Ripristino immunologico per consentire ad ACCES al trasporto renale Compatiba HLA in pazienti iperimmunizzati (RESET)
Ripristino immunologico per consentire ad ACCES al trasporto renale Compatiba HLA in pazienti iperimmunizzati (prova di ripristino)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Oriol Bestard, MD, PhD
- Numero di telefono: 4661 932746000
- Email: oriol.betsard@vallhebron.cat
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Delphine Kervella, MD, PhD
- Numero di telefono: 4661 932746000
- Email: delphine.kervella@vallhebron.cat
Luoghi di studio
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Barcelona, Spagna, 08035
- Reclutamento
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
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Contatto:
- Oriol Bestard, MD, PhD
- Numero di telefono: 932746000
- Email: oriol.bestard@vallhebron.cat
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Il paziente deve essere in grado di comprendere e dare il consenso scritto.
- Donne e uomini tra i 18 e i 65 anni.
- Pazienti con malattia renale cronica che sono in terapia renale sostitutiva con la dialisi.
- Paziente che è in lista d'attesa per il trapianto di rene da un donatore di morte e che non ha ricevuto un'offerta per un trapianto compatibile negli ultimi 3 anni all'interno del programma nazionale di priorità di Pathi.
- CPRA calcolato di oltre il 97% e essendo stato nel programma di priorità da più di 3 anni
- Sierologie di IgG positive per citomegalovirus ed Epstein Barr.
- Le donne del potenziale di gravidanza devono avere un test di gravidanza negativo all'ingresso allo studio e devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi sicuri secondo le linee guida CTFG raccomandazioni sulla contraccezione negli studi clinici durante la durata dello studio (i preservativi sono metodi sicuri maschi e femmine, orale contraccettivi, ecc.).
- Pazienti vaccinati contro tetano, influenza, pneumococco e herpes zoster
Criteri di esclusione:
- Attuale infezione nota, batteri ricorrenti, virus, funghi o batteri di funghi o altre infezioni (come HIV, epatite B, epatite C o zoster).
- Concomitante grave malattia da organi non controllata grave.
- Qualsiasi infezione che richiede un ricovero in ospedale e un trattamento endovenoso con antibiotici durante le 4 settimane precedenti lo screening o il trattamento orale con antibiotici nelle 2 settimane precedenti.
- Pazienti con immunodeficienze primarie o secondarie.
- Paziente con una storia attiva di tubercolosi (anche se trattata) o pazienti con tubercolosi latente non trattata.
- Malignità durante i 5 anni prima dello screening, ad eccezione del carcinoma della cellula basale o del carcinoma a cellule squamose correttamente rimosso.
- Abuso noto di alcol, droghe o sostanze chimiche entro 1 anno prima dello screening.
- Pazienti con accesso venoso periferico complicato
- Neutropenia (ANC <1000/UL) o trombocitopenia (conta piastrinica <100.000/UL) durante le 4 settimane precedenti lo screening.
- Reazioni allergiche o anafilattiche gravi agli anticorpi monoclonali umani, umanizzati o murini.
- Trattamento con qualsiasi agente investigativo durante le 4 settimane (o 5 emivite del farmaco investigativo, a seconda di quale sia più lungo) prima dello screening.
- Immunizzazione con vaccino vivi durante i 2 mesi precedenti lo screening.
- Donne incinte o allattanti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: pazienti ipersensibili sottoposti a AHSCT
pazienti ipersensibili sottoposti a AHSCT.
Tutti i pazienti in questo studio partecipano a questo braccio.
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Viene eseguita un'aferesi sui pazienti e viene eseguita una selezione di progenitori ematopoietici CD34.
