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Valutazione comparativa dell'effetto di diverse polveri aggiuntive per lucidatura ad aria nella terapia parodontale non chirurgica in pazienti con parodontite di stadio II e III (GBT)

9 dicembre 2024 aggiornato da: Diana Ibrahim

Valutazione comparativa dell'effetto di diverse polveri aggiuntive per lucidatura ad aria nella terapia parodontale non chirurgica in pazienti con parodontite di stadio II e III: (uno studio clinico randomizzato controllato)

Lo scopo di questo studio clinico è valutare e confrontare l'effetto di un dispositivo di lucidatura ad aria (APD) di nuova concezione che utilizza polveri per lucidatura ad aria di eritritolo, glicina e trealosio nella terapia parodontale non chirurgica con controllo (detartraggio convenzionale e levigatura radicolare) dopo il trattamento concetto di terapia guidata del biofilm (GBT) come aggiunta alla strumentazione sottogengivale (SI) nella terapia parodontale non chirurgica per pazienti con parodontite di stadio II e III sia clinicamente e microbiologicamente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
56

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto, 21923
        • Faculty of dentistry, Alexandria university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Individui di entrambi i sessi con età compresa tra 30 e 65 anni, aventi almeno 16 denti naturali funzionanti,
  2. Parodontite di stadio II e III (da moderato a grave), con almeno 16 denti con necessità di SI
  3. Indice di placca interprossimale (API) ≤ 35%; pazienti con una buona igiene orale.
  4. Nessuna storia di malattia sistemica che possa influenzare la malattia parodontale

Criteri di esclusione:

  1. Gravidanza o allattamento,
  2. Fumatori con più di sette sigarette al giorno
  3. Pazienti che avevano ricevuto un trattamento con antibiotici nei sei mesi precedenti lo studio
  4. Necessità di intervento chirurgico parodontale o trattamento antibiotico aggiuntivo al SI
  5. Pazienti che hanno avuto trattamenti parodontali durante l'ultimo anno prima dello studio.
  6. Pazienti con malattia sistemica o autoimmune nota.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di test I (GBT e SI + polvere di eritritolo)
riceveranno GBT e SI con lucidatura ad aria aggiuntiva utilizzando ugello standard/sottogengivale + polvere di eritritolo
Dispositivo: GBT e SI con polvere di eritritolo

Trattamento parodontale non chirurgico:

  1. Terapia guidata del biofilm

    • Rimozione guidata sopragengivale e sottogengivale superficiale (PD ≥ 4 mm) di biofilm e macchie da tutti i quadranti utilizzando il dispositivo di lucidatura ad aria utilizzando un sistema di ugelli standard.
    • Rimozione sottogengivale del biofilm dalle tasche parodontali più profonde (PD ≥ 6 mm) utilizzando un sistema di ugelli sottogengivali per dispositivo di lucidatura ad aria con polvere di eritritolo.
  2. Scaling e levigatura radicolare Scaling e levigatura radicolare (SRP) Solo per il gruppo di controllo, scaling convenzionale e levigatura radicolare (SRP).
Altri nomi:
  • terapia guidata del biofilm
Sperimentale: Gruppo di test II (GBT e SI + polvere di glicina)
riceveranno GBT e SI con lucidatura ad aria aggiuntiva utilizzando ugello standard/sottogengivale + polvere di glicina
Altro: GBT e SI con polvere di glicina

Trattamento parodontale non chirurgico:

  1. Terapia guidata del biofilm • Rimozione guidata sopragengivale e sottogengivale superficiale (PD ≥ 4 mm) del biofilm e delle macchie da tutti i quadranti utilizzando il dispositivo di lucidatura ad aria utilizzando un sistema di ugelli standard. • Rimozione sottogengivale del biofilm dalle tasche parodontali più profonde (PD ≥ 6 mm) utilizzando un sistema di ugelli sottogengivali per lucidatura ad aria con polvere di glicina.
  2. Scaling e levigatura radicolare Scaling e levigatura radicolare (SRP) Solo per il gruppo di controllo, scaling convenzionale e levigatura radicolare (SRP)
Sperimentale: Gruppo di test III (GBT e SI + polvere di trealosio)
riceveranno GBT e SI con lucidatura ad aria aggiuntiva utilizzando ugello standard/sottogengivale + polvere di trealosio
Altro: GBT e SI con polvere di trealosio

Trattamento parodontale non chirurgico:

  1. Terapia guidata del biofilm • Rimozione guidata sopragengivale e sottogengivale superficiale (PD ≥ 4 mm) del biofilm e delle macchie da tutti i quadranti utilizzando il dispositivo di lucidatura ad aria utilizzando un sistema di ugelli standard. • Rimozione sottogengivale del biofilm dalle tasche parodontali più profonde (PD ≥ 6 mm) utilizzando un sistema di ugelli sottogengivali per dispositivo di lucidatura ad aria con polvere di trealosio.
  2. Scaling e levigatura radicolare Scaling e levigatura radicolare (SRP) Solo per il gruppo di controllo, scaling convenzionale e levigatura radicolare (SRP)
Sperimentale: Gruppo di controllo VI (SRP e SI)
riceveranno lo scaling e la pianificazione delle radici convenzionali (SRP) e (SI) senza polvere aggiuntiva per lucidatura ad aria
Altro: SRP e SI
verranno eseguiti l'ablazione convenzionale e la pianificazione radicolare (SRP) solo con strumentazione sottogengivale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sanguinamento al sondaggio
Lasso di tempo: fino a sei mesi
fino a sei mesi
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: fino a sei mesi
Il livello del dolore sarà valutato utilizzando la scala analogica visiva (VAS) da 1 (minimo) a 10 (massimo)
fino a sei mesi
Profondità di sondaggio
Lasso di tempo: fino a sei mesi
fino a sei mesi
Accumulo di placca
Lasso di tempo: fino a sei mesi
fino a sei mesi
Livello di attaccamento clinico
Lasso di tempo: fino a sei mesi
fino a sei mesi
Valutazione microbiologica dell'Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa)
Lasso di tempo: un mese
un mese
Valutazione microbiologica di Porphyromonas gingivalis (Pg)
Lasso di tempo: un mese
un mese
Valutazione microbiologica di Tannerella forsythia (Tf)
Lasso di tempo: un mese
un mese
Valutazione microbiologica del Treponema denticola (Td)
Lasso di tempo: un mese
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Diana Ibrahim

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Rania Abdelaziz Fahmy, PhD, Alexandria University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IORG 0008839-0854-01/2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

sei mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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