- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00875706
Formazione e coaching per promuovere prestazioni elevate nell'assistenza domiciliare per veterani (VA).
Formazione e coaching per promuovere prestazioni elevate nell'assistenza domiciliare VA
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Sfondo:
Lo studio ha esplorato la fattibilità di un intervento educativo per rafforzare i sistemi di apprendimento sul posto di lavoro in quattro VA Community Living Center (CLC).
Obiettivi:
Gli obiettivi specifici erano 1) condurre uno studio di fattibilità per valutare se l'intervento educativo è pratico da implementare come previsto e 2) condurre uno studio pilota per convalidare la metodologia proposta per valutare i risultati di questo intervento educativo.
Metodi:
È stato attuato un intervento a più livelli mirato alla traduzione pratica dell'apprendimento sul posto di lavoro. L'intervento del Direct Care Worker (DCW) mirava sia alla conoscenza clinica che a una comunicazione efficace. La formazione Coaching Supervision ha affrontato le pratiche di gestione e supervisione per gli infermieri, combinate con una comunicazione efficace. Quattro CLC hanno ricevuto entrambi gli interventi, amministrati dal Paraprofessional Health Institute (PHI), utilizzando un approccio di formazione del formatore nel corso di quattro sessioni di 3 giorni. Sono stati raccolti dati quantitativi e qualitativi per valutare i fattori che influenzano l'efficacia dell'implementazione e per comprendere l'impatto dei corsi di formazione sui partecipanti.
Stato:
Lo studio è stato completato con gli interventi educativi realizzati ei dati qualitativi e quantitativi raccolti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02130
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendenti VA: saranno inclusi psicologi, infermieri-dirigenti e personale infermieristico di prima linea assegnati ai CLC
Criteri di esclusione:
- Coloro che non lavorano nel CLC,
- Coloro che lavorano nella CVX ma non sono coinvolti nell'intervento formativo oggetto dello studio (es. personale del servizio di gestione ambientale, personale dietetico)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Fattibilità della formazione
4 siti riceveranno l'intervento formativo per determinare la fattibilità dell'approccio formatore-formatore. L'intervento educativo è compreso in questo braccio. |
L'intervento consiste in due (2) diversi tipi di formazione, entrambi erogati attraverso un approccio di formazione del formatore.
Il primo di questi è la formazione di coaching-supervisione per dirigenti infermieristici e altro personale di supervisione nelle unità CLC.
La seconda componente è una formazione di un giorno per i DCW sulla comunicazione e la gestione dei comportamenti problematici associati alla demenza.
Questi due corsi di formazione si basano su modelli di formazione convalidati che sono stati sviluppati da PHINational, ma saranno adattati e personalizzati per includere contenuti clinici sviluppati da VA sulla gestione dei comportamenti problematici associati alla demenza.
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Altro: Raccolta dati - Indagine
Gli strumenti di raccolta dei dati del sondaggio saranno testati per valutare la fattibilità dell'amministrazione del sondaggio e lo sviluppo del sondaggio per studi futuri.
Questi strumenti sono stati sperimentati nei siti in cui è stato somministrato l'intervento educativo.
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L'intervento consiste in due (2) diversi tipi di formazione, entrambi erogati attraverso un approccio di formazione del formatore.
Il primo di questi è la formazione di coaching-supervisione per dirigenti infermieristici e altro personale di supervisione nelle unità CLC.
La seconda componente è una formazione di un giorno per i DCW sulla comunicazione e la gestione dei comportamenti problematici associati alla demenza.
Questi due corsi di formazione si basano su modelli di formazione convalidati che sono stati sviluppati da PHINational, ma saranno adattati e personalizzati per includere contenuti clinici sviluppati da VA sulla gestione dei comportamenti problematici associati alla demenza.
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Altro: Raccolta dati - Intervista
Gli strumenti di raccolta dei dati delle interviste saranno sperimentati per valutare la fattibilità dell'amministrazione delle interviste e lo sviluppo del protocollo delle interviste per studi futuri.
Questi strumenti sono stati sperimentati nei siti in cui è stato somministrato l'intervento educativo.
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L'intervento consiste in due (2) diversi tipi di formazione, entrambi erogati attraverso un approccio di formazione del formatore.
Il primo di questi è la formazione di coaching-supervisione per dirigenti infermieristici e altro personale di supervisione nelle unità CLC.
La seconda componente è una formazione di un giorno per i DCW sulla comunicazione e la gestione dei comportamenti problematici associati alla demenza.
Questi due corsi di formazione si basano su modelli di formazione convalidati che sono stati sviluppati da PHINational, ma saranno adattati e personalizzati per includere contenuti clinici sviluppati da VA sulla gestione dei comportamenti problematici associati alla demenza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Completamento Intervento Formativo
Lasso di tempo: Questo risultato è stato valutato alla fine dello studio pilota di 1 anno.
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Questo risultato misura il numero di partecipanti che hanno completato completamente l'intervento formativo.
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Questo risultato è stato valutato alla fine dello studio pilota di 1 anno.
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Struttura Implementazione dei corsi di formazione
Lasso di tempo: Questo risultato è stato valutato alla fine dello studio pilota di 1 anno.
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Questa misura valuta il numero di strutture partecipanti (4) che hanno realizzato corsi di formazione nelle proprie strutture al termine del nostro intervento educativo formativo.
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Questo risultato è stato valutato alla fine dello studio pilota di 1 anno.
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Numero di partecipanti ai sondaggi pilota
Lasso di tempo: Questo risultato è stato valutato alla fine dello studio pilota di 1 anno.
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Questo risultato misura il numero di partecipanti che hanno completato il sondaggio durante il progetto pilota al fine di valutare la fattibilità di condurre uno studio più ampio.
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Questo risultato è stato valutato alla fine dello studio pilota di 1 anno.
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Numero di partecipanti alle interviste pilota
Lasso di tempo: Questo risultato è stato valutato alla fine dello studio pilota di 1 anno.
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Questo risultato misura il numero di partecipanti che hanno partecipato alle interviste condotte durante il progetto pilota al fine di valutare la fattibilità di condurre uno studio più ampio.
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Questo risultato è stato valutato alla fine dello studio pilota di 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Carol VanDeusen-Lukas, EdD, VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EDU 08-427
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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