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Eye Movement Intervention With Different Memory Reactivation Procedures for Intrusive Traumatic Memories

11 agosto 2026 aggiornato da: Zhu Zijian, Shaanxi Normal University

The Effects of Different Memory Reactivation Procedures Combined With Bilateral Eye Movements on Intrusive Memories and PTSD Symptoms: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) and trauma-related symptoms are often characterized by recurrent intrusive memories that cause distress and interfere with daily functioning. Although trauma-focused interventions such as Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) may be effective, they often involve engagement with trauma-related memories, which can be distressing for some individuals and may affect treatment acceptability. This randomized controlled trial will evaluate a standardized eye-movement-based procedure for trauma-exposed individuals experiencing recurrent intrusive memories. Participants will be randomly assigned to one of several memory-related task conditions involving eye movements. The study will assess the frequency and distress of trauma-related intrusive memories at prespecified assessment points, as well as PTSD symptoms, intervention-related distress, acceptability, and safety. Findings from this trial may help inform the development of tolerable approaches for targeting trauma-related intrusive memories.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  1. This study will be conducted on an online platform, which will be used for data collection, task management, and recording of experimental results.
  2. Participants randomized to the Active Trauma Recall + Eye Movements condition who explicitly indicate, after receiving a detailed explanation and before initiating the active trauma recall procedure, that they are unable or unwilling to proceed will be recorded as having discontinued the assigned RCT intervention/procedure. The timing and reason for discontinuation will be documented. These participants will not be re-randomized or reassigned to another RCT condition, and their available data will be handled according to the pre-specified analysis population and missing-data procedures of the main RCT.

Any optional exploratory follow-up conducted after discontinuation will be independent of the main RCT and will be used only to collect descriptive feasibility, safety, and acceptability information. Data from such follow-up will not be included in the primary or secondary efficacy analyses of the main RCT and, if reported, will be presented separately from the RCT outcomes.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
117

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Meet DSM-5 PTSD Criterion A, such as exposure to actual or threatened death, serious injury, or sexual violence; have experienced one or more traumatic events.
  2. Experienced five or more trauma-related intrusive memories during the baseline week.
  3. Have internet access and access to a personal computer suitable for completing the online study tasks.
  4. Have normal or corrected-to-normal vision and be able to complete computerized visual and eye movement tasks.
  5. Be willing to provide informed consent, able to complete study procedures, and able to be contacted by the study team.

Exclusion Criteria:

  1. Have fewer than five trauma-related intrusive memories during the baseline week.
  2. Have a current or past psychotic disorder, current manic episode, severe obsessive-compulsive disorder, severe personality disorder, or another severe psychiatric condition judged to interfere with study participation, adherence, or safety.
  3. Have current acute suicidal ideation or behavior, significant risk of harm to self or others, or any condition requiring urgent clinical intervention.
  4. Have current severe substance use disorder or severe substance dependence judged to interfere with study participation or safety.
  5. Have a current organic disorder, neurological condition, history of epilepsy or seizures, significant brain injury, or other medical condition judged to interfere with safe participation or completion of the computerized visual or eye movement tasks.
  6. Have visual impairment or other condition that prevents completion of the computerized visual or eye movement tasks.
  7. Current participation in another intervention study or current treatment judged by the research team to interfere with study participation, safety, or outcome assessment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Unconscious Trauma-Related Visual Processing plus Eye Movements
Participants in this arm will complete a standardized procedure of trauma-related visual cues together with eye movements. The procedure is intended to minimize conscious awareness of the trauma-related cues.
Comportamentale: Unconscious Trauma Reactivation plus Eye Movements
Participants will complete a procedure involving unconscious activation combined with eye movements.
Comparatore attivo: Active Trauma Recall plus Eye Movements
Participants in this arm will complete a standardized EMDR-informed procedure involving active recall of a trauma-related memory together with eye movements.
Comportamentale: Active Trauma Memory Reactivation plus Eye Movements
Participants will complete a standardized procedure involving recall of a trauma-related memory combined with eye movements.
Comparatore fittizio: Neutral Memory Reactivation plus Eye Movements
Participants in this arm will complete a standardized neutral memory recall procedure together with eye movements. The neutral material will be unrelated to the participant's traumatic experience or intrusive memories.
Comportamentale: Neutral Memory Reactivation plus Eye Movements
Participants will complete a standardized procedure involving recall of a neutral memory combined with eye movements.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of trauma-related intrusive memories
Lasso di tempo: Day 66 - 72(all arms) controlling for baseline week
Total number of trauma-related intrusive memories recorded in a daily diary over the 7-day assessment period.
Day 66 - 72(all arms) controlling for baseline week

