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Soppressione acuta del progesterone della veglia rispetto alla frequenza del polso dell'ormone luteinizzante del sonno nelle ragazze puberali con e senza iperandrogenismo (CRM003)

30 luglio 2025 aggiornato da: Christine Burt Solorzano, University of Virginia

Studio per valutare la soppressione acuta del progesterone della veglia rispetto alla frequenza del polso dell'ormone luteinizzante del sonno nelle ragazze puberali con e senza iperandrogenismo

Lo scopo di questo studio è duplice. (1) determineremo se nelle ragazze dalla pubertà medio-tardiva senza iperandrogenismo (HA), il progesterone (P4) riduce acutamente la frequenza dell'ormone luteinizzante (LH) al risveglio in misura maggiore rispetto alla frequenza LH associata al sonno. (2) determineremo se nelle ragazze medio-tardive puberali con HA, P4 sopprimerà acutamente la frequenza di LH al risveglio in misura minore rispetto alle ragazze senza HA.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio crossover randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco per testare le seguenti ipotesi: (1) Nelle ragazze normali di età medio-tardiva senza iperandrogenismo (HA), il progesterone sopprime acutamente la frequenza degli impulsi dell'LH al risveglio più dell'LH associato al sonno frequenza degli impulsi; e (2) rispetto alle normali ragazze dalla pubertà medio-tardiva senza HA, la soppressione acuta del progesterone della frequenza del polso LH al risveglio è compromessa nelle ragazze dalla pubertà medio-tardiva con HA. Gli studi saranno eseguiti su ragazze puberali medio-tardive (almeno allo stadio 3 del seno di Tanner ma non più di 2 anni dopo il menarca). I soggetti completeranno due ammissioni all'Unità di ricerca clinica (CRU) di 18 ore in cicli mestruali separati. Immediatamente prima e durante il primo ricovero CRU, verrà somministrato progesterone micronizzato orale (0,8 mg/kg/dose) o placebo (randomizzato) alle 07:00, 15:00, 23:00 e 07:00 h. Durante l'ammissione alla CRU, il sangue sarà prelevato ogni 10 minuti attraverso un catetere iv a permanenza dalle 1800 alle 1200 h. Ciò consentirà la completa caratterizzazione della secrezione pulsatile di LH oltre ad altre misurazioni ormonali. Un secondo ricovero CRU (eseguito almeno 2 mesi dopo dati i limiti di prelievo di sangue) sarà identico al primo tranne per il fatto che il placebo verrà sostituito con progesterone o viceversa (crossover del trattamento). L'endpoint primario è la frequenza del polso LH durante la veglia. (La frequenza del polso LH durante il sonno è un importante endpoint secondario.) I risultati nelle ragazze puberali senza HA sono stati recentemente pubblicati (Kim et al, J Clin Endocrinol Metab 2018;103:1112-1121). I dati delle ragazze con HA saranno confrontati con i risultati pubblicati di recente nelle ragazze senza HA. La frequenza media del polso LH durante la veglia sarà analizzata tramite un modello misto lineare gerarchico (HLMM). Lo stato HA (HA vs. non-HA), lo stato del sonno (veglia vs. sonno) e il trattamento (progesterone vs. placebo) rappresenteranno effetti fissi, insieme a tutte le interazioni associate. Gli effetti casuali saranno utilizzati per tenere conto della struttura gerarchica di varianza-covarianza del disegno dello studio crossover. Per quanto riguarda il test delle ipotesi, l'associazione tra lo stato HA e la frequenza del polso LH di veglia sarà valutata tramite contrasti lineari delle medie della frequenza del polso dei minimi quadrati HLMM. L'impatto differenziale del progesterone esogeno sulla frequenza degli impulsi LH di veglia nelle ragazze puberali con e senza HA (analisi primaria) sarà valutato mediante lo stesso metodo di test. Utilizzando dati pubblicati e preliminari, abbiamo stabilito che, se 16 ragazze puberali con HA completano entrambi i ricoveri, dovremmo avere almeno l'80% di possibilità di rilevare un effetto differenziale di 0,2 impulsi/ora di P4 sulla frequenza del polso LH di veglia tra l'HA e il gruppi non HA con un tasso di rifiuto di falsi positivi bilaterali non superiore a 0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
        • Reclutamento
        • University of Virginia
        • Investigatore principale:
          • Christopher McCartney, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescente dalla pubertà medio-tardiva (almeno allo stadio 3 del seno di Tanner, ma non più di 2 anni dopo il menarca)
  • Per le ragazze senza iperandrogenismo: concentrazione sierica (calcolata) di testosterone libero all'interno dell'intervallo di riferimento specifico per lo stadio di Tanner e assenza di irsutismo
  • Per le ragazze con iperandrogenismo: concentrazione sierica (calcolata) di testosterone libero maggiore dell'intervallo di riferimento specifico per lo stadio di Tanner e/o evidenza inequivocabile di irsutismo
  • Buona salute generale (ad eccezione di sovrappeso, obesità, iperandrogenismo e ipotiroidismo adeguatamente trattato)
  • In grado e disposto a fornire il consenso informato (adolescenti di età inferiore a 16 anni) e/o il consenso (adolescenti di età superiore a 16 anni; genitori affidatari o tutori di tutti gli adolescenti volontari)
  • Disponibilità a evitare rigorosamente la gravidanza con l'uso di metodi non ormonali affidabili durante il periodo di studio

