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Efficacia dell'acido ipocloroso come antisettico della ferita postoperatoria

3 gennaio 2025 aggiornato da: Sema Nur Sevinc, Ataturk University

Indagine sull'efficacia dell'acido ipocloroso come antisettico per ferite postoperatorie: uno studio pilota randomizzato e controllato

Lo scopo era quello di esaminare l'efficacia dell'acido ipocloroso sulla guarigione delle ferite postoperatorie in 24 partecipanti alla gengivectomia sistemicamente sani di età compresa tra 12 e 30 anni. I partecipanti sono stati divisi in 3 gruppi come gruppo acido ipocloroso, gruppo clorexidina e gruppo soluzione salina e la guarigione delle loro ferite è stata valutata al 1°, 3° e 7° giorno.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era di indagare l'efficacia dell'acido ipocloroso sulla guarigione delle ferite postoperatorie in 24 partecipanti di età compresa tra 12 e 30 anni sottoposti a gengivectomia che coinvolgeva i 6 denti anteriori della mascella superiore o inferiore con crescita eccessiva gengivale infiammatoria cronica. I partecipanti sono stati divisi in 3 gruppi come gruppo acido ipocloroso, gruppo clorexidina e gruppo soluzione salina e sono stati chiamati per il controllo il 1°, 3° e 7° giorno per valutare la guarigione della ferita. Per valutare la guarigione della ferita sono stati utilizzati indici parodontali, scala analogica visiva (VAS), H2O2, test dell'agente di colorazione della placca e analisi istologiche. I dati sono stati analizzati statisticamente.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Erzurum, Tacchino, 25240
        • Ataturk University Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Crescita eccessiva gengivale che colpisce almeno sei denti simmetricamente nella zona anteriore mandibolare o mascellare
  • Nessun attaccamento e perdita ossea
  • 7 giorni prima dell'intervento, indice di placca (PI) in tutta la bocca < 25% e indice di sanguinamento gengivale in tutta la bocca (GBI) < 25%.
  • i tessuti cheratinizzati che circondano i denti sono larghi almeno 2 mm.

Criteri di esclusione:

  • Fumo o consumo di alcol
  • Pazienti sottoposti a terapia antimicrobica sistemica e procedure chirurgiche negli ultimi 3 mesi
  • Gravidanza o allattamento
  • Immunodeficienza o terapia farmacologica immunosoppressiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo ipocloroso
Nel gruppo dell'acido ipocloroso, 15 ml sono stati utilizzati come gargarismi postoperatori, 2 volte * 7 giorni.
Droga: Acido ipocloroso
I gruppi con acido ipocloroso, clorexidina e soluzione salina sono stati confrontati come gargarismi postoperatori dopo intervento di gengivectomia.
Comparatore attivo: Gruppo della clorexidina
Nel gruppo clorexidina, 15 ml sono stati utilizzati come gargarismi postoperatori, 2 volte * 7 giorni.
Droga: Acido ipocloroso
I gruppi con acido ipocloroso, clorexidina e soluzione salina sono stati confrontati come gargarismi postoperatori dopo intervento di gengivectomia.
Comparatore placebo: Gruppo Salino
Nel gruppo con soluzione salina, 15 ml sono stati utilizzati come gargarismi postoperatori, 2 volte * 7 giorni.
Droga: Acido ipocloroso
I gruppi con acido ipocloroso, clorexidina e soluzione salina sono stati confrontati come gargarismi postoperatori dopo intervento di gengivectomia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice della placca
Lasso di tempo: Riferimento, giorno 7
È stata valutata la quantità di placca.
Riferimento, giorno 7
Indice gengivale
Lasso di tempo: Riferimento, giorno 7
È stato valutato lo stato gengivale.
Riferimento, giorno 7
Profondità di sondaggio
Lasso di tempo: Riferimento, giorno 7
È stata eseguita la profondità della tasca parodontale (mm).
Riferimento, giorno 7
Livello di attaccamento clinico
Lasso di tempo: Riferimento, giorno 7
È stato misurato il livello di attacco clinico (mm).
Riferimento, giorno 7
Sanguinamento al sondaggio
Lasso di tempo: Riferimento, giorno 7
È stato valutato lo stato gengivale.(%)
Riferimento, giorno 7
Epitelizzazione con agente colorante della placca
Lasso di tempo: Giorno 1, 3 e 7
L'epitelizzazione della superficie della ferita è stata osservata con un agente colorante della placca. La superficie della ferita è stata colorata con il colorante per placca e l'area colorata scura è calcolata come mm2.
Giorno 1, 3 e 7
Epitelizzazione con H2O2
Lasso di tempo: Giorno 3 e 7
L'epitelizzazione della superficie della ferita è stata osservata con H2O2. Classificato come schiumogeno presente/assente dopo l'applicazione con H2O2
Giorno 3 e 7
Analisi istologica
Lasso di tempo: Giorno 1, 3 e 7
L'analisi istologica ha valutato la cheratinizzazione, la rigenerazione e/o la degenerazione epiteliale durante il processo di guarigione e ha ottenuto ripetutamente campioni epiteliali. È stato contato il numero di cheratinociti.
Giorno 1, 3 e 7
dolore postoperatorio con Visiual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: Giorno 3 e 7
I punteggi VAS sono stati rilevati il ​​3° e il 7° giorno senza alcun intervento sul paziente. Punteggio compreso tra 1 e 10 poiché 1 non indicava dolore, 10 era dolore.
Giorno 3 e 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ataturk University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sema Nur Sevinç Gül, Dr., Ataturk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 gennaio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MCT4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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