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Programma Comportamentale Scalabile per il Mantenimento della Perdita di Peso dopo l'Interruzione dei Farmaci GLP-1 e Anti-Obesità

23 giugno 2026 aggiornato da: Holly Wyatt, University of Alabama at Birmingham

Studio Pilota di un Programma Comportamentale Scalabile per il Mantenimento della Perdita di Peso Dopo l'Interruzione dei Farmaci GLP-1 e Anti-Obesità

Questo studio è un trial randomizzato fattoriale pilota monocentrico progettato per valutare la fattibilità, l'accettabilità, le percezioni dei partecipanti e gli effetti preliminari di un intervento comportamentale multicomponente per sostenere il mantenimento della perdita di peso dopo l'interruzione dei farmaci GLP-1 e di altri farmaci anti-obesità. L'intervento include un programma standardizzato di 10 settimane di mantenimento della perdita di peso di base combinato con componenti di supporto candidate, tra cui pasti personalizzati dal punto di vista medico, abbonamento alla YMCA e un programma strutturato basato sulla mente. I partecipanti saranno randomizzati utilizzando un disegno fattoriale 2 × 2 × 2 e seguiti per sei mesi. I risultati di questo studio pilota forniranno informazioni per l'ottimizzazione di un intervento scalabile per futuri trial clinici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Holly Wyatt, MD
  • Numero di telefono: 303-378-6720
  • Email: drholly@uab.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Holly Wyatt, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età di 18 anni o superiore
  • Perdita di ≥15% del peso corporeo iniziale utilizzando farmaci anti-obesità
  • Sospensione dei farmaci anti-obesità nelle ultime 4 settimane o pianificazione di sospenderli prima della randomizzazione
  • Recupero di peso ≤3 kg negli ultimi 3 mesi
  • Disponibilità e capacità di partecipare a un intervento comportamentale di 6 mesi, incluso un programma di base di 10 settimane
  • Disponibilità a completare le valutazioni dello studio al basale, a 3 mesi e a 6 mesi, comprese le visite in presenza richieste
  • Autorizzazione medica per la partecipazione ad attività fisica moderata, modifiche dietetiche e pratiche basate sulla mente
  • Accesso a internet affidabile per partecipare alle sessioni virtuali e alla raccolta dati a distanza
  • Fluenza in inglese sufficiente per completare le procedure dello studio
  • Capacità di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Condizioni mediche che impedirebbero una partecipazione sicura all'attività fisica, ai cambiamenti dietetici o alle pratiche basate sulla mente (ad esempio, malattie cardiovascolari instabili, ipertensione non controllata, limitazioni ortopediche gravi o disturbi convulsivi non gestiti medicalmente)
  • Condizioni psichiatriche attive che interferirebbero con la partecipazione o la sicurezza (ad esempio, depressione maggiore non trattata, disturbo da uso di sostanze attivo o psicosi)
  • Gravidanza, allattamento o piani di gravidanza durante il periodo dello studio
  • Partecipazione attuale a un altro programma strutturato di perdita o mantenimento del peso
  • Uso continuato di farmaci anti-obesità dopo la randomizzazione
  • Piani di iniziare farmaci o trattamenti che potrebbero influenzare significativamente il peso corporeo durante il periodo dello studio
  • Incapacità di partecipare alle visite di studio richieste o di partecipare a sessioni virtuali e raccolta dati a distanza
  • Qualsiasi condizione che, a giudizio dei ricercatori, comprometterebbe la sicurezza del partecipante o l'integrità dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo 1: Programma WLM + Mom's Meals + YMCA + SKY
Otto partecipanti verranno assegnati al programma WLM di base, i partecipanti verranno randomizzati utilizzando un disegno fattoriale completo 2 × 2 × 2 per ricevere tre componenti di supporto candidate: (1) pasti su misura dal punto di vista medico (Mom's Meals), (2) abbonamento alla YMCA per supportare l'attività fisica e (3) il programma di meditazione SKY per supportare le pratiche basate sulla mente.
Comportamentale: Programma di Mantenimento della Perdita di Peso (Fondamentale)
Tutti i partecipanti riceveranno un programma di mantenimento della perdita di peso standardizzato della durata di 10 settimane, progettato per affrontare tre aree chiave: alimentazione, attività fisica e pratiche basate sulla mente.
Questo programma di base è concepito per supportare la transizione dalla perdita di peso attiva al mantenimento del peso a lungo termine.
Comportamentale: Pasto di Mamma
Pasti su misura per la salute
Comportamentale: Membri YMCA
Iscrizione alla YMCA per sostenere l'attività fisica
Comportamentale: Programma di Meditazione SKY
