Physica TT Tibial Plate Prospect Study
Un studio post -mercato, studio clinico prospettico che valuta gli esiti clinici e radiografici dei pazienti sottoposti a artroplastica totale del ginocchio con piastra tibiale fisica tt
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Domizia Baldassi
- Numero di telefono: +39 3357492586
- Email: domizia.baldassi@enovis.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Francesca Citossi
- Email: francesca.citossi@enovis.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente che richiede un'artroplastica totale del ginocchio (TKA) e adatto per ricevere la piastra tibiale fisica TT;
- Età ≥ 18 anni;
Il candidato per la sostituzione totale del ginocchio totale quando le indicazioni cliniche basate sull'esame fisico e sulla storia medica includono una o più delle seguenti condizioni:
- Malattia dell'articolazione degenerativa non infiammatoria come osteoartrosi del ginocchio, artrite del ginocchio post traumatico;
- Malattia articolare degenerativa infiammatoria come l'artrite reumatoide;
- Il paziente ha legamenti collaterali ben conservati e ben funzionanti
- Il paziente è in grado di comprendere le condizioni dello studio, è disposto e in grado di seguire tutta la riabilitazione prescritta e disposto a eseguire tutte le visite di follow-up programmate;
- Il paziente ha firmato il modulo di consenso informato specifico per lo studio prima delle attività di studio
Criteri di esclusione:
Il paziente è influenzato da una o più delle condizioni indicate come controindicazioni di fisica per l'uso, che sono:
- Grave instabilità dell'articolazione del ginocchio secondaria all'assenza di integrità e/o funzione del legamento collaterale.
- Qualsiasi infezione attiva o sospetta (locale o sistemica) o precedente storia di infezione che può influire sull'articolazione protesica.
- Perdita ossea significativa sul lato dell'articolazione femorale o tibiale.
- Incompatibilità nota o allergia ai materiali del prodotto e/o ipersensibilità metallica ai materiali impiantati.
- Setticemia.
- Osteomielite acuta o cronica persistente.
- Epifisi aperte (paziente immaturo con crescita ossea attiva).
- Osso necrotico
- Insufficienza vascolare arteriosa o malattie nervose degli arti inferiori abbastanza gravi da interferire con la valutazione dello studio.
- Lo stock osseo compromesso a causa di malattie, infezione o impianto precedente che non può fornire supporto e/o fissazione adeguati alla protesi.
- Disturbi sistemici o metabolici che portano al progressivo deterioramento osseo, che possono compromettere la fissazione e la stabilità dell'impianto.
- Qualsiasi malattia concomitante e dipendenza che potrebbe influire sulle prestazioni della protesi impiantata.
- Osteoporosi importante, malattia emofila.
- Problemi internistici con alto rischio di chirurgia.
- Precedente sostituzione parziale del ginocchio (sostituzione dell'articolazione unicompartimentale, bicompartimentale o pallofemorale), patellectomia, alta osteotomia tibiale.
- Colpito dal carcinoma maligno con aspettativa di vita inferiore a 2 anni o in cui il trattamento del cancro potrebbe influire sul normale decorso postoperatorio.
- Qualsiasi patologia clinicamente importante basata sulla storia medica clinica o su qualsiasi intervento medico o ragione che l'investigatore ritiene possa influire sulla valutazione dello studio.
- Disturbo neurologico o muscoloscheletrico o malattia che può influire negativamente sull'andatura, il recupero funzionale e la valutazione.
- Deficito neuromuscolare o neurosensoriale che ostacolerebbe la valutazione delle prestazioni del dispositivo.
- Qualsiasi malattia psichiatrica che impedirebbe la comprensione dei dettagli e della natura dello studio.
- Contemporaneamente prendendo parte a un altro studio di intervento chirurgico o studio di gestione del dolore che può influenzare con i risultati di studio clinico.
- Paziente femmina che è incinta, infermieristica o pianificazione di una gravidanza.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Piastra tibiale fisica tt
Artroplastica totale del ginocchio con piastra tibiale fisica tt
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nel punteggio della società del ginocchio dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Scala 0-100.
I punteggi rating da 80 a 100 sono considerati eccellenti, tra 70 e 79 buoni, tra 60 e 69 fiera e meno di 60 poveri
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Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nel punteggio del ginocchio di Oxford
Lasso di tempo: Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Punteggio complessivo da 0 a 48, con 48 il miglior risultato
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Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Cambiamento nella gamma di movimento
Lasso di tempo: Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Valutazione dell'impianto radiografico e valutazione della stabilità
Lasso di tempo: Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Il ginocchio trattato viene analizzato postoperatorio in base ai raggi X del ginocchio.
Vengono valutati i seguenti parametri: - Presenza di linee radiolucenti - Presenza di osteolisi - Presenza di allentamento - Presenza di ossificazione eterotopica - Presenza di fratture periprostetiche
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Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Incidenza, tipo e gravità degli effetti avversi del dispositivo (ADE) ed effetti di dispositivi avversi gravi (SADE)
Lasso di tempo: Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Tasso di sopravvivenza dell'impianto
Lasso di tempo: Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Dal preoperatorio a 2 anni dopo l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- K-41
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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