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Iniezione di corticosteroidi, terapia extracorporea con onde d'urto e ablazione con radiofrequenza per la fascite plantare cronica:

16 dicembre 2024 aggiornato da: Erdem Sahin, Kars Harakani State Hospital

Efficacia comparativa dell'iniezione di corticosteroidi, della terapia extracorporea con onde d'urto e dell'ablazione con radiofrequenza per la fascite plantare cronica: uno studio prospettico randomizzato controllato

La fascite plantare cronica è una condizione prevalente che causa dolore persistente al tallone, spesso refrattaria ai trattamenti conservativi. Questo studio prospettico randomizzato e controllato mirava a confrontare l'efficacia dell'iniezione di corticosteroidi (CSI), della terapia con onde d'urto extracorporee (ESWT) e della lesione termica a radiofrequenza (RTL) nella gestione della fascite plantare cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sulla base della nostra comprensione della letteratura non esistono studi prospettici randomizzati, controllati che confrontino gli effetti terapeutici di CSI, ESWT e RTL per la fascite plantare recalcitrante. In questo studio, abbiamo studiato e confrontato i risultati di tre tecniche di trattamento in pazienti che avevano esaurito le opzioni di trattamento conservativo negli ultimi sei mesi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
49

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez
      • Kars, Merkez, Tacchino, 36000
        • Kars Harakani State Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Dolore al tallone persistente per ≥ 6 mesi
  • Nessuna risposta ad almeno 6 settimane di trattamento conservativo (inclusi almeno due dei seguenti: FANS, esercizi di stretching, ghiaccio, cuscinetti per il tallone, terapia fisica o stecche notturne)
  • Età ≥ 18 anni
  • IMC ≤ 35
  • VAS ≥ 5 dopo il primo passo al mattino o dopo periodi di prolungata inattività
  • Disponibilità a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico al piede o alla caviglia, trauma grave
  • Tumore, osteomielite o sindrome dolorosa regionale complessa nell'arto interessato
  • Allergia all'anestesia locale o ai FANS
  • Gravidanza o allattamento
  • Storia di frattura del calcagno
  • Precedente iniezione di cortisone, ESWT o RTL per disturbi simili
  • IMC >35
  • Età < 18 anni
  • Uso di farmaci per il dolore neuropatico (Pregabalin, Gabapentin)
  • Lesione del nervo prossimale (ad esempio, stenosi spinale, sciatica, sindrome del tunnel tarsale)
  • Infezioni regionali della pelle o sottocutanee, atrofia del cuscinetto adiposo
  • Storia di malattie reumatiche o condizioni ematologiche
  • Storia di malattia vascolare periferica
  • Artropatie sieronegative, insufficienza cardiaca, patologie epatiche o metaboliche
  • Pacemaker
  • Storia di piede torto, piede cavo o calcagno valgo
  • Neuropatia diabetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Lesione termica a radiofrequenza (RTL)
La RTL è stata eseguita come una singola sessione utilizzando il dispositivo di ablazione a radiofrequenza (NeuroTherm JK4A; NeuroTherm Ltd, Croydon, Londra, Inghilterra).
Procedura: Solo ablazione con radiofrequenza
La RTL è stata eseguita come una singola sessione utilizzando il dispositivo di ablazione a radiofrequenza (NeuroTherm JK4A; NeuroTherm Ltd, Croydon, Londra, Inghilterra).
Comparatore attivo: Terapia ad onde d'urto extracorporee (ESWT)
I pazienti sono stati sottoposti a 3 sessioni di ESWT applicate all'area plantare del tallone, una volta alla settimana con la stessa dose di ESWT (15 Hz, 2000 impulsi, densità di energia 4,0 bar) utilizzando un dispositivo SWT BTL-5000 (BTL Industries, USA).
Altro: Terapia con onde d'urto extracorporee
I pazienti sono stati sottoposti a 3 sessioni di ESWT applicate all'area plantare del tallone, una volta alla settimana con la stessa dose di ESWT (15 Hz, 2000 impulsi, densità di energia 4,0 bar) utilizzando un dispositivo SWT BTL-5000 (BTL Industries, USA).
Comparatore attivo: Iniezione di corticosteroidi
È stata eseguita un'iniezione di 1 ml di betametasone 40 mg/ml e 2 ml di bupivacaina 5 mg/ml.
Procedura: Iniezione di cortisone
È stata eseguita un'iniezione di 1 ml di betametasone 40 mg/ml e 2 ml di bupivacaina 5 mg/ml.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi della scala analogica visiva (VAS).
Lasso di tempo: 1° mese. 3° mese, 6° mese
Punteggio del dolore (da 1 a 10 punti)
1° mese. 3° mese, 6° mese
Indice di funzionalità del piede (FFI)
Lasso di tempo: 1° mese. 3° mese, 6° mese,
Punteggio di funzione (L'FFI è un indice autosomministrato composto da 23 elementi suddivisi in 3 sottoscale.)
1° mese. 3° mese, 6° mese,
Ruoli e punteggio Maudsley
Lasso di tempo: 1° mese. 3° mese, 6° mese,
Il punteggio Roles e Maudsley è una valutazione soggettiva stabilita del paziente su 4 punti del dolore e delle limitazioni dell'attività (1 = risultato eccellente senza sintomi dopo il trattamento; 2 = miglioramento significativo rispetto al pretrattamento; 3 = paziente leggermente migliorato; 4 = scarso, sintomi identici o peggio del pretrattamento)
1° mese. 3° mese, 6° mese,

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kars Harakani State Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 27093

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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