Chirurgia guidata da immagini NIFR per tumori maligni dei tessuti molli con tecnica SWIG a basso dosaggio (NIFR;SWIG)
Chirurgia guidata da immagini con fluorescenza nel vicino infrarosso per tumori maligni dei tessuti molli con tecnica del verde di indocianina della seconda finestra a basso dosaggio: uno studio multicentrico randomizzato controllato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dr. Han
- Numero di telefono: +86-15001222456
- Email: hanyudi_301@foxmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con DFSP o sSCC alla testa, alle estremità o al tronco
Criteri di esclusione:
- allergia ai frutti di mare/iodio
- ipertiroidismo
- gravidanza
- miastenia grave
- ipertensione grave acuta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pazienti con DFSP nel primo gruppo sperimentale
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale.
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L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale.
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 25 mg/paziente nel secondo gruppo sperimentale.
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale
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Sperimentale: Pazienti con DFSP nel secondo gruppo sperimentale
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 25 mg/paziente nel secondo gruppo sperimentale.
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L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale.
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 25 mg/paziente nel secondo gruppo sperimentale.
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale
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Nessun intervento: Pazienti con DFSP nel gruppo di controllo
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Sperimentale: Pazienti con sSCC nel primo gruppo sperimentale
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale.
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L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale.
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 25 mg/paziente nel secondo gruppo sperimentale.
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale
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Sperimentale: Pazienti con sSCC nel secondo gruppo sperimentale
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 25 mg/paziente nel secondo gruppo sperimentale.
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L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale.
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 25 mg/paziente nel secondo gruppo sperimentale.
L'ICG è stato iniettato per via endovenosa 24 ore prima dell'intervento chirurgico alla dose di 0,25 mg/kg nel primo gruppo sperimentale
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Nessun intervento: Pazienti con sSCC nel gruppo di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di recidiva locale a 2 anni
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
|
fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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numero di margini positivi
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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sensibilità, specificità, valore predittivo positivo (PPV) e valore predittivo negativo (NPV)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Effetti avversi
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie, Connettivo e Tessuto Molle
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, tessuto connettivo
- Neoplasie, cellule squamose
- Neoplasie, tessuto fibroso
- Fibrosarcoma
- Sarcoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Neoplasie dei tessuti molli
- Dermatofibrosarcoma
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CFH2024-2-4043
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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