- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00036374
Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di Infliximab (Remicade) nei pazienti con artrite reumatoide giovanile
16 maggio 2011 aggiornato da: Centocor, Inc.
Uno studio randomizzato in doppio cieco sull'anticorpo monoclonale chimerico anti-TNF (Infliximab) in combinazione con metotrexato per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide giovanile poliarticolare
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di infliximab (Remicade) in pazienti con artrite reumatoide giovanile (JRA).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è determinare se infliximab in combinazione con metotrexato è sicuro ed efficace nel trattamento di pazienti con artrite reumatoide giovanile.
Il secondo scopo di questo studio è vedere come i corpi dei bambini reagiscono alla combinazione del farmaco oggetto dello studio e del metotrexato.
I pazienti riceveranno infliximab a 3 mg/kg per 44 settimane o placebo per 14 settimane seguito da infliximab a 6 mg/kg per 30 settimane.
I pazienti che completano lo studio originale sono idonei per un trattamento aggiuntivo con 3-6 mg/kg di infliximab ogni 8 settimane per un massimo di tre anni.
Le valutazioni di sicurezza saranno eseguite a intervalli specifici durante lo studio e consisteranno in test di laboratorio, segni vitali (come la pressione sanguigna), esami fisici e il verificarsi e la gravità degli eventi avversi, nonché altre procedure specifiche dello studio.
I pazienti riceveranno infliximab a 3 mg/kg per 44 settimane o placebo per 14 settimane seguito da infliximab a 6 mg/kg per 30 settimane.
I pazienti che completano lo studio originale sono idonei per un trattamento aggiuntivo con 3-6 mg/kg di infliximab ogni 8 settimane per un massimo di tre anni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
123
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - I pazienti devono avere una diagnosi di artrite reumatoide giovanile (JRA) con JRA poliarticolare da almeno 6 mesi, JRA sistemica con un decorso poliarticolare e nessun sintomo sistemico (inclusi febbre, eruzione cutanea, epatosplenomegalia e sierosite) per 1 anno prima dell'ingresso nello studio, o pauciarticular JRA con un decorso poliarticolare per almeno 6 mesi prima dell'ingresso nello studio. Il paziente deve aver avuto almeno 6 mesi di sinovite persistente prima dello screening.
- Il paziente deve avere almeno 5 articolazioni con artrite attiva (ossia, presenza di gonfiore o, in assenza di gonfiore, limitazione del movimento accompagnata da dolore, dolorabilità o entrambi) al momento dell'arruolamento, con almeno 3 di queste articolazioni attive articolazioni con limitazioni di movimento accompagnate da dolore, dolorabilità o entrambi
- Il paziente deve avere almeno 4 anni di età, ma meno di 18 anni (cioè dopo il 4° ma prima del 18° compleanno), con insorgenza della malattia prima dei 16 anni.
Criteri di esclusione:
- La paziente non deve essere incinta, allattare o pianificare una gravidanza entro 6 mesi dall'ultima infusione dello studio
- Il paziente non deve essere incapace, in gran parte o totalmente costretto a letto, o confinato su una sedia a rotelle, o avere poca o nessuna capacità di cura di sé adeguata all'età
- Il paziente non deve avere una malattia reumatica diversa da JRA o qualsiasi condizione infiammatoria sistemica attuale (ad esempio, malattia di Lyme, fibromialgia, artrite correlata ad entesite, artrite psoriasica, lupus eritematoso sistemico, artrite infettiva o reattiva, sindrome di Reiter o infezione da parvovirus)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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La percentuale di pazienti con miglioramenti nei criteri del set di base per l'artrite reumatoide giovanile alla settimana 14 nel gruppo placebo rispetto a quelli nel gruppo in terapia concomitante con infliximab 3 mg/kg più metotrexato.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Valutare la farmacocinetica (velocità di movimento nel corpo e quindi la clearance) di infliximab per un periodo di tempo massimo di 52 settimane; per valutare il profilo di sicurezza di infliximab nei pazienti con JRA
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ruperto N, Lovell DJ, Cuttica R, Wilkinson N, Woo P, Espada G, Wouters C, Silverman ED, Balogh Z, Henrickson M, Apaz MT, Baildam E, Fasth A, Gerloni V, Lahdenne P, Prieur AM, Ravelli A, Saurenmann RK, Gamir ML, Wulffraat N, Marodi L, Petty RE, Joos R, Zulian F, McCurdy D, Myones BL, Nagy K, Reuman P, Szer I, Travers S, Beutler A, Keenan G, Clark J, Visvanathan S, Fasanmade A, Raychaudhuri A, Mendelsohn A, Martini A, Giannini EH; Paediatric Rheumatology International Trials Organisation; Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group. A randomized, placebo-controlled trial of infliximab plus methotrexate for the treatment of polyarticular-course juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2007 Sep;56(9):3096-106. doi: 10.1002/art.22838.
- Visvanathan S, Wagner C, Marini JC, Lovell DJ, Martini A, Petty R, Cuttica R, Woo P, Espada G, Gattorno M, Apaz MT, Baildam E, Fasth A, Gerloni V, Lahdenne P, Quartier P, Saurenmann R, Travers S, Mendelsohn A, Xu S, Giannini EH, Ruperto N; Paediatric Rheumatology INternational Trials Organization (PRINTO); Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group (PRCSG). The effect of infliximab plus methotrexate on the modulation of inflammatory disease markers in juvenile idiopathic arthritis: analyses from a randomized, placebo-controlled trial. Pediatr Rheumatol Online J. 2010 Sep 7;8:24. doi: 10.1186/1546-0096-8-24.
- Ruperto N, Lovell DJ, Cuttica R, Woo P, Meiorin S, Wouters C, Silverman ED, Balogh Z, Henrickson M, Davidson J, Foeldvari I, Imundo L, Simonini G, Oppermann J, Xu S, Shen YK, Visvanathan S, Fasanmade A, Mendelsohn A, Martini A, Giannini EH; Paediatric Rheumatology INternational Trials Organization (PRINTO); Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group (PRCSG). Long-term efficacy and safety of infliximab plus methotrexate for the treatment of polyarticular-course juvenile rheumatoid arthritis: findings from an open-label treatment extension. Ann Rheum Dis. 2010 Apr;69(4):718-22. doi: 10.1136/ard.2009.100354. Erratum In: Ann Rheum Dis. 2011 Nov;70(11):2060. Ann Rheum Dis. 2012 Jun;71(6):1106.
Collegamenti utili
- A Randomized, Double-blind Study of Anti-TNFa Chimeric Monoclonal Antibody (Infliximab) in Combination with Methotrexate for the Treatment of Subjects with Polyarticular Juvenile Rheumatoid Arthritis
- |A Randomized, Double-blind Study of Anti-TNFa Chimeric Monoclonal Antibody (Infliximab) in Combination with Methotrexate for the Treatment of Subjects with Polyarticular Juvenile Rheumatoid Arthriti
- |A Randomized, Double-blind Study of Anti-TNFa Chimeric Monoclonal Antibody (Infliximab) in Combination with Methotrexate for the Treatment of Subjects with Polyarticular Juvenile Rheumatoid Arthriti
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2001
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2002
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2002
Primo Inserito (Stima)
10 maggio 2002
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 maggio 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR004774
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