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Firmonertinib a Doppia Dose nel NSCLC Avanzato con Mutazione EGFR che Raggiunge Malattia Stabile Dopo Firmonertinib a Dose Standard in Prima Linea

18 gennaio 2026 aggiornato da: Peking University Cancer Hospital & Institute

Uno studio multicentrico, prospettico, di fase II, a braccio singolo su Firmonertinib 160 mg in pazienti con NSCLC avanzato mutato EGFR che dimostrano malattia stabile dopo un'induzione di 8 settimane con Firmonertinib 80 mg

Questo studio valuta l'efficacia e la sicurezza di Firmonertinib 160 mg una volta al giorno in pazienti con NSCLC avanzato mutato EGFR che raggiungono una malattia stabile dopo 8 settimane di trattamento con Firmonertinib 80 mg come prima linea.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-75 anni.
  • Stato di performance ECOG 0-1; aspettativa di vita ≥3 mesi.
  • NSCLC non squamoso avanzato/metastatico confermato istologicamente/citologicamente non idoneo per terapia curativa.
  • Mutazione EGFR 19del o L858R documentata.
  • Nessuna precedente terapia sistemica per la malattia avanzata.
  • Malattia stabile dopo 8 settimane di Firmonertinib 80 mg al giorno.
  • Più di 1 lesione misurabile secondo RECIST v1.1.
  • Adeguata funzione ematologica, renale, epatica e della coagulazione.
  • Consenso informato scritto firmato.

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità a Firmonertinib o composti correlati.
  • Altri driver oncogenici azionabili (ALK, ROS1, RET, BRAF, NTRK, MET, KRAS, eccetto TP53/RB1).
  • Precedente terapia con EGFR-TKI o farmaci concomitanti vietati.
  • Tossicità non risolte >Grado 1 CTCAE (tranne condizioni consentite).
  • Metastasi CNS sintomatiche o compressione midollare.
  • Disturbi gastrointestinali che compromettono l'assorbimento del farmaco.
  • Malattie sistemiche non controllate o infezioni attive (HBV/HCV/HIV).
  • Malattia polmonare interstiziale (storia o attiva).
  • Anomalie cardiache clinicamente significative incluso QTc >470 ms o LVEF <50%.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Qualsiasi condizione che comprometta la compliance.
  • CR, PR o PD al completamento della terapia di induzione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Firmonertinib 160mg
Droga: Firmonertinib 160mg
I pazienti iniziano una fase di induzione di 8 settimane con 80 mg una volta al giorno. Coloro che presentano una malattia stabile secondo i criteri RECIST v1.1 alla settimana 8 passano a 160 mg al giorno fino alla progressione della malattia o a una tossicità inaccettabile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dall'incremento di dose (Settimana 8) fino alla progressione documentata della malattia o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato approssimativamente ogni 8 settimane, fino a 24 mesi.
Percentuale di pazienti che raggiungono la RC o la RP secondo RECIST v1.1.
Dall'incremento di dose (Settimana 8) fino alla progressione documentata della malattia o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato approssimativamente ogni 8 settimane, fino a 24 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio alla progressione della malattia o al decesso, qualunque si verifichi per primo; monitoraggio fino a 24 mesi.
Tempo dall'inizio della randomizzazione (o dall'inizio del trattamento in uno studio a braccio singolo) fino alla progressione del tumore o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo.
Dal primo dosaggio alla progressione della malattia o al decesso, qualunque si verifichi per primo; monitoraggio fino a 24 mesi.
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dall'incremento del dosaggio (Settimana 8) fino alla documentata progressione della malattia o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato approssimativamente ogni 8 settimane, fino a 24 mesi.
Percentuale di pazienti che raggiungono CR, PR o SD per RECIST v1.1.
Dall'incremento del dosaggio (Settimana 8) fino alla documentata progressione della malattia o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato approssimativamente ogni 8 settimane, fino a 24 mesi.
Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dall'incremento della dose (Settimana 8) fino alla progressione documentata della malattia o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato approssimativamente ogni 8 settimane, fino a 24 mesi.
Durata dalla prima risposta alla progressione o al decesso.
Dall'incremento della dose (Settimana 8) fino alla progressione documentata della malattia o all'inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato approssimativamente ogni 8 settimane, fino a 24 mesi.
Tasso di Risposta Obiettiva del Sistema Nervoso Centrale (CNS-ORR)
Lasso di tempo: Dall’incremento del dosaggio (Settimana 8) fino alla progressione documentata della malattia o all’inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato approssimativamente ogni 8 settimane, fino a 24 mesi.
Valutata tramite imaging del SNC secondo i criteri RECIST v1.1 o i criteri del SNC applicabili.
Dall’incremento del dosaggio (Settimana 8) fino alla progressione documentata della malattia o all’inizio di una nuova terapia antitumorale, valutato approssimativamente ogni 8 settimane, fino a 24 mesi.
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio della terapia fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio, per un massimo di 24 mesi.
qualsiasi evento avverso che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa essere stato causato dal farmaco in studio con ragionevole possibilità secondo CTCAE 5.0.
Dal primo dosaggio della terapia fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio, per un massimo di 24 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking University Cancer Hospital & Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025YJZ88

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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