Successivamente, il condizionamento viene eseguito con ciclofosfamide, timoglobulina, corticosteroidi e rituximab per infondere successivamente i precursori ematopoietici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Per valutare l'impatto del trapianto di cellule staminali ematopoietiche autologhe (AHSCT)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 12 mesi dopo il tha
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La variabile composta dalla proporzione di pazienti in cui ≥10 HLA, gli anticorpi di classe I o di classe II vengono eliminati (non rilevabili o <1000 MFI) o la percentuale di CPRA basale è ridotta a 6 mesi dopo AHSCT, in assenza di gravi effetti indesiderabili correlati al trattamento.
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Dall'iscrizione a 12 mesi dopo il tha
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Proporzione dei pazienti che raggiungono tutti i seguenti articoli a 6 mesi dopo l'AHSCT o al momento del trapianto di rene, se viene ricevuta un'offerta compatibile
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 12 mesi dopo l'AHSCT
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Proporzione dei pazienti che raggiungono tutti i seguenti articoli a 6 mesi dopo l'AHSCT o al momento del trapianto di rene, se viene ricevuta un'offerta compatibile
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Dall'iscrizione a 12 mesi dopo l'AHSCT
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero totale di anticorpi HLA eliminati
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 6 mesi dopo l'AHSCT
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Numero totale di anticorpi HLA eliminati
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Dall'iscrizione a 6 mesi dopo l'AHSCT
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Numero medio di anticorpi HLA eliminati
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 6 mesi dopo l'AHSCT
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Numero medio di anticorpi HLA eliminati
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Dall'iscrizione a 6 mesi dopo l'AHSCT
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Riduzione media dell'MFI dell'anticorpo HLA immunodominante, classe I e classe II
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 6 mesi dopo l'AHSCT
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Riduzione media dell'MFI dell'anticorpo HLA immunodominante, classe I e classe II
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Dall'iscrizione a 6 mesi dopo l'AHSCT
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Proporzione di pazienti trapiantati con un donatore compatibile
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 12 mesi dopo l'AHSCT
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Proporzione di pazienti trapiantati con un donatore compatibile
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Dall'iscrizione a 12 mesi dopo l'AHSCT
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Reazioni avverse relative ad AHSCT
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 12 mesi dopo l'AHSCT
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Mesure il numero di reazioni avverse relative ad AHSCT
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Dall'iscrizione a 12 mesi dopo l'AHSCT
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Incidenza di infezioni opportunistiche
Lasso di tempo: Da AHSCT a 12 mesi dopo AHSCT o 12 mesi dopo il trapianto di rene (se si verifica)
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Mesure L'incidenza di infezioni opportunistiche nei pazienti trattati
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Da AHSCT a 12 mesi dopo AHSCT o 12 mesi dopo il trapianto di rene (se si verifica)
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Incidenza di rifiuto clinico e/o subclinico mediato dagli anticorpi nel primo anno dopo il trapianto di rene
Lasso di tempo: dal trasplantazione renale a 12 mesi dopo
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Incidenza di rifiuto clinico e/o subclinico mediato dagli anticorpi nel primo anno dopo il trapianto di rene
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dal trasplantazione renale a 12 mesi dopo
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Proporzione di pazienti privi di cellule B di memoria B DSA e/o specifiche del donatore a 1 anno dopo il trapianto di rene
Lasso di tempo: Dal trapianto di rene al trapianto di rene dopo 1 anno
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Proporzione di pazienti privi di cellule B di memoria B DSA e/o specifiche del donatore a 1 anno dopo il trapianto di rene
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Dal trapianto di rene al trapianto di rene dopo 1 anno
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Cambiamenti nel repertorio clonale e fenotipico delle cellule B e T.
Lasso di tempo: Da AHSCT a 12 mesi dopo AHSCT o 12 mesi dopo il trapianto di rene (se si verifica)
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Cambiamenti nel repertorio clonale e fenotipico di cellule B e T mesure con citometria
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Da AHSCT a 12 mesi dopo AHSCT o 12 mesi dopo il trapianto di rene (se si verifica)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RESET (Alias Study Number)
- 2023-506478-11-01 (Ctis)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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