Cellule staminali mesenchimali con ipotermia terapeutica per neonati con encefalopatia ipossica-ischemica perinatale (SiSTEM-NEO)
Efficacia dell'utilizzo di cellule staminali mesenchimali con ipotermia terapeutica nei neonati con encefalopatia ipossica-ischemica perinatale: uno studio in doppio cieco, randomizzato (studio pilota)
L'encefalopatia ipossica-ischemica perinatale (HIE) rimane una causa significativa di morbilità e mortalità neonatale. Mentre l'ipotermia terapeutica (TH) è stata istituita come trattamento standard, molti bambini continuano a sperimentare risultati avversi in via di sviluppo neurologico. Le cellule staminali mesenchimali (MSC), note per le loro proprietà neuroprotettive, antinfiammatorie e rigenerative, offrono una promettente terapia aggiuntiva.
L'obiettivo di questo studio è valutare la sicurezza e la fattibilità della somministrazione di MSC allogenici derivati da Jelly di Wharton somministrati per via endovenosa nei neonati con HIE da moderato a grave dopo aver ricevuto il th. La popolazione dello studio comprende i bambini ≥34 settimane di gestazione diagnosticata con HIE da moderata a grave che hanno completato il th e sono clinicamente stabili.
Le domande principali a cui mira a rispondere sono:
La somministrazione di MSC per via endovenosa dopo ipotermia terapeutica riduce il rischio di morte o disabilità neurologica a 1 anno di età rispetto al placebo? Questo intervento migliora i risultati neurosviluppo a 2 anni? I ricercatori confronteranno i bambini randomizzati a ricevere MSC con coloro che ricevono placebo per valutare la sicurezza clinica, la mortalità e gli esiti neurosviluppo.
I partecipanti lo faranno:
Essere assegnato in modo casuale a ricevere una dose endovenosa giornaliera di MSC o placebo per 3 giorni consecutivi, con la prima dose somministrata entro i primi 10 giorni di vita.
Essere monitorato per eventi avversi immediati e segni vitali durante e dopo ogni amministrazione.
Sotto valutazioni di follow-up seriale tra cui il neuroimaging a 1 mese e le valutazioni dello sviluppo neurologico a intervalli definiti fino a 2 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'encefalopatia ipossica-ischemica perinatale (HIE) è una delle principali cause di morte neonatale e disabilità a lungo termine in tutto il mondo. L'ipotermia terapeutica (TH) è lo standard di cura consolidato per bambini a termine e a breve termine con HIE da moderato a grave. Grandi studi randomizzati e revisioni sistematiche hanno dimostrato che TH riduce in modo significativo il risultato combinato della morte o della grande disabilità neurosviluppo a 18 mesi di età (rischio relativo 0,75; intervallo di confidenza al 95% 0,68-0,83). Tuttavia, nonostante questo vantaggio, molti bambini continuano ad avere risultati scarsi. È importante sottolineare che una recente meta-analisi ha indicato che nei paesi del reddito medio-alto, l'effetto di TH era più piccolo e non ha raggiunto un significato statistico (RR 0,67; intervallo di confidenza al 95% 0,41-1,09), sottolineando la necessità di trattamenti aggiuntivi efficaci.
Le cellule staminali mesenchimali (MSC) derivate dalla gelatina di Wharton del cordone ombelicale umano sono emerse come una promettente terapia aggiuntiva. Studi preclinici dimostrano che le MSC esercitano effetti neuroprotettivi e rigenerativi attraverso meccanismi antinfiammatori, anti-apoptotici e trofici. Studi clinici in fase iniziale di sangue cordonale o prodotti MSC nell'HIE neonatale hanno mostrato fattibilità e sicurezza accettabile, con segnali che suggeriscono un miglioramento del recupero neurologico. Tuttavia, mancano prove controllate in particolare per il test delle MSC dopo il completamento di TH nei neonati.
Questo studio è uno studio pilota, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la fattibilità, la sicurezza e la potenziale efficacia delle ripetute infusioni endovenose delle MSC allogeniche allogeniche derivate da Wharton nei neonati con Hie perinatale da moderati a gravi che hanno completato il th. Quaranta neonati (età gestazionale ≥34 settimane, età postnatale ≤10 giorni) saranno randomizzati in un rapporto 1: 1 per ricevere MSC o placebo.
Il gruppo di intervento riceverà tre dosi endovenose di MSC (1 × 10^7 cellule/kg per dose, sospeso in soluzione salina normale) somministrate per circa 30 minuti. Il gruppo di controllo riceverà volumi equivalenti di placebo (soluzione salina). I bambini, i genitori e i clinici trattati rimarranno accecati dall'allocazione.