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lista di controllo del PTSD per il DSM-5 (PCL-5)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Questa misura di 20 item valuta i sintomi del PTSD nell'ultimo mese. Ciascuno dei 20 item viene valutato su una scala Likert a 5 punti che va da 0 (Per niente) a 4 (Estremamente). Il punteggio totale varia da 0 a 80.
Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Impact of Event Scale-Revised (IES-R)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Questa misura di autovalutazione a 22 elementi valuta il disagio soggettivo causato da eventi traumatici negli ultimi sette giorni. Valuta tre domini dello stress post-traumatico: intrusione, evitamento e iperarousal. Ciascuno dei 22 elementi è valutato su una scala a 5 punti in base alla gravità del sintomo: da 0 (Per niente) a 4 (Estremamente). Il punteggio totale è calcolato sommando i punteggi di tutti i 22 elementi, ottenendo un punteggio totale compreso tra 0 e 88.
Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Il Beck Depression Inventory-II (BDI-II) è uno strumento di autovalutazione composto da 21 item utilizzato per valutare l'esistenza e la gravità dei sintomi depressivi, coprendo dimensioni emotive (ad esempio, tristezza, disperazione), cognitive (ad esempio, auto-rimprovero, senso di inutilità), somatiche (ad esempio, affaticamento, perdita di appetito) e comportamentali (ad esempio, perdita di interesse, ritiro sociale). Ciascuno dei 21 item consiste in quattro affermazioni che descrivono livelli crescenti di gravità, valutati su una scala a 4 punti che va da 0 (non presente) a 3 (grave). Il punteggio totale viene calcolato sommando i punteggi di tutti i 21 item, con un intervallo totale da 0 a 63. Punteggi più alti indicano sintomi depressivi più gravi.
Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Scala di Valutazione dell'Adattamento Lavorativo e Sociale (WSAS)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
La WSAS è una scala di autovalutazione a 5 elementi progettata per misurare il grado di compromissione funzionale nelle attività quotidiane (lavoro, gestione della casa, tempo libero sociale, tempo libero privato e relazioni strette). Ciascuno dei 5 elementi è valutato su una scala a 9 punti che va da 0 (Per niente compromesso) a 8 (Molto gravemente compromesso). Il punteggio totale è calcolato sommando i punteggi di tutti e 5 gli elementi, ottenendo un punteggio totale compreso tra 0 e 40. Punteggi più bassi indicano un funzionamento migliore, mentre punteggi più alti indicano una maggiore compromissione funzionale. Le soglie cliniche sono: sotto 10 (sottoclinico), da 10 a 20 (compromissione funzionale significativa) e sopra 20 (psicopatologia moderatamente grave o peggiore).
Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Numero di ricordi intrusivi legati a un trauma
Lasso di tempo: Giorno 18 - 24, Giorno 42 - 48 (tutti i bracci) controllando per la settimana di base
Numero di ricordi intrusivi legati al trauma valutati tramite un diario giornaliero.
Giorno 18 - 24, Giorno 42 - 48 (tutti i bracci) controllando per la settimana di base
Questionario Post-Intervento
Lasso di tempo: Giorno 1, 9, 17, 25, 33, 41, 49, 57, 65 (tutti i bracci)
Un questionario di 2 elementi ha valutato l'esperienza soggettiva immediata dei partecipanti dopo ogni sessione di intervento: il disagio vissuto durante la procedura (0=per niente a 10=moltissimo); l'accettabilità del compito di intervento (0=per niente a 10=moltissimo).
Giorno 1, 9, 17, 25, 33, 41, 49, 57, 65 (tutti i bracci)
State-Trait Anxiety Inventory-State version (STAI-S)
Lasso di tempo: Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
