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Studio su QLC7401 nel trattamento dell'ipercolesterolemia primaria o dell'iperlipidemia mista con colesterolo LDL elevato

19 dicembre 2024 aggiornato da: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio clinico di fase II multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di QLC7401 in pazienti con ipercolesterolemia primaria o iperlipidemia mista con colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) scarsamente controllato Terapia ipolipemizzante ottimizzata

Valutare l'efficacia, la sicurezza, la farmacodinamica e l'immunogenicità della somministrazione sottocutanea di QLC7401 in pazienti con ipercolesterolemia primaria o iperlipidemia mista con colesterolo LDL elevato scarsamente controllato con terapia ipolipemizzante ottimizzata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
156

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti maschi o femmine di età ≥ 18 anni.
  • C-LDL sierico ≥ 1,8 mmol/L per i partecipanti ASCVD o ≥ 2,6 mmol/L per gli altri partecipanti allo screening.
  • TG a digiuno <400 mg/dL (<4,5 mmol/L) allo screening.
  • Terapia ipolipemizzante stabile per ≥4 settimane alla randomizzazione.
  • Comprendere le procedure e i metodi dello studio, offrirsi volontario per partecipare allo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Avere le seguenti malattie o storia di trattamenti: (1) funzione cardiaca come definita dalla New York Heart Association (NYHA) di grado II-IV allo screening o alla randomizzazione o ultima LVEF rilevata <30%; (2) eventi CVD entro 3 mesi; (3) ipertensione grave non controllata; (4) precedente diagnosi di ipercolesterolemia familiare; (5) avere una reazione allergica nota al farmaco sperimentale o una grave reazione allergica ad altri farmaci; (6) funzioni organiche inadeguate o storia di tumori maligni; (7) precedente esposizione ad altri inibitori dell'RNA entro 2 anni.
  • Uno qualsiasi degli indicatori di laboratorio soddisfaceva i seguenti criteri allo screening o alla randomizzazione: (1) ALT o AST superiori a 2 volte il limite superiore della norma (ULN) o bilirubina totale superiore a 1,5 volte ULN; (2) creatina chinasi (CK) superiore a 3 volte ULN; (3) Il TSH è inferiore al limite inferiore o normale (LLN) o supera 1,5 volte ULN.
  • Condizioni generali: (1) partecipanti maschi o femmine che non accettano di utilizzare contraccettivi ad alta efficacia durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima somministrazione; (2) donne in gravidanza o in allattamento.
  • Lo sperimentatore determina che i partecipanti hanno una scarsa compliance o presentano fattori che potrebbero impedire loro di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: QLC7401 100 mg
QLC7401 Iniezione sottocutanea da 100 mg
Droga: QLC7401
QLC7401 combinato con agenti ipolipemizzanti
Sperimentale: QLC7401 300 mg
QLC7401 Iniezione sottocutanea da 300 mg
Droga: QLC7401
QLC7401 combinato con agenti ipolipemizzanti
Sperimentale: QLC7401 500mg
QLC7401 Iniezione sottocutanea da 500 mg
Droga: QLC7401
QLC7401 combinato con agenti ipolipemizzanti
Comparatore placebo: Placebo
Placebo 100/300/500 mg iniezione sottocutanea
Droga: Placebo
Placebo combinato con agenti ipolipemizzanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazioni percentuali del colesterolo LDL dal basale al giorno 180 e al giorno 270
Lasso di tempo: 80 giorni e 270 giorni
80 giorni e 270 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazioni percentuali del C-LDL rispetto al basale ad ogni visita successiva al giorno 360
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Variazioni dei valori di LDL-C rispetto al basale ad ogni visita successiva fino al giorno 360
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Variazioni percentuali del PCSK9 rispetto al basale ad ogni visita successiva al giorno 360
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Variazioni del valore in PCSK9 rispetto al basale ad ogni visita successiva al giorno 360
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Variazioni percentuali di C-non-HDL, Apo B, TC/C-HDL, Apo A1, Apo B/Apo A1, Lp (a) e TG dal basale al Giorno 180, Giorno 270 e Giorno 360
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Variazioni dei valori di C-non-HDL, Apo B, TC/C-HDL, Apo A1, Apo B/Apo A1, Lp (a) e TG dal basale al Giorno 180, Giorno 270 e Giorno 360
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Proporzione di partecipanti con LDL-C superiore all'80% del valore basale al giorno 180, giorno 210, giorno 270 e giorno 360
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Durata del trattamento affinché i partecipanti ritornino all'80% del valore basale o a livelli superiori di proteina LDL-C o PCSK9
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Proporzione di partecipanti che hanno raggiunto gli obiettivi globali di modificazione dei lipidi per il livello di rischio di ASCVD
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi e reazioni nel sito di iniezione, con segni vitali anormali, esame fisico anormale, 12-ECG anormale, valutazioni di laboratorio anormali
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni
Incidenza dell'ADA
Lasso di tempo: 360 giorni
360 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • QLC7401-201

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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