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Uno studio esplorativo sull'uso dell'Ivosidenib per il trattamento preciso delle neoplasie avanzate delle vie biliari con mutazioni IDH1 nelle fasi successive della terapia.

2 dicembre 2025 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital

Uno studio esplorativo sull'uso dell'ivosidenib per il trattamento preciso dei tumori avanzati delle vie biliari con mutazioni IDH1 in linea di terapia successiva.

Questo è uno studio clinico di fase II multicentrico, non randomizzato, a ombrello, in aperto, che mira a osservare e valutare, nonché a esplorare l'efficacia e la sicurezza della terapia mirata di precisione basata sulla tecnologia NGS per pazienti con mutazione IDH1, in particolare la combinazione di ivosidenib con inibitori multibersaglio della tirosin-chinasi rappresentati da lenvatinib o PD-1/PD-L1 in pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari che hanno fallito la chemioterapia sistemica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Beijing Peking Union Medical College Hospital Outpatient Department
        • Contatto:
          • Principal Investigator
          • Numero di telefono: +86-10-69152830
          • Email: zhaoht@pumch.cn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Partecipazione volontaria: consenso informato firmato.
  • Mutazione genetica: presenza di una mutazione IDH1 confermata da test genetici.
  • Stato della malattia:
  • Malattia avanzata/metastatica di nuova diagnosi, non trattata; OPPURE
  • Recidiva >6 mesi dopo chirurgia con intento curativo (con o senza terapia adiuvante).
  • Malattia misurabile: almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1.
  • Stato di performance: stato di performance ECOG 0 o 1.
  • Aspettativa di vita: ≥3 mesi.
  • Funzione d'organo: adeguata funzione ematologica, epatica e renale.
  • Contraccezione: uso di contraccezione altamente efficace per donne in età fertile e uomini.

Criteri di esclusione

  • Trattamento precedente: precedente trattamento con Ivosidenib.
  • Tipo di cancro: cancro dell'ampolla di Vater.
  • Gravidanza: donne in gravidanza o allattamento.
  • Allergia: ipersensibilità nota a qualsiasi componente dei farmaci dello studio.
  • Terapia recente: terapia antitumorale locale o intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima dell'inizio.
  • Condizioni mediche:
  • Ipertensione non controllata.
  • Malattia cardiovascolare significativa.
  • Metastasi CNS attive o non trattate.
  • Malattia autoimmune attiva.
  • Infezione attiva non controllata (es. HBV, HCV, HIV).
  • Tendenza o anamnesi di sanguinamento significativo.
  • Ferite gravi non guarite.
  • Anamnesi di trapianto d'organo.
  • Partecipazione concomitante: partecipazione a un altro studio clinico interventistico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Monoterapia con Ivosidenib
Droga: Ivosidenib
Inibitore selettivo orale a piccola molecola dell'enzima mutante isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1). Somministrato alla dose di 500 mg, assunto per via orale una volta al giorno. Questo è il farmaco sperimentale principale in tutti i bracci dello studio.
Sperimentale: Ivosidenib + Lenvatinib
Droga: Ivosidenib
Inibitore selettivo orale a piccola molecola dell'enzima mutante isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1). Somministrato alla dose di 500 mg, assunto per via orale una volta al giorno. Questo è il farmaco sperimentale principale in tutti i bracci dello studio.
Droga: Lenvatinib
Inibitore orale, multi-target, della tirosin-chinasi. Somministrato a una dose basata sul peso (8 mg per peso corporeo <60 kg o 12 mg per peso corporeo ≥60 kg), assunto per via orale una volta al giorno. Utilizzato in bracci di combinazione.
Sperimentale: Ivosidenib + Inibitore PD-1/PD-L1
Droga: Ivosidenib
Inibitore selettivo orale a piccola molecola dell'enzima mutante isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1). Somministrato alla dose di 500 mg, assunto per via orale una volta al giorno. Questo è il farmaco sperimentale principale in tutti i bracci dello studio.
Biologico: Inibitore PD-1/PD-L1
Inibitore del checkpoint immunitario per via endovenosa. L'agente specifico (ad esempio, Pembrolizumab, Durvalumab, Toripalimab o Tislelizumab) può essere scelto in base alla disponibilità locale e all'accesso del paziente. Somministrato a dosi standard (ad esempio, 200 mg, 1500 mg o 240 mg) per infusione endovenosa ogni tre settimane. Utilizzato in bracci di combinazione.
Sperimentale: Ivosidenib + Lenvatinib + Inibitore PD-1/PD-L1
Droga: Ivosidenib
Inibitore selettivo orale a piccola molecola dell'enzima mutante isocitrato deidrogenasi 1 (IDH1). Somministrato alla dose di 500 mg, assunto per via orale una volta al giorno. Questo è il farmaco sperimentale principale in tutti i bracci dello studio.
Droga: Lenvatinib
Inibitore orale, multi-target, della tirosin-chinasi. Somministrato a una dose basata sul peso (8 mg per peso corporeo <60 kg o 12 mg per peso corporeo ≥60 kg), assunto per via orale una volta al giorno. Utilizzato in bracci di combinazione.
Biologico: Inibitore PD-1/PD-L1
Inibitore del checkpoint immunitario per via endovenosa. L'agente specifico (ad esempio, Pembrolizumab, Durvalumab, Toripalimab o Tislelizumab) può essere scelto in base alla disponibilità locale e all'accesso del paziente. Somministrato a dosi standard (ad esempio, 200 mg, 1500 mg o 240 mg) per infusione endovenosa ogni tre settimane. Utilizzato in bracci di combinazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del farmaco dello studio fino alla progressione della malattia, al decesso o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato fino a circa 24 mesi.
Dal primo dosaggio del farmaco dello studio fino alla progressione della malattia, al decesso o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato fino a circa 24 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino alla progressione della malattia, al decesso o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato fino a circa 24 mesi.
Dal momento della prima dose del farmaco in studio fino alla progressione della malattia, al decesso o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato fino a circa 24 mesi.
Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del farmaco in studio fino alla progressione della malattia o al decesso per qualsiasi causa (a seconda di quale si verifichi per primo), valutato fino a circa 24 mesi.
Dal primo dosaggio del farmaco in studio fino alla progressione della malattia o al decesso per qualsiasi causa (a seconda di quale si verifichi per primo), valutato fino a circa 24 mesi.
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento (o prima dose) fino al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a circa 36 mesi.
Dall'arruolamento (o prima dose) fino al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a circa 36 mesi.
Durata della Risposta (DOR)
Lasso di tempo: Dalla data della prima risposta documentata (CR o PR) fino alla data di progressione della malattia o del decesso, valutata fino a circa 24 mesi.
Dalla data della prima risposta documentata (CR o PR) fino alla data di progressione della malattia o del decesso, valutata fino a circa 24 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking Union Medical College Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NBLF001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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