Tutti i prodotti cellulari sono preparati in una struttura pulita conforme a GMP con rigorosi test di controllo della qualità, tra cui sterilità, endotossina, micoplasma, vitalità, morfologia, immunofenotipo e cariotipo. Il tessuto placentare del donatore subisce screening standard di malattie infettive.
I partecipanti saranno continuamente monitorati durante e dopo l'infusione nell'unità di terapia intensiva neonatale. Gli endpoint di sicurezza prespecificati includono febbre, sepsi, instabilità emodinamica, controllo delle convulsioni, insufficienza epatica acuta, lesioni renali acute, trombosi e morte. Una scheda di monitoraggio della sicurezza dei dati (DSMB) esaminerà i dati di sicurezza intermedi al 25%, 50% e iscrizione al 75% e al 50% del follow-up a 1 anno. Le regole di arresto predefinite si applicheranno se vengono identificati problemi di sicurezza significativi.
L'outcome primario è il composito della disabilità della morte o della neurosviluppo a 1 anno di età, definito dalle scale Bayley dello sviluppo di bambini e bambini, quarta edizione (BSID-IV) cognitivi, linguistici o punteggi motori <70. I risultati secondari includono risultati ospedalieri, risonanza magnetica cerebrale a 1 mese (segnati dai criteri Weeke), formazione di anticorpi HLA a 9-12 mesi e stato neurologico a 2 anni.
Questo studio pilota è progettato per stabilire la fattibilità, valutare la sicurezza e generare stime di efficacia preliminare per informare futuri studi multicentrici. Tutti i bambini riceveranno cure standard e di follow-up, con la terapia investigativa data solo dopo il raffreddamento per verificare se le MSC possono ridurre ulteriormente la morte o la disabilità in questa popolazione ad alto rischio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Buranee Yangthara, MD, PhD
- Numero di telefono: 66843270809
- Email: buraneeyangthara@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ratchada Kitsommart, MD
- Numero di telefono: 66961715544
- Email: ratchada.kit@mahidol.ac.th
Luoghi di studio
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Bangkok, Tailandia, 10700
- Siriraj Hospital, Mahidol University
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Contatto:
- Ratchada Kitsommart, MD
- Numero di telefono: 66961715544
- Email: ratchada.kit@mahidol.ac.th
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Neonati a termine e in ritardo (età gestazionale ≥34 settimane)
- Diagnosticato un HIE da moderato a grave in base alla messa in scena Sarnat modificata
- Ricevuto per protocollo standard
- Consenso dei genitori ottenuto
Criteri di esclusione:
- Principali anomalie congenite o sindromi genetiche
- Sepsi grave o infezione attiva
- Coagulopatia grave o disturbi sanguinanti
- Fallimento multi-organ
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
Verranno somministrate tre infusioni IV dello 0,9%NSS, una dose al giorno per tre giorni consecutivi, a partire dai primi 10 giorni di vita, dopo il completamento di Th.
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0,9% soluzione fisiologica 10 mL somministrata per via endovenosa entro 10 giorni, dopo il completamento della terapia ipotermica postnatale, ogni 24 ore per 3 giorni consecutivi
Altri nomi:
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Sperimentale: Le cellule staminali mesenchimali derivate dalle gelatine di Wharton
Verranno somministrate un totale di tre infusioni IV di MSC, una dose al giorno per tre giorni consecutivi, a partire dai primi 10 giorni di vita, dopo il completamento di TH.
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MSC (2x10^6 cellule/kg) in 10 mL di soluzione salina normale 0,9% somministrate per via endovenosa entro 10 giorni, postnatalmente dopo il completamento di TH, ogni 24 ore per 3 giorni consecutivi
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Morte o disabilità neurologica
Lasso di tempo: A 12 mesi di età
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Comprese eventuali cause di morti.
La disabilità neurologica è definita dalle scale Bayley dello sviluppo infantile-IV <70 (che vanno da 40 a 160, con punteggi più alti che indicano migliori esiti neurosviluppmentali)
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A 12 mesi di età
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Morte o disabilità neurologica
Lasso di tempo: A 24 mesi dopo l'età natale
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Qualche cause di morte.
La disabilità neurologica è definita come bayley scale dello sviluppo infantile-IV <70 (che vanno da 40 a 160, con punteggi più alti che indicano migliori esiti neurosviluppmentali)
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A 24 mesi dopo l'età natale
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Lesioni cerebrali rilevate MR
Lasso di tempo: A 1 mese di età
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Lesione cerebrale rilevata dal punteggio MRI Weeke sulla risonanza magnetica cerebrale (intervallo di punteggio totale 0-57; i punteggi più alti indicano risultati peggiori).
