Valutazione dell'idoneità cardiorespiratoria utilizzando il PACER in pazienti con artrite idiopatica giovanile e febbre mediterranea familiare
Valutazione dell'idoneità cardiorespiratoria utilizzando la corsa di resistenza cardiovascolare aerobica progressiva in pazienti con artrite idiopatica giovanile e febbre mediterranea familiare: uno studio di controllo sano
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Asya Albayrak, MSc
- Numero di telefono: +905383968950
- Email: asya.albayrak@ogr.iuc.edu.tr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nilay Arman, PhD
- Numero di telefono: +905534558707
- Email: nilayarman@iuc.edu.tr
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Non aveva alcuna malattia cronica oltre alla malattia reumatica
- Diagnosi di malattia reumatica almeno 6 mesi fa
- Ha ricevuto cure mediche stabili
- Avere un'età compresa tra 12 e 18 anni
- Volontariato per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Hanno subito traumi o interventi chirurgici a carico del sistema muscolo-scheletrico negli ultimi 6 mesi
- Avere dolore acuto per qualsiasi motivo, avere problemi visivi o uditivi
- Avere un deterioramento cognitivo
- Non offrirsi volontario per partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Artrite idiopatica giovanile
Verranno valutati i pazienti con diagnosi di AIG seguiti presso la Clinica Reumatologica Pediatrica, Dipartimento di Pediatria, Facoltà di Medicina di Istanbul.
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PACER sarà utilizzato per valutare l'idoneità cardiorespiratoria nei soggetti con malattie reumatiche.
I risultati verranno confrontati con quelli di individui sani e verrà esaminata la relazione tra composizione corporea e VO2 max.
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Febbre Mediterranea Familiare
Verranno valutati i pazienti con diagnosi di FMF seguiti presso la Clinica Reumatologica Pediatrica, Dipartimento di Pediatria, Facoltà di Medicina di Istanbul.
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PACER sarà utilizzato per valutare l'idoneità cardiorespiratoria nei soggetti con malattie reumatiche.
I risultati verranno confrontati con quelli di individui sani e verrà esaminata la relazione tra composizione corporea e VO2 max.
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Controllo sano
I risultati degli individui con malattie reumatiche saranno confrontati con quelli dei controlli sani.
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PACER sarà utilizzato per valutare l'idoneità cardiorespiratoria nei soggetti con malattie reumatiche.
I risultati verranno confrontati con quelli di individui sani e verrà esaminata la relazione tra composizione corporea e VO2 max.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di massa corporea
Lasso di tempo: Linea di base
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L'indice di massa corporea (BMI), sarà determinato dividendo il peso corporeo in chilogrammi per il quadrato dell'altezza in metri.
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Linea di base
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Corsa di resistenza cardiovascolare aerobica progressiva (PACER)
Lasso di tempo: Linea di base
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Il test PACER è una versione adattata del test di corsa su navetta di 20 metri ed è composto da più fasi, che fungono da test sul campo.
Consente ai bambini e agli adolescenti di impostare il proprio ritmo e di riscaldarsi, fungendo da alternativa più divertente ad altri test di corsa sulla distanza consigliati per l'uso in bambini, adolescenti e giovani adulti.
Utilizzato per valutare l'idoneità cardiorespiratoria dei pazienti, gli individui sono stati istruiti a correre avanti e indietro tra due coni in un percorso di 20 metri, al ritmo della musica riprodotta attraverso un dispositivo di registrazione del suono, con il test che iniziava a un ritmo lento e aumentava gradualmente in velocità ogni minuto.
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Linea di base
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VO2max
Lasso di tempo: Linea di base
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Utilizzando il software FitnessGram, verrà calcolato il valore massimo del consumo di ossigeno (VO2max) per ciascun individuo in base al numero di giri completati.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie articolari
- Malattie reumatiche
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie del tessuto connettivo
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni
- Malattie della pelle
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-negative
- Malattie della pelle, genetiche
- Cambiamenti di temperatura corporea
- Artrite
- Artrite, giovanile
- Febbre
- Brucellosi
- Febbre mediterranea familiare
- Malattie autoinfiammatorie ereditarie
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAlbayrak
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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