Mappatura del controllo motorio corticoreticolospinale nell'ictus emiparetico cronico
Mappatura del controllo motorio corticoreticolospinale mediante FMRI del tronco encefalico e del midollo spinale nell'ictus emiparetico cronico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Michelle Medina, BS
- Numero di telefono: 872-272-7687
- Email: anvil@northwestern.edu
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Reclutamento
- Northwestern University
-
Investigatore principale:
- Molly Bright, DPhil
-
Contatto:
- Michelle Medina, BS
- Numero di telefono: 872-272-7687
- Email: anvil@northwestern.edu
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di almeno 18 anni
- In grado di eseguire compiti di abduzione della spalla (confermato durante lo screening e l'esame iniziale)
- Sicuro di sottoporsi alla risonanza magnetica
- In grado di seguire le istruzioni visive utilizzando occhiali per la correzione della vista compatibili con la risonanza magnetica
- Nessuna lesione del tronco cerebrale o cerebellare
- Nessun grave problema medico concomitante (ad es. compromissione cardiorespiratoria)
- Capacità cognitiva/attentiva di concentrarsi su un compito
- In grado di comunicare in inglese o spagnolo
Criteri di inclusione aggiuntivi per i partecipanti all'ictus:
- Aver subito una sola lesione ischemica sottocorticale unilaterale nel territorio irrorato dall'arteria cerebrale media (confermata da referti clinici o radiologici) almeno un anno prima della partecipazione a questo progetto
- Paresi limitata a un lato, con compromissione motoria da moderata a grave dell'arto superiore (punteggio Fugl-Meyer delle estremità superiori compreso tra 10 e 45).
Criteri di esclusione:
- Controindicazioni alla risonanza magnetica
- Grave claustrofobia
- Donne incinte
- Prigionieri
- Popolazioni vulnerabili
- Diagnosi/anamnesi di:
- sclerosi multipla
- tumore al cervello
- radiazioni cerebrali
- lesione cerebrale traumatica
- demenza
- La malattia di Parkinson
- enfisema
- broncopneumopatia cronica ostruttiva
- apnea ostruttiva notturna
- Iscrizione simultanea a uno studio di intervento
- Uso concomitante di farmaci noti per sopprimere l'attività del sistema nervoso centrale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Abduzione della spalla
|
Gli individui verranno indotti visivamente a eseguire compiti brevi, unilaterali e isometrici di abduzione della spalla.
Un display visivo fornirà un feedback in tempo reale della coppia di abduzione della spalla, per aiutare il partecipante a raggiungere un livello di coppia predeterminato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attivazione in GRASSETTO
Lasso di tempo: 3 giorni a 3 mesi
|
I dati fMRI BOLD verranno analizzati per mappare l'attivazione neurale associata al compito di abduzione della spalla.
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3 giorni a 3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Molly G Bright, DPhil, Northwestern University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STU00214855
- 1R03HD113915-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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