- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00002294
A Study of Fluconazole in the Treatment of Cryptococcal Meningitis in Patients With AIDS
Double Blind Placebo Controlled Study of Fluconazole (UK-49,858) for Maintenance Treatment of Cryptococcal Meningitis in Patients With Acquired Immunodeficiency Syndrome
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- Dr Robert Larsen
-
Orange, California, Stati Uniti, 92668
- UCI Med Ctr
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92103
- UCSD
-
Sherman Oaks, California, Stati Uniti, 91403
- Dr Paul Rothman
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford Univ School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
- Antiviral therapy (e.g., zidovudine).
- Prophylaxis (including aerosolized pentamidine) for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP).
Concurrent Treatment:
Allowed:
- Radiation therapy for mucocutaneous Kaposi's sarcoma.
Patients must be oriented to person, place, and time and able to give written informed consent.
- Patients must have had an acute episode of cryptococcal meningitis that was documented by recovery and identification of cryptococcus from lumbar cerebrospinal fluid (CSF) culture within 4 months of study entry.
- Adequate therapy will consist of 6 - 16 weeks of treatment with amphotericin B alone, amphotericin B + oral flucytosine, or a period of the combination followed by amphotericin alone. Adequate regimens will include:
- A minimum total amphotericin B dose of 2 grams as monotherapy.
- 6 weeks of flucytosine at 150 mg/kg/day (or levels of 20 to 100 mcg/ml demonstrated) plus amphotericin B at an average daily dose of at least 0.3 mg/kg/day or to a total dose of 1 gram.
- After a shorter period of the combination amphotericin/flucytosine therapy, an additional Y grams of amphotericin B monotherapy will make therapy adequate where Y = 2 gm-(X weeks combination therapy / 3 weeks).
- For example, a patient who received 3 weeks of combination followed by amphotericin alone would need an additional 2 gm - 3 weeks/3 weeks = 1 gm of amphotericin B.
- Patients need not be receiving amphotericin B at the time of randomization but must begin study maintenance therapy within 3 weeks of cessation of primary amphotericin B therapy.
Prior Medication:
Allowed:
- Antiviral therapy (e.g., zidovudine (AZT)).
- Prophylaxis (including aerosolized pentamidine) for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP).
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following are excluded:
- Clinical evidence of acute or chronic meningitis based upon any etiology other than cryptococcosis.
- History of allergy or intolerance of imidazoles, azoles, or amphotericin B.
- Moderate or severe liver disease.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Intrathecal amphotericin B.
- Coumarin-type anticoagulants.
- Oral hypoglycemics.
- Barbiturates.
- Phenytoin.
- Immunostimulants.
- Investigational drugs or approved (licensed) drugs for investigational indications.
Concurrent Treatment:
Excluded:
- Lymphocyte replacement.
Patients with the following are excluded:
- Clinical evidence of acute or chronic meningitis based upon any etiology other than cryptococcosis.
- History of allergy or intolerance of imidazoles, azoles, or amphotericin B.
- Moderate or severe liver disease defined by specific lab values.
- Inability to take oral medications reliably.
Prior Medication:
Excluded:
- Intrathecal amphotericin B.
- Coumarin-type anticoagulants.
- Oral hypoglycemics.
- Barbiturates.
- Phenytoin.
- Immunostimulants.
- Investigational drugs or approved (licensed) drugs for investigational indications.
Prior Treatment:
Excluded:
- Lymphocyte replacement.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
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- Infezioni batteriche e micosi
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- Infezioni da HIV
- Meningite, funghi
- Infezioni fungine del sistema nervoso centrale
- Criptococcosi
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
- Meningite
- Meningite, Criptococco
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Antagonisti ormonali
- Agenti antimicotici
- Inibitori della sintesi di steroidi
- Inibitori della 14-alfa demetilasi
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C9
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C19
- Fluconazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- 012A
- 056-114A
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement; Centre Pasteur du Cameroun e altri collaboratoriSconosciutoHIV | Bambini non infetti da HIV | Bambini esposti all'HIVCamerun
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Allegheny Singer Research Institute (also known...Attivo, non reclutanteInfezioni da HIV | Infezione da HIV-1 | Infezione da HIV IStati Uniti
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