Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av anti-HIV-behandling på arbetsproduktivitet och kostnader i Sydafrika

26 februari 2017 uppdaterad av: Boston University

Effektiviteten av antiretroviral terapi för att minska kostnaderna för hiv/aids

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av anti-HIV-behandling på arbetsnärvaro för anställda i Sydafrika. Studien kommer att registrera deltagare från ett stort tillverknings- och distributionsföretag i Sydafrika.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Lite är känt om de ekonomiska fördelarna med att tillhandahålla antiretroviral terapi (ART) för HIV-infekterade patienter i Afrika söder om Sahara och andra resursbegränsade områden. I Sydafrika ger ett ökande antal företag inom den privata sektorn tillgång till ART för sina anställda. Ett av hindren för sådana åtgärder är dock bristen på tillgänglig information om framgången med ART när det gäller att återställa arbetarna till full produktivitet, behålla kvalificerade anställda i arbetsstyrkan och minska kostnaderna för sjukvård och ersättning vid dödsfall och invaliditet. HIV-smittade anställda på ART kan vara frånvarande från arbetet mindre ofta än obehandlade HIV-smittade anställda, men oftare än HIV-oinfekterade anställda. Denna studie kommer att samla in data från ett oberoende behandlingsprogram för hiv/aids-sjukdomar och en stor arbetsgivare i den privata sektorn i Johannesburg, Sydafrika, för att uppskatta fördelarna och kostnaderna för företag att tillhandahålla ART till berättigade anställda.

Studien kommer att kombinera medicinska resultat och behandlingskostnadsdata på individnivå från behandlingsprogrammet med data om anställdas arbetsnärvaro och kvarhållande i arbetsstyrkan från den deltagande arbetsgivaren. Arbetsnärvaron för hiv-smittade anställda som är inskrivna i hiv/aids-behandlingsprogrammet (indexdeltagare) som antingen tar ART eller får pre-ART-vård kommer att jämföras med varandra och med den för hiv-oinfekterade anställda. Det finns inga studiebesök kopplade till denna studie; all data kommer att samlas in från medicinska register som förs av HIV/AIDS-behandlingsprogrammet och deltagarnas arbetsgivare. De ekonomiska kostnaderna och fördelarna med behandlingsprogrammet för det deltagande företaget kommer också att uppskattas.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sydafrika, 2092
        • Health Economics Research Office, Helen Joseph Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

se elig

Beskrivning

Inklusionskriterier för alla deltagare:

  • Anställd av deltagande företag i minst 1 år före studiestart

Inklusionskriterier för indexdeltagare:

  • Inskriven i HIV/AIDS-behandlingsprogrammet som erbjuds av det deltagande företaget

Uteslutningskriterier för indexdeltagare:

  • Inskriven i HIV/AIDS-behandlingsprogrammet före 01/01/04 eller efter 06/30/05

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sydney B. Rosen, MPA, Boston University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2005

Första postat (Uppskatta)

28 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

3
Prenumerera