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A 1 mese di età
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Formazione di anticorpi HLA
Lasso di tempo: A 9-12 mesi di età
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Presenza di anticorpi anti-HLA valutati mediante test anticorpi reattivi a pannello (PRA).
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A 9-12 mesi di età
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Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dalla prima infusione dello studio fino alla dimissione dall'ospedale, fino a 12 mesi
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Uno di questi eventi avversi che si verifica dopo l'inizio del trattamento farmacologico: Instabilità emodinamica (FC persistente >180 battiti al minuto, PA <5° percentile per età gestazionale ed età postnatale, necessità di nuovo trattamento (rianimazione con liquidi/agenti inotropi/agenti vasopressori) Insufficienza epatica acuta (insorgenza di nuova iperbilirubinemia con INR ≥3 senza risposta alla somministrazione di vitamina K) Trombosi (eventi come trombosi della vena renale, ictus) Morte prima della dimissione |
Dalla prima infusione dello studio fino alla dimissione dall'ospedale, fino a 12 mesi
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Durata del ricovero per il parto
Lasso di tempo: Fino alla dimissione ospedaliera, per un massimo di 12 mesi
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Giorni totali dalla nascita alla dimissione dall'ospedale.
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Fino alla dimissione ospedaliera, per un massimo di 12 mesi
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Incidenza dell'infezione
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo la dimissione ospedaliera
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Infezione confermata da coltura che richiede terapia antimicrobica.
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Fino a 12 mesi dopo la dimissione ospedaliera
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Serum concentrations of IL-6, IL-10, and TNF-α
Lasso di tempo: Baseline (within 24 hours before administration of the first study dose), and 24 and 72 hours after completion of the three-dose treatment regimen.
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Serum concentrations of IL-6, IL-10, and TNF-α will be measured from 1 mL blood samples collected at baseline (within 24 hours before administration of the first study dose) and at 24 and 72 hours after completion of the three-dose study treatment.
Changes in biomarker concentrations over time will be compared between treatment groups.
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Baseline (within 24 hours before administration of the first study dose), and 24 and 72 hours after completion of the three-dose treatment regimen.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ratchada Kitsommart, MD, Mahidol university
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Xu J, Feng Z, Wang X, Xiong Y, Wang L, Ye L, Zhang H. hUC-MSCs Exert a Neuroprotective Effect via Anti-apoptotic Mechanisms in a Neonatal HIE Rat Model. Cell Transplant. 2019 Dec;28(12):1552-1559. doi: 10.1177/0963689719874769. Epub 2019 Sep 12.
- Bruschettini M, Romantsik O, Moreira A, Ley D, Thebaud B. Stem cell-based interventions for the prevention of morbidity and mortality following hypoxic-ischaemic encephalopathy in newborn infants. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Aug 19;8(8):CD013202. doi: 10.1002/14651858.CD013202.pub2.
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- Ahn SY, Chang YS, Sung DK, Sung SI, Ahn JY, Park WS. Pivotal Role of Brain-Derived Neurotrophic Factor Secreted by Mesenchymal Stem Cells in Severe Intraventricular Hemorrhage in Newborn Rats. Cell Transplant. 2017 Jan 24;26(1):145-156. doi: 10.3727/096368916X692861. Epub 2016 Aug 16.
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- Dezawa M, Kanno H, Hoshino M, Cho H, Matsumoto N, Itokazu Y, Tajima N, Yamada H, Sawada H, Ishikawa H, Mimura T, Kitada M, Suzuki Y, Ide C. Specific induction of neuronal cells from bone marrow stromal cells and application for autologous transplantation. J Clin Invest. 2004 Jun;113(12):1701-10. doi: 10.1172/JCI20935.
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- Nabetani M, Shintaku H, Hamazaki T. Future perspectives of cell therapy for neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy. Pediatr Res. 2018 Jan;83(1-2):356-363. doi: 10.1038/pr.2017.260. Epub 2017 Nov 8.
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Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Ferite e lesioni
- Ischemia cerebrale
- Segni e sintomi, respiratori
- Trauma craniocerebrale
- Trauma, sistema nervoso
- Ipossia, cervello
- Ipossia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Lesioni cerebrali
- Ipossia-ischemia, cervello
- Preparati farmaceutici
- Soluzioni cristalloidi
- Soluzioni isotoniche
- Soluzioni
- Soluzione salina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Si 213/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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