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Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di Infliximab (Remicade) nei pazienti con artrite reumatoide giovanile

16 maggio 2011 aggiornato da: Centocor, Inc.

Uno studio randomizzato in doppio cieco sull'anticorpo monoclonale chimerico anti-TNF (Infliximab) in combinazione con metotrexato per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide giovanile poliarticolare

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di infliximab (Remicade) in pazienti con artrite reumatoide giovanile (JRA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare se infliximab in combinazione con metotrexato è sicuro ed efficace nel trattamento di pazienti con artrite reumatoide giovanile. Il secondo scopo di questo studio è vedere come i corpi dei bambini reagiscono alla combinazione del farmaco oggetto dello studio e del metotrexato. I pazienti riceveranno infliximab a 3 mg/kg per 44 settimane o placebo per 14 settimane seguito da infliximab a 6 mg/kg per 30 settimane. I pazienti che completano lo studio originale sono idonei per un trattamento aggiuntivo con 3-6 mg/kg di infliximab ogni 8 settimane per un massimo di tre anni. Le valutazioni di sicurezza saranno eseguite a intervalli specifici durante lo studio e consisteranno in test di laboratorio, segni vitali (come la pressione sanguigna), esami fisici e il verificarsi e la gravità degli eventi avversi, nonché altre procedure specifiche dello studio. I pazienti riceveranno infliximab a 3 mg/kg per 44 settimane o placebo per 14 settimane seguito da infliximab a 6 mg/kg per 30 settimane. I pazienti che completano lo studio originale sono idonei per un trattamento aggiuntivo con 3-6 mg/kg di infliximab ogni 8 settimane per un massimo di tre anni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

123

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - I pazienti devono avere una diagnosi di artrite reumatoide giovanile (JRA) con JRA poliarticolare da almeno 6 mesi, JRA sistemica con un decorso poliarticolare e nessun sintomo sistemico (inclusi febbre, eruzione cutanea, epatosplenomegalia e sierosite) per 1 anno prima dell'ingresso nello studio, o pauciarticular JRA con un decorso poliarticolare per almeno 6 mesi prima dell'ingresso nello studio. Il paziente deve aver avuto almeno 6 mesi di sinovite persistente prima dello screening.
  • Il paziente deve avere almeno 5 articolazioni con artrite attiva (ossia, presenza di gonfiore o, in assenza di gonfiore, limitazione del movimento accompagnata da dolore, dolorabilità o entrambi) al momento dell'arruolamento, con almeno 3 di queste articolazioni attive articolazioni con limitazioni di movimento accompagnate da dolore, dolorabilità o entrambi
  • Il paziente deve avere almeno 4 anni di età, ma meno di 18 anni (cioè dopo il 4° ma prima del 18° compleanno), con insorgenza della malattia prima dei 16 anni.

Criteri di esclusione:

  • La paziente non deve essere incinta, allattare o pianificare una gravidanza entro 6 mesi dall'ultima infusione dello studio
  • Il paziente non deve essere incapace, in gran parte o totalmente costretto a letto, o confinato su una sedia a rotelle, o avere poca o nessuna capacità di cura di sé adeguata all'età
  • Il paziente non deve avere una malattia reumatica diversa da JRA o qualsiasi condizione infiammatoria sistemica attuale (ad esempio, malattia di Lyme, fibromialgia, artrite correlata ad entesite, artrite psoriasica, lupus eritematoso sistemico, artrite infettiva o reattiva, sindrome di Reiter o infezione da parvovirus)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
La percentuale di pazienti con miglioramenti nei criteri del set di base per l'artrite reumatoide giovanile alla settimana 14 nel gruppo placebo rispetto a quelli nel gruppo in terapia concomitante con infliximab 3 mg/kg più metotrexato.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Valutare la farmacocinetica (velocità di movimento nel corpo e quindi la clearance) di infliximab per un periodo di tempo massimo di 52 settimane; per valutare il profilo di sicurezza di infliximab nei pazienti con JRA

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2001

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2002

Primo Inserito (Stima)

10 maggio 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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