
Lasso di tempo: Preoperatorio e postoperatorio 2° mese
Spessore della mucosa misurato a livello medio-vestibolare dell'area edentula, dal punto medio tra la giunzione mucogengivale e 2 mm apicale al margine gengivale del dente adiacente, utilizzando uno spatola endodontico.
Preoperatorio e postoperatorio 2° mese
Larghezza della mucosa cheratinizzata (dal margine gengivale della protesi supportata da impianto dentale)
Lasso di tempo: 4° e 16° mese postoperatorio
Tessuto cheratinizzato misurato dal margine gengivale della protesi supportata da impianto dentale alla giunzione mucogengivale utilizzando una sonda parodontale.
4° e 16° mese postoperatorio
Spessore mucoso (da 3 mm apicale al margine gengivale della protesi implantosupportata)
Lasso di tempo: 4° e 16° mese postoperatorio
Spessore della mucosa misurato 3 mm apicalmente al margine gengivale della protesi supportata da impianto utilizzando un divaricatore endodontico.
4° e 16° mese postoperatorio
Profondità della tasca peri-implantare
Lasso di tempo: Postoperatorio 4° e 16° mese
Profondità della tasca peri-impianto misurata in sei punti attorno all'impianto dentale utilizzando una sonda parodontale.
Postoperatorio 4° e 16° mese
Indice di placca modificato
Lasso di tempo: Postoperatorio 4° e 16° mese
Indice di placca modificato misurato in quattro punti attorno all'impianto dentale utilizzando una sonda parodontale.
Postoperatorio 4° e 16° mese
Indice di sanguinamento modificato
Lasso di tempo: 4° e 16° mese postoperatorio
Indice di sanguinamento modificato misurato in quattro punti attorno all'impianto dentale utilizzando una sonda parodontale.
4° e 16° mese postoperatorio
Livello osseo marginale
Lasso di tempo: Preoperatorio e postoperatorio 2°, 4° e 16° mese
Livello osseo marginale misurato su radiografie periapicali.
Preoperatorio e postoperatorio 2°, 4° e 16° mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kutahya Health Sciences University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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