Il programma di meditazione SKY per supportare pratiche basate sulla mente
Comparatore attivo: Gruppo 2: Programma WLM + Mom's Meals + YMCA
Otto partecipanti verranno assegnati al programma di base, i partecipanti verranno randomizzati utilizzando un disegno fattoriale completo 2 × 2 × 2 per ricevere due componenti di supporto candidate: (1) pasti medicalmente personalizzati (Mom's Meals), (2) abbonamento YMCA per supportare l'attività fisica.
Comportamentale: Programma di Mantenimento della Perdita di Peso (Fondamentale)
Tutti i partecipanti riceveranno un programma di mantenimento della perdita di peso standardizzato della durata di 10 settimane, progettato per affrontare tre aree chiave: alimentazione, attività fisica e pratiche basate sulla mente.
Questo programma di base è concepito per supportare la transizione dalla perdita di peso attiva al mantenimento del peso a lungo termine.
Comportamentale: Pasto di Mamma
Pasti su misura per la salute
Comportamentale: Membri YMCA
Iscrizione alla YMCA per sostenere l'attività fisica
Comparatore attivo: Gruppo 3: Programma WLM + Mom's Meals + SKY
Otto partecipanti saranno assegnati al programma di base, i partecipanti saranno randomizzati utilizzando un disegno fattoriale completo 2 × 2 × 2 per ricevere componenti di supporto candidati: (1) pasti su misura dal punto di vista medico (Mom's Meals), e (3) il programma di meditazione SKY per supportare le pratiche basate sulla mente.
Comportamentale: Programma di Mantenimento della Perdita di Peso (Fondamentale)
Tutti i partecipanti riceveranno un programma di mantenimento della perdita di peso standardizzato della durata di 10 settimane, progettato per affrontare tre aree chiave: alimentazione, attività fisica e pratiche basate sulla mente.
Questo programma di base è concepito per supportare la transizione dalla perdita di peso attiva al mantenimento del peso a lungo termine.
Comportamentale: Pasto di Mamma
Pasti su misura per la salute
Comportamentale: Programma di Meditazione SKY
Il programma di meditazione SKY per supportare pratiche basate sulla mente
Comparatore attivo: Gruppo 4: Programma WLM + Mom's Meals
Otto partecipanti saranno assegnati al programma di base, i partecipanti saranno randomizzati utilizzando un design fattoriale completo 2 × 2 × 2 per ricevere componenti di supporto candidato: (1) pasti su misura dal punto di vista medico (Mom's Meals).
Comportamentale: Programma di Mantenimento della Perdita di Peso (Fondamentale)
Tutti i partecipanti riceveranno un programma di mantenimento della perdita di peso standardizzato della durata di 10 settimane, progettato per affrontare tre aree chiave: alimentazione, attività fisica e pratiche basate sulla mente.
Questo programma di base è concepito per supportare la transizione dalla perdita di peso attiva al mantenimento del peso a lungo termine.
Comportamentale: Pasto di Mamma
Pasti su misura per la salute
Comparatore attivo: Gruppo 5: Programma WLM + YMCA + SKY
Otto partecipanti verranno assegnati al programma di base e saranno randomizzati utilizzando un disegno fattoriale completo 2 × 2 × 2 per ricevere i componenti di supporto candidati: (2) l'iscrizione alla YMCA per supportare l'attività fisica e (3) il programma di meditazione SKY per supportare le pratiche basate sulla mente.
Comportamentale: Programma di Mantenimento della Perdita di Peso (Fondamentale)
Tutti i partecipanti riceveranno un programma di mantenimento della perdita di peso standardizzato della durata di 10 settimane, progettato per affrontare tre aree chiave: alimentazione, attività fisica e pratiche basate sulla mente.
Questo programma di base è concepito per supportare la transizione dalla perdita di peso attiva al mantenimento del peso a lungo termine.
Comportamentale: Membri YMCA
Iscrizione alla YMCA per sostenere l'attività fisica
Comportamentale: Programma di Meditazione SKY
Il programma di meditazione SKY per supportare pratiche basate sulla mente
Comparatore attivo: Gruppo 6: Programma WLM + YMCA
Otto partecipanti saranno assegnati al programma di base e verranno randomizzati utilizzando un disegno fattoriale completo 2 × 2 × 2 per ricevere i componenti di supporto: (2) abbonamento alla YMCA per supportare l'attività fisica.
Comportamentale: Programma di Mantenimento della Perdita di Peso (Fondamentale)
Tutti i partecipanti riceveranno un programma di mantenimento della perdita di peso standardizzato della durata di 10 settimane, progettato per affrontare tre aree chiave: alimentazione, attività fisica e pratiche basate sulla mente.
Questo programma di base è concepito per supportare la transizione dalla perdita di peso attiva al mantenimento del peso a lungo termine.
Comportamentale: Membri YMCA
