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Gemcitabina e Docetaxel con o senza Bevacizumab (Onbevzi) per il Sarcoma dei Tessuti Molli

16 aprile 2026 aggiornato da: Yonsei University

Sperimentazione clinica di fase II, randomizzata, su gemcitabina e docetaxel con o senza bevacizumab (Onbevzi) per sarcoma dei tessuti molli precedentemente trattato

Braccio 1 - bevacizumab (Onbevzi) alla dose di 15 mg/kg somministrato come infusione endovenosa di 30 minuti al Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, seguito da infusione endovenosa di gemcitabina e docetaxel in sequenza. Al Giorno 8 di ogni ciclo, gemcitabina e docetaxel saranno somministrati come infusione endovenosa di 60 minuti.

Braccio 2 - Al Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, la gemcitabina sarà somministrata per prima, seguita dal docetaxel come infusione endovenosa. Al Giorno 8, gemcitabina e docetaxel saranno somministrati come infusioni endovenose.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
92

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Hyo Song Kim, Professor
  • Numero di telefono: +82-2-2228-8123
  • Email: hyosong77@yuhs.ac

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di Inclusione:

  1. Leiomiosarcoma, sarcoma pleomorfo indifferenziato (UPS), liposarcoma o angiosarcoma avanzato confermato istologicamente con 1-2 precedenti chemioterapie

    : la chemioterapia neoadiuvante o adiuvante è considerata come un regime

  2. Età ≥19 anni, <80 anni
  3. Performance status ECOG 0-1
  4. Almeno 1 lesione misurabile (come definito da RECIST v1.1)

  5. Adeguata funzionalità d'organo definita dai seguenti criteri:

    • Hb ≥ 9,0 g/dL
    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1500 /μL
    • Piastrine ≥ 75.000/μL
    • Bilirubina totale: ≤ 1,5 × UNL (limite superiore normale) (≤ 2 × UNL in pazienti con metastasi epatiche)
    • Creatinina sierica: ≥ 50 mL/min
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT): ≤ 3,0 × UNL o ≤ 5,0 × UNL (in pazienti con metastasi epatiche)
    • Fosfatasi alcalina (ALP): ≤ 3,0 × UNL o ≤ 5,0 × UNL (in pazienti con metastasi epatiche o ossee)
  6. Paziente di sesso femminile in età fertile con test di gravidanza su siero o urine negativo per β-hCG
  7. In grado di fornire il consenso informato scritto e di rispettare i requisiti del protocollo

Criteri di Esclusione:

  1. Paziente che ha ricevuto chemioterapia, radioterapia o terapia biologica entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio
  2. Più di 3 agenti citotossici precedenti
  3. Precedente trattamento con bevacizumab, gemcitabina o docetaxel
  4. Tossicità non risolte da precedente terapia antitumorale ≥ Grado 2 secondo NCI CTCAE, esclusi alopecia, vitiligine e anomalie di laboratorio definite nei criteri di inclusione
  5. Intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima della randomizzazione
  6. Disturbi autoimmuni o infiammatori attivi o documentati in precedenza
  7. Malattia cardiovascolare instabile
  8. Infezione attiva che richiede trattamento parenterale
  9. Anamnesi di un'altra neoplasia primaria
  10. Metastasi attive del Sistema Nervoso Centrale (SNC) non controllate e/o meningite carcinomatosa
  11. Paziente in stato di gravidanza o allattamento, o che prevede di concepire o generare figli durante la durata prevista dello studio
  12. Malattia polmonare interstiziale (ILD) preesistente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Bev + Gem + Doc
bevacizumab (Onbevzi) alla dose di 15 mg/kg somministrato come infusione endovenosa di 30 minuti il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, seguito da infusione endovenosa sequenziale di gemcitabina e docetaxel. Il Giorno 8 di ogni ciclo, gemcitabina e docetaxel saranno somministrati come infusione endovenosa di 60 minuti.
Droga: Bev + Gem + Doc
bevacizumab (Onbevzi) alla dose di 15 mg/kg somministrato come infusione endovenosa di 30 minuti il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, seguito da infusione endovenosa sequenziale di gemcitabina e docetaxel. Il Giorno 8 di ogni ciclo, gemcitabina e docetaxel saranno somministrati come infusione endovenosa di 60 minuti.
Comparatore attivo: Gem + Doc
  • Gemcitabina 1.000 mg/m² EV nei giorni 1 e 8 di ogni ciclo di 21 giorni (somministrato in 30 minuti)
  • Docetaxel 35 mg/m² EV nei giorni 1 e 8 di ogni ciclo di 21 giorni (somministrato in 60 minuti). Il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, la gemcitabina sarà somministrata prima, seguita dal docetaxel come infusione endovenosa. Il giorno 8, gemcitabina e docetaxel saranno somministrati come infusioni endovenose.
Droga: Gem + Doc
  • Gemcitabina 1.000 mg/m² ev nei Giorni 1 e 8 di ogni ciclo di 21 giorni (somministrata in 30 minuti)
  • Docetaxel 35 mg/m² ev nei Giorni 1 e 8 di ogni ciclo di 21 giorni (somministrato in 60 minuti) Al Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, la gemcitabina sarà somministrata per prima, seguita dal docetaxel come infusione endovenosa. Al Giorno 8, gemcitabina e docetaxel saranno somministrati come infusioni endovenose.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Globale, ORR
Lasso di tempo: 2 anni
Tasso di risposta globale (ORR) basato su RECIST versione 1.1
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
La data più precoce tra la data della prima progressione documentata della malattia o il decesso dalla data di arruolamento
2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
Dalla data di inizio del trattamento alla data di morte o ultimo follow-up
2 anni
Profilo di sicurezza
Lasso di tempo: 2 anni
Profilo di sicurezza valutato utilizzando CTCAE (versione 5.0)
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yonsei University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 4-2026-0242

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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