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Uno studio per valutare l'efficacia di DT-101 nei pazienti con depressione (Tarian-1)

25 agosto 2026 aggiornato da: Draig Therapeutics Ltd

Uno studio di fase 2 in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di DT-101 in adulti con disturbo depressivo maggiore (MDD)

L'obiettivo di questo studio clinico è verificare se il DT-101 può trattare la depressione negli adulti. L'effetto del DT-101 sarà confrontato con quello del placebo. I partecipanti si recheranno in clinica ogni due settimane per completare controlli generali dello stato di salute e questionari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è confrontare DT-101 e placebo in partecipanti adulti con MDD. Lo studio valuterà anche quanto sia sicuro e ben tollerato il farmaco dello studio. Il personale dello studio clinico verificherà l'idoneità dei partecipanti a prendere parte allo studio di ricerca clinica eseguendo esami fisici e neurologici, ottenendo campioni di sangue e urina, conducendo valutazioni cliniche e rivedendo la storia medica e di trattamento. Questi test e valutazioni continueranno per tutta la durata dello studio con lo scopo di verificare l'idoneità continua dei partecipanti e di raccogliere dati per analizzare l'effetto che DT-101 potrebbe avere sui loro sintomi depressivi. Ai partecipanti verranno anche prelevati campioni di sangue per consentire l'analisi di come DT-101 viene assorbito e utilizzato dall'organismo (campionamento PK); alcuni campioni di sangue potranno essere conservati per condurre future ricerche che potrebbero essere utili per valutare se la genetica influisce sulla risposta di una persona a DT-101 (campionamento PGx).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
300

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Bulgaria
      • Kazanlak, Bulgaria, 6100
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Plovdiv, Bulgaria, 4000
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Sofia, Bulgaria, 1606
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Sofia, Bulgaria, 1113
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Sofia, Bulgaria, 1202
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Sofia, Bulgaria, 1510
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Vratsa, Bulgaria, 3000
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
  • Cechia
      • Ostrava, Cechia, 70868
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Prague, Cechia, 10000
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Říčany, Cechia, 25101
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
  • Polonia
      • Gdansk, Polonia, 80-952
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Katowice, Polonia, 40-156
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Poznan, Polonia, 60-835
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
  • Regno Unito
      • Chester, Regno Unito, CH2 1HX
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Eastbourne, Regno Unito, BN23 5UZ
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Glasgow, Regno Unito, PA1 1JS
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • London, Regno Unito, SE5 8AF
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • London, Regno Unito, EC2Y 8EA
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Nottingham, Regno Unito, NG7 2TU
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Oxford, Regno Unito, OX3 7JX
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Bentonville, Arkansas, Stati Uniti, 72712
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72211
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • California
      • Oceanside, California, Stati Uniti, 92056
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33166
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • New Port Richey, Florida, Stati Uniti, 34652
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30331
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30030
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Maryland
      • Gaithersburg, Maryland, Stati Uniti, 20877
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Stati Uniti, 02472
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Mississippi
      • Flowood, Mississippi, Stati Uniti, 39232
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89102
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Stati Uniti, 08009
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10312
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Pennsylvania
      • Media, Pennsylvania, Stati Uniti, 19372
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78737
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78754
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • DeSoto, Texas, Stati Uniti, 75115
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75243
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
      • Wichita Falls, Texas, Stati Uniti, 76309
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti, 98004
        • Reclutamento
        • Draig Clinical Site
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il partecipante è in grado di leggere, comprendere e comunicare nella lingua locale utilizzata nel sito di studio ed è disposto a fornire un consenso informato scritto.
  • Partecipante di sesso maschile o femminile (assegnato alla nascita, inclusi tutte le identità di genere) deve avere un'età compresa tra 18 e 75 anni, inclusi, al momento della firma del consenso informato.
  • Ha una depressione ricorrente (definita come almeno un episodio precedente escludendo quello attuale), diagnosticata secondo il DSM 5-TR (Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali, 2022).

Criteri di esclusione:

  • In gravidanza o in allattamento o intenzionata a diventare gravida durante lo studio.
  • Condizione medica instabile o malattia cronica instabile.
  • Anomalia neurologica significativa.
  • Storia di disturbo da uso di alcol o sostanze moderato o grave secondo il DSM-5-TR nei 6 mesi precedenti lo Screening.
  • Storia di crisi epilettiche.
  • Secondo l'opinione dello sperimentatore, il partecipante non è in grado di aderire ai requisiti del protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
Placebo
Sperimentale: DT-101 A
Droga: DT-101
DT-101 A
Droga: DT-101
DT-101 B
Sperimentale: DT-101 B
Droga: DT-101
DT-101 A
Droga: DT-101
DT-101 B

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale della scala di valutazione della depressione di Montgomery Åsberg (MADRS), al giorno 42
Lasso di tempo: dall'arruolamento al giorno 42
dall'arruolamento al giorno 42

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella Impressione globale del clinico sulla gravità (CGI-S), al Giorno 42
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al giorno 42
Dall'arruolamento fino al giorno 42

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Draig Therapeutics Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DT-101/201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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