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Doxorubicina liposomiale e interleuchina-12 nel trattamento di pazienti con sarcoma di Kaposi correlato all'AIDS

18 giugno 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase II sulla doxorubicina liposomiale e l'interleuchina-12 nel sarcoma di Kaposi associato all'AIDS seguito dalla somministrazione cronica di interleuchina-12

RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia agiscono in modi diversi per impedire alle cellule tumorali di dividersi in modo che smettano di crescere o muoiano. L'interleuchina-12 può uccidere le cellule tumorali interrompendo il flusso sanguigno al tumore e stimolando i globuli bianchi di una persona a uccidere le cellule tumorali. La combinazione della chemioterapia con l'interleuchina-12 può uccidere più cellule tumorali.

SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia della combinazione di doxorubicina liposomiale con interleuchina-12 nel trattamento di pazienti affetti da sarcoma di Kaposi correlato all'AIDS.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Determinare il tasso di risposta globale nei pazienti con sarcoma di Kaposi associato all'AIDS (KS) trattati con doxorubicina HCl liposoma e interleuchina-12.
  • Determinare il tempo alla risposta e il numero di risposte complete nei pazienti trattati con questo regime.
  • Determinare la sopravvivenza libera da progressione dei pazienti trattati con questo regime.
  • Fornire informazioni pilota sulla capacità dell'interleuchina-12 di mantenere le principali risposte indotte con la terapia di salvataggio con paclitaxel in pazienti con KS aggressivo o pericoloso per la vita dopo il fallimento del trattamento con doxorubicina HCl liposoma e interleuchina-12.
  • Determinare l'effetto di questo regime sulla conta dei CD4 e sulla carica virale in questi pazienti.

SCHEMA: I pazienti ricevono doxorubicina HCl liposoma (LipoDox) IV per 30 minuti una volta ogni 3 settimane per un totale di 6 dosi. A partire in concomitanza con l'inizio di LipoDox, i pazienti ricevono anche interleuchina-12 (IL-12) per via sottocutanea due volte alla settimana (a distanza di almeno 3 giorni) per un massimo di 3 anni.

I pazienti con malattia refrattaria vengono trasferiti al regime di terapia di salvataggio con paclitaxel comprendente paclitaxel IV in modo continuo nei giorni 1-4 una volta ogni 3 settimane fino al raggiungimento di una risposta maggiore. A partire in concomitanza con l'inizio della terapia di salvataggio con paclitaxel, i pazienti ricevono anche IL-12 come sopra per un massimo di 3 anni.

Il trattamento continua in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti che ottengono una risposta completa possono interrompere la somministrazione di IL-12. Se necessario, il trattamento con IL-12 può riprendere in un secondo momento.

I pazienti vengono seguiti a 4 settimane.

ATTRIBUZIONE PROIETTATA: un totale di 24-36 pazienti verrà maturato per questo studio entro 2-4 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Sarcoma di Kaposi (KS) confermato istologicamente
  • HIV positivo
  • Malattia valutabile che coinvolge la pelle e/o i visceri

    • Almeno 5 lesioni non precedentemente trattate con terapia locale se limitate alla cute
    • Lesioni polmonari valutabili mediante TAC
    • Lesioni gastrointestinali valutabili mediante visualizzazione o strumentazione a fibre ottiche
  • Presenza di almeno una delle seguenti indicazioni per la chemioterapia citotossica:

    • Coinvolgimento polmonare
    • Coinvolgimento viscerale
    • Dolore
    • Edema
    • Lesioni ulceranti
    • Diminuzione della gamma di movimento articolare a causa di KS
    • Lesioni multiple non suscettibili di terapia locale
    • Linfedema che compromette la mobilità o la gamma di movimento
    • Impatto psicologico significativo che porta al ritiro sociale
  • Malattia progressiva nelle ultime 3 settimane mentre riceve un regime stabile di terapia antiretrovirale altamente attiva per almeno 4 settimane a meno che non sia necessaria una chemioterapia urgente
  • La precedente partecipazione a questo studio è consentita, a condizione che il paziente sia stato rimosso dallo studio a causa di iperamilasemia non pancreatica e che le seguenti condizioni siano vere:

