MRG003 in Combinazione con Immunoterapia nel Carcinoma Nasofaringeo Recidivante/Metastatico: Uno Studio Clinico di Fase II
MRG003 in Combinazione con Pucotenlimab come Terapia di Prima Linea per il Carcinoma Nasofaringeo Ricorrente/Metastatico: Uno Studio Clinico di Fase II
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lei Liu
- Numero di telefono: +86 189 8060 6231
- Email: liuleihx@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 75 anni il giorno della firma del modulo di consenso informato (o l'età legale per il consenso nella giurisdizione in cui si svolge lo studio).
- Stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 o 1.
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- Carcinoma rinofaringeo (NPC) confermato istologicamente o citologicamente.
- NPC metastatico (Stadio IVB, AJCC 8a edizione) o NPC localmente recidivante non idoneo per terapia locale curativa (es. chirurgia, TACE, radioterapia).
- Deve essere naive al trattamento per NPC recidivante o metastatico.
- Deve avere ≥ 1 lesioni misurabili come definito secondo RECIST v1.1.
- Funzione d'organo adeguata.
- Per le donne in età fertile: test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento. Tutti i partecipanti in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per 1 anno dopo l'interruzione del trattamento.
- Disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto e di rispettare le procedure dello studio e le visite di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Neuropatia periferica di Grado 2 o superiore.
- Necessità prevista di qualsiasi altra terapia antitumorale locale o sistemica durante il periodo dello studio.
- Diagnosticato e/o trattato per un'altra neoplasia maligna entro 5 anni dall'arruolamento, ad eccezione di carcinoma basocellulare o squamocellulare della pelle trattato in modo curativo, e/o carcinoma cervicale e/o mammario in situ asportato in modo curativo.
- Metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) o meningite carcinomatosa.
- Valori di laboratorio entro 7 giorni prima dell'arruolamento al di fuori degli intervalli di eleggibilità specificati (es. Child-Pugh C; clearance della creatinina <30 mL/min; sodio sierico <135 mmol/L; potassio sierico <3,5 mmol/L).
- Malattia cardiovascolare grave o non controllata.
- Storia di o attuale malattia polmonare interstiziale, broncopneumopatia cronica ostruttiva grave con insufficienza respiratoria, insufficienza polmonare grave o broncospasmo sintomatico.
- Infezione attiva che richiede terapia sistemica.
- Malattie sistemiche gravi o non controllate (es. ipertensione non controllata o diabete non controllato).
- Storia nota di test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Storia nota di trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche, midollo osseo o organo solido.
- Infezione nota attiva da epatite B o C, o altra grave malattia epatica.
- Vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose.
- Tossicità residua da precedente terapia antitumorale superiore al grado 1 (tranne alopecia, affaticamento e ipotiroidismo di grado 2).
- Malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune che richiede terapia sistemica con steroidi o immunosoppressori. Le seguenti condizioni non sono motivo di esclusione: asma lieve controllata con broncodilatatori intermittenti; ipotiroidismo stabile in terapia ormonale sostitutiva; vitiligine; malattia di Graves; o malattia di Hashimoto.
- Storia nota di ipersensibilità di Grado 3 o superiore a qualsiasi componente di MRG003 o ad altri anticorpi monoclonali.
- Versamento pleurico, ascite o versamento pericardico non controllati.
- Gravidanza, allattamento o indisponibilità a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante il periodo di trattamento e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose.
- Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza e l'integrità del partecipante allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: MRG003 + inibitore PD-1
I soggetti ricevono becotatug vedotin più pucotenlimab
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Becotatug Vedotin (2,0 mg/kg, ev, ogni 3 settimane, D1) in combinazione con Pucotenlimab (200 mg, ev, ogni 3 settimane, D1) viene somministrato fino a progressione della malattia (PD), tossicità inaccettabile o morte.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni.
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Definito come il periodo dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, qualunque si verifichi per prima.
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Fino a circa 2 anni.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni.
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Definito come la proporzione di pazienti i cui tumori si riducono a risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) e rimangono tali per un determinato periodo di tempo secondo RECIST 1.1.
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Fino a circa 2 anni.
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Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni.
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Definito come il tempo dalla prima valutazione di CR e PR alla prima valutazione di PD o morte per qualsiasi causa secondo RECIST 1.1.
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Fino a circa 2 anni.
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Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni.
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Definito come il periodo dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa.
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Fino a circa 2 anni.
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La proporzione di pazienti che ha raggiunto il controllo della malattia
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni.
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Definita come la proporzione di soggetti che raggiungono CR+PR+malattia stabile (SD) per un certo periodo di tempo secondo i criteri RECIST 1.1.
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Fino a circa 2 anni.
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni.
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È stato adottato lo standard NCI-CTCAE 5.0 e la sicurezza è stata valutata principalmente attraverso il punteggio ECOG-PS, l'esame fisico, gli esami di laboratorio clinici, l'elettrocardiogramma e i risultati degli eventi avversi.
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Fino a circa 2 anni.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie stomatognatiche
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Neoplasie nasofaringee
- Carcinoma rinofaringeo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- WCH-2026-NPC-PII-MRG003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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