Iscrizione alla YMCA per sostenere l'attività fisica
Comparatore attivo: Gruppo 7: Programma WLM + SKY
Otto partecipanti verranno assegnati al programma di base, i partecipanti verranno randomizzati utilizzando un design fattoriale completo 2 × 2 × 2 per ricevere i componenti di supporto: (3) il programma di meditazione SKY per sostenere le pratiche basate sulla mente.
Comportamentale: Programma di Mantenimento della Perdita di Peso (Fondamentale)
Tutti i partecipanti riceveranno un programma di mantenimento della perdita di peso standardizzato della durata di 10 settimane, progettato per affrontare tre aree chiave: alimentazione, attività fisica e pratiche basate sulla mente.
Questo programma di base è concepito per supportare la transizione dalla perdita di peso attiva al mantenimento del peso a lungo termine.
Comportamentale: Programma di Meditazione SKY
Il programma di meditazione SKY per supportare pratiche basate sulla mente
Comparatore attivo: Gruppo 8: Solo Programma WLM Fondamentale
Otto partecipanti riceveranno il programma di base di 10 settimane. Un gruppo (n=8) riceverà solo il programma di base senza componenti aggiuntive.
Comportamentale: Programma di Mantenimento della Perdita di Peso (Fondamentale)
Tutti i partecipanti riceveranno un programma di mantenimento della perdita di peso standardizzato della durata di 10 settimane, progettato per affrontare tre aree chiave: alimentazione, attività fisica e pratiche basate sulla mente.
Questo programma di base è concepito per supportare la transizione dalla perdita di peso attiva al mantenimento del peso a lungo termine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti mantenuti
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi,
Il mantenimento verrà calcolato come la proporzione di partecipanti randomizzati che completano le valutazioni di follow-up a 3 e 6 mesi. Per lo studio proposto, tassi di mantenimento ≥80% nel periodo di intervento di 6 mesi indicherebbero che lo studio è fattibile così com'è. Se il mantenimento è <80%, prenderemo in considerazione modifiche al disegno dello studio e l'assegnazione di maggiori risorse per migliorare il mantenimento nel trial fattoriale su larga scala.
3 mesi, 6 mesi,
Percentuale di partecipanti che hanno aderito alle sessioni di supporto fondazionale della durata di 10 settimane
Lasso di tempo: 10 settimane
L'adesione alle 10 sessioni di supporto fondamentali sarà misurata come percentuale delle sessioni frequentate rispetto a quelle programmate. Per lo studio proposto, il benchmark di fattibilità per l'adesione è stato fissato a ≥80% di partecipazione. Se l'adesione è <80%, prenderemo in considerazione modifiche al disegno dello studio e l'impiego di maggiori risorse per migliorare l'adesione nella sperimentazione fattoriale su larga scala. Le altre misure di adesione saranno valutate con statistiche descrittive. I tassi di completamento dei registri settimanali per l'assunzione di cibo, l'attività fisica e le pratiche basate sulla consapevolezza saranno documentati e monitorati in REDCap. Inoltre, l'uso quotidiano delle bilance Garmin e dei fitness tracker sarà monitorato, con i tassi di adesione valutati come percentuale dei giorni in cui i partecipanti utilizzano questi dispositivi.
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mantenimento della Perdita di Peso Totale senza farmaci
Lasso di tempo: Baseline, 3 mesi, 6 mesi
I partecipanti verranno pesati al basale, a intervalli di 3 mesi e 6 mesi per verificare se hanno mantenuto la perdita di peso complessiva.
Baseline, 3 mesi, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Alabama at Birmingham

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Holly Wyatt, MD, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-300016552
  • 1R01DK147319-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NIDDK)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Al momento della pubblicazione(i) relative a questo studio, un dataset completamente de-identificato, inclusi i dati dei partecipanti, sarà reso disponibile in modo che l'analisi dei dati possa essere replicata da altri ricercatori. Questo dataset sarà liberamente disponibile per il download come materiale supplementare ai manoscritto(i) inviati a PubMed Central.

Periodo di condivisione IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) e le informazioni di supporto saranno disponibili al momento della pubblicazione dei manoscritti associati a questo studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Disponibile gratuitamente per il download da PubMed Central come materiale supplementare ai manoscritti associati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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