La sottoscala dell'Ansia di Stato dell'Inventario dell'Ansia di Stato-Tratto (STAI-Forma Y-I, S-AI) comprende gli item da 1 a 20 dell'inventario. Metà degli item descrive emozioni negative e l'altra metà descrive emozioni positive. È progettata per valutare esperienze situazionali immediate o recenti di paura, tensione, preoccupazione e nervosismo, rendendola particolarmente utile per valutare l'ansia di stato in condizioni stressanti. Ciascuno dei 20 item è valutato su una scala a 4 punti: 1 (per niente), 2 (un po'), 3 (moderatamente), e 4 (molto). Il punteggio totale è calcolato sommando i 20 item, ottenendo un punteggio totale compreso tra 20 e 80. Punteggi più alti riflettono una maggiore gravità dei sintomi attuali di ansia di stato del soggetto.
Baseline (giorno 0), giorno 25, giorno 49, giorno 73, 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Intrusive memory ratings
Lasso di tempo: Baseline(day 0), day 24, day 48, day 72, 2 months after the last intervention(all arms)
This 7-item questionnaire assesses a number of intrusive memory characteristics. These characteristics include: frequency (7-point categorical response from 'never' to 'many times a day'); distress (0=not at all to 10=extremely); disruption to concentration (0=not at all to 10=extremely); interference with what you were doing (how much (0=not at all to 10=extremely) and for how long (6-point categorical response from '<1min' to '>60mins')); impact on work functioning (0=not at all to 10=extremely); impact on functioning in other areas of life (0=not at all to 10=extremely).
Baseline(day 0), day 24, day 48, day 72, 2 months after the last intervention(all arms)
Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5)
Lasso di tempo: Baseline (day 0) and day 73 (all arms)
Change in PTSD symptom severity as measured by the Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5). The CAPS-5 is a structured clinical interview assessing DSM-5 PTSD symptoms. Each of the 20 PTSD symptom items is rated on a severity scale from 0 to 4. The total symptom severity score is calculated by summing the severity ratings for the 20 PTSD symptom items, yielding a total score range from 0 to 80. Higher scores indicate greater PTSD symptom severity. PTSD diagnostic status is determined according to DSM-5 symptom cluster criteria and is not based solely on the total severity score.
Baseline (day 0) and day 73 (all arms)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifiche alla salute
Lasso di tempo: Day73 e 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Questo questionario di 4 elementi valuta il numero di eventuali nuovi eventi traumatici, nuovi trattamenti ricevuti e il verificarsi di eventi avversi dall'ultima valutazione.
Day73 e 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Questionario di feedback
Lasso di tempo: Giorno 65 (tutti i bracci)
Un questionario di 5 item (0=per niente a 10=moltissimo) ha valutato l'esperienza soggettiva dei partecipanti riguardo all'intervento: facilità d'uso; utilità percepita; disponibilità a utilizzare l'intervento se i ricordi intrusivi dovessero ripresentarsi in futuro; disponibilità a raccomandare l'intervento ad altri con ricordi intrusivi simili; se hanno percepito il compito come correlato alla loro condizione durante l'esperimento.
Giorno 65 (tutti i bracci)
Numero di ricordi intrusivi legati al trauma
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Numero di ricordi intrusivi legati al trauma valutati tramite un singolo item.
2 mesi dopo l'ultimo intervento (tutti i bracci)
Subliminal Perception Check
Lasso di tempo: Day1, 9, 17, 25, 33, 41, 49, 57, 65 (the Unconscious Reactivation group only)
Administered only to the unconscious trauma cue group. Following each intervention session, participants will be asked whether they perceived any image using a single-item binary choice (Yes/No). If the response is "Yes," participants will be asked to provide an open-ended description.
Day1, 9, 17, 25, 33, 41, 49, 57, 65 (the Unconscious Reactivation group only)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shaanxi Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • XAJWKY-2026014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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