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Impatto del trattamento anti-HIV sulla produttività e sui costi del lavoro in Sud Africa

26 febbraio 2017 aggiornato da: Boston University

L'efficacia della terapia antiretrovirale nella riduzione dei costi dell'HIV/AIDS

Lo scopo di questo studio è determinare l'impatto del trattamento anti-HIV sulla frequenza al lavoro dei lavoratori in Sud Africa. Lo studio registrerà partecipanti da una grande azienda di produzione e distribuzione in Sud Africa.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Poco si sa sui vantaggi economici della fornitura di terapia antiretrovirale (ART) per i pazienti con infezione da HIV nell'Africa subsahariana e in altre aree con risorse limitate. In Sud Africa, un numero crescente di aziende del settore privato fornisce l'accesso all'ART ai propri dipendenti. Uno degli ostacoli a tale azione, tuttavia, è la mancanza di informazioni disponibili sul successo dell'ART nel riportare i lavoratori alla piena produttività, nel trattenere dipendenti qualificati nella forza lavoro e nel ridurre i costi delle cure mediche e delle indennità in caso di decesso e invalidità. I dipendenti infetti da HIV in ART possono assentarsi dal lavoro meno spesso dei dipendenti infetti da HIV non trattati, ma più spesso dei dipendenti non infetti da HIV. Questo studio raccoglierà dati da un programma indipendente di trattamento della malattia da HIV/AIDS e da un grande datore di lavoro del settore privato a Johannesburg, in Sud Africa, per stimare i benefici ei costi per le aziende per fornire ART ai dipendenti idonei.

Lo studio combinerà i risultati medici a livello individuale e i dati sui costi del trattamento del programma di trattamento con i dati sulla frequenza al lavoro dei dipendenti e sul mantenimento della forza lavoro dal datore di lavoro partecipante. La frequenza al lavoro dei dipendenti con infezione da HIV iscritti al programma di trattamento dell'HIV/AIDS (partecipanti all'indice) che stanno assumendo ART o ricevono cure pre-ART sarà confrontata tra loro e con quella dei dipendenti non infetti da HIV. Non ci sono visite di studio associate a questo studio; tutti i dati saranno raccolti dalle cartelle cliniche mantenute dal programma di trattamento dell'HIV/AIDS e dal datore di lavoro dei partecipanti. Saranno inoltre stimati i costi ei benefici finanziari del programma di trattamento per l'azienda partecipante.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sud Africa, 2092
        • Health Economics Research Office, Helen Joseph Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

vedi elig

Descrizione

Criteri di inclusione per tutti i partecipanti:

  • Impiegato presso l'azienda partecipante per almeno 1 anno prima dell'ingresso nello studio

Criteri di inclusione per i partecipanti all'indice:

  • Iscritto al programma di trattamento dell'HIV/AIDS offerto dall'azienda partecipante

Criteri di esclusione per i partecipanti all'indice:

  • Iscritti al programma di trattamento dell'HIV/AIDS prima del 01/01/04 o dopo il 30/06/05

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sydney B. Rosen, MPA, Boston University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

28 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

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