    • Nessuna tossicità dose-limitante mediante valutazione clinica e di laboratorio
    • Porzione di amilasi pancreatica normale per amilasi frazionata
    • Lipasi normale
    • Nessun sintomo riferibile al pancreas

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Età:

  • 18 e oltre

Lo stato della prestazione:

  • Karnofsky 30-100%

Aspettativa di vita:

  • Più di 2 mesi

Ematopoietico:

  • Emoglobina almeno 9,0 g/dL
  • Conta assoluta dei neutrofili almeno 750/mm^3
  • Conta piastrinica di almeno 75.000/mm^3

Epatico:

  • Bilirubina non superiore a 3,8 mg/dL con frazione diretta non superiore a 0,3 mg/dL e frazione indiretta non superiore a 3,5 mg/dL se dovuta a terapia con inibitori della proteasi
  • PT o aPTT non superiore al 120% del controllo a meno che non sia dovuto ad anticoagulante di tipo lupico
  • AST non superiore a 2,5 volte il limite superiore del normale
  • Nessuna precedente cirrosi epatica
  • Nessuna disfunzione epatica

Renale:

  • Creatinina non superiore a 1,5 mg/dL
  • Clearance della creatinina di almeno 60 ml/min

Cardiovascolare:

  • Nessuna insufficienza cardiaca congestizia
  • Frazione di eiezione almeno del 40% mediante MUGA o ecocardiogramma

Altro:

  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione di barriera efficace durante e per 2 mesi dopo la partecipazione allo studio
  • Nessuna malattia autoimmune clinicamente significativa
  • Nessun sanguinamento gastrointestinale attivo, grave o ulcera peptica incontrollata
  • Nessuna precedente malattia infiammatoria intestinale
  • Nessun altro tumore maligno precedente o concomitante ad eccezione del carcinoma a cellule squamose in situ della cervice o dell'ano, carcinoma a cellule basali completamente resecato o tumore maligno in remissione completa per almeno 1 anno dal momento in cui è stata documentata per la prima volta una risposta
  • Nessuna infezione grave o pericolosa per la vita nelle ultime 2 settimane
  • Nessuna anomalia che verrebbe classificata come tossicità di grado 3 eccetto linfopenia o manifestazioni dirette di KS
  • Nessuna ipersensibilità nota all'interleuchina-12 (IL-12) o ad altri composti noti per reagire in modo crociato con IL-12
  • Nessun'altra condizione medica che precluderebbe l'ingresso allo studio

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Terapia biologica:

  • Più di 2 settimane da precedenti citochine o fattori stimolanti le colonie diversi da epoetina alfa, filgrastim (G-CSF) o sargramostim (GM-CSF)
  • Nessuna precedente combinazione di interleuchina-12 e doxorubicina HCl liposoma ad eccezione dei pazienti precedentemente trattati con questo protocollo che vengono arruolati per la terapia di salvataggio con paclitaxel
  • Nessun agente immunomodulatore concomitante
  • Nessuna citochina concomitante eccetto epoetina alfa o G-CSF

Chemioterapia:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Vedi Terapia biologica
  • Almeno 3 settimane dalla precedente chemioterapia (6 settimane per mitomicina o nitrosouree)
  • Più di 6 mesi dal precedente suramin
  • Nessun'altra chemioterapia citotossica concomitante

Terapia endocrina:

  • Più di 2 mesi da precedenti steroidi glucocorticoidi sistemici a dosi sufficienti per influenzare la risposta immunitaria (ad esempio, più di 20 mg di prednisone per più di 1 settimana)
  • Consentita terapia concomitante con glucocorticoidi sostitutivi
  • Nessun'altra terapia concomitante con glucocorticoidi sistemici

Radioterapia:

  • Non specificato

Chirurgia:

  • Non specificato

Altro:

  • Necessaria terapia antiretrovirale concomitante
  • Nessun'altra terapia concomitante anti-KS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Pallavi P. Kumar, MD, NCI - HIV and AIDS Malignancy Branch

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2001

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2004

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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