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Tailored Teen Alcohol and Violence Prevention in the Emergency Room (ER)

9 aprile 2014 aggiornato da: Maureen A Walton, University of Michigan

Tailored Teen Alcohol and Violence Prevention in the ER

This study is designed to address both alcohol misuse and violence among adolescents ages 14-18 seeking care in an urban emergency department (ED). The study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of a combined Adapted Motivational Interviewing and Skills Training intervention, delivered either by a computer or by a counselor, and an informational handout control condition.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study will screen ~3000 adolescents in the ED (ages 14-18) over 30 months. Eligible adolescents will be asked to participate in the longitudinal study, stratified by age and gender and randomized to conditions (n=225/group): Computer Prevention Program, Counselor Prevention Program, or an informational handout control condition. Primary outcomes will be evaluated at 3, 6 and 12-months and include alcohol use/misuse, violent behaviors, illicit drug use, unintentional injury, delinquency, and weapon carriage. The proposed study integrates brief intervention strategies for alcohol misuse and violent behaviors using state-of-the-art technology to tailor the interventions to the specific risk factors of the adolescent. Tailored computerized programs use available technology to replace the need for clinical staff in the ED setting, where there is limited staff time to effect behavior change. This project will provide the critical first step toward the implementation of an integrated prevention program addressing overlapping risk factors that has the potential to be delivered to the millions of adolescents visiting urban Emergency Departments each year.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3694

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • adolescents (ages 14-18) presenting to the ED for a medical injury or illness (except exclusions as noted below)
  • adolescents ability to provide informed assent/consent depending on age
  • access to a parent or guardian to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • adolescents who do not understand English
  • prisoners
  • adolescents classified by medical staff as "Level 1" trauma
  • adolescents deemed unable to provide informed consent
  • adolescents treated in the ED for suicide attempts
  • adolescents triaged to the psychiatric ED

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 1
Therapist delivered adapted motivational enhancement therapy and skills training
Single session, 45 minute brief intervention during Emergency Department Visit
Altri nomi:
  • 1: Therapist delivered brief intervention
  • 2: Computer delivered brief intervention
  • 3: Control condition
Comparatore attivo: 2
Computer delivered adapted motivational enhancement therapy and skills training
Single session, 45 minute brief intervention during Emergency Department Visit
Altri nomi:
  • 1: Therapist delivered brief intervention
  • 2: Computer delivered brief intervention
  • 3: Control condition
Nessun intervento: 3
3: Control brochure

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Primary outcome variables include alcohol misuse and violent behaviors.
Lasso di tempo: 12-months
12-months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Secondary outcome measures include illicit drug use, unintentional injury, delinquency and weapon carriage.
Lasso di tempo: 12-months
12-months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maureen Walton, PhD, MPH, University of Michigan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

9 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AA-014889-01A1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Adapted Motivational Interviewing & Skills Training

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