Criteri di esclusione:

  • Incapacità/impossibilità di fornire il consenso informato
  • Saranno esclusi i maschi (l'iperandrogenismo è unico per le femmine)
  • Obesità derivante da una ben definita endocrinopatia o sindrome genetica
  • Test di gravidanza positivo o allattamento in corso
  • Evidenza di cause non fisiologiche o non-PCOS di iperandrogenismo e/o anovulazione
  • Evidenza di virilizzazione (p. es., irsutismo rapidamente progressivo, abbassamento della voce, clitoromegalia)
  • Testosterone totale > 150 ng/dl, che suggerisce la possibilità di virilizzazione del tumore ovarico o surrenale
  • Elevazione di DHEA-S > 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento. Aumenti lievi possono essere osservati nell'HA adolescente e nella PCOS e saranno accettati in questi gruppi.
  • 17-idrossiprogesterone al mattino presto > 200 ng/dl misurati nella fase follicolare, che suggerisce la possibilità di iperplasia surrenale congenita (se elevata durante la fase luteinica, il 17-idrossiprogesterone sarà ripetuto durante la fase follicolare). NOTA: se un 17-idrossiprogesterone > 200 ng/dl viene confermato al test ripetuto, sarà richiesto un 17-idrossiprogesterone stimolato con ACTH <1000 ng/dl per la partecipazione allo studio.
  • Ormone stimolante la tiroide (TSH) anormale: si noti che i soggetti con ipotiroidismo primario stabile e adeguatamente trattato, evidenziato da valori normali di TSH, non saranno esclusi.
  • Iperprolattinemia: lievi aumenti di prolattina possono essere osservati in HA/PCOS e in questo gruppo saranno accettati aumenti entro il 20% superiori al limite superiore della norma.
  • Anamnesi e/o risultati dell'esame obiettivo indicativi di sindrome di Cushing, insufficienza surrenalica o acromegalia
  • Anamnesi e/o risultati dell'esame fisico indicativi di ipogonadismo ipogonadotropo (ad esempio, sintomi di carenza di estrogeni) inclusa amenorrea ipotalamica funzionale (che può essere suggerita da una costellazione di sintomi tra cui abitudini alimentari restrittive, esercizio fisico eccessivo, stress psicologico, ecc.)
  • Ematocrito < 36% ed emoglobina < 12 g/dl.
  • Trombocitopenia grave (piastrine < 50.000 cellule/microlitro) o leucopenia (conta totale dei globuli bianchi < 4.000 cellule/microlitro)
  • Precedente diagnosi di diabete, glicemia a digiuno > o = 126 mg/dl o emoglobina A1c > o = 6,5%
  • Anomalie persistenti del pannello epatico, con due eccezioni. Lievi aumenti della bilirubina saranno accettati nel contesto della sindrome di Gilbert nota. Inoltre, si possono osservare lievi aumenti delle transaminasi nell'obesità/HA/PCOS; pertanto, in tali ragazze saranno accettate elevazioni < 1,5 volte il limite superiore della norma.
  • Storia significativa di disfunzione cardiaca o polmonare (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia nota o sospetta, asma che richiede corticosteroidi sistemici intermittenti, ecc.)
  • Diminuzione della funzionalità renale evidenziata da GFR < 60 ml/min/1,73 m2
  • Una storia personale di cancro al seno, alle ovaie o all'endometrio
  • Anamnesi di qualsiasi altra diagnosi e/o trattamento del cancro (ad eccezione del carcinoma basocellulare o del carcinoma cutaneo a cellule squamose) a meno che non siano rimasti clinicamente liberi da malattia (sulla base di un'adeguata sorveglianza) per cinque anni
  • Storia di allergia al progesterone micronizzato.
  • Indice di massa corporea (BMI) per percentile di età < 5% (sottopeso)
  • A causa della quantità di sangue prelevato, i volontari adolescenti con peso corporeo <25 kg saranno esclusi.
  • Restrizioni sull'uso di altri farmaci o trattamenti: nei 2 mesi precedenti la visita di screening e nei 3 mesi precedenti l'inizio della visita di screening non è possibile assumere farmaci noti per influenzare il sistema riproduttivo, il metabolismo del glucosio, il metabolismo dei lipidi o la pressione sanguigna studiare i farmaci. Tali farmaci includono pillole contraccettive orali, progestinici, metformina, glucocorticoidi sistemici, alcuni farmaci antipsicotici e simpaticomimetici/stimolanti (ad esempio, metilfenidato).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sospensione di progesterone micronizzato
Progesterone micronizzato 0,8 mg/kg alle 07:00, 15:00, 23:00 e 07:00 h. Il progesterone è un ormone naturale.
Progesterone micronizzato 0,8 mg/kg alle 07:00, 15:00, 23:00 e 07:00 h. Il progesterone è un ormone naturale.
Altri nomi:
  • Progesterone
Comparatore placebo: Placebo
Placebo contiene solo ingredienti inerti e non dovrebbe esercitare alcun effetto fisiologico diretto.
Placebo contiene solo ingredienti inerti e non dovrebbe esercitare alcun effetto fisiologico diretto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del polso dell'ormone luteinizzante (LH).
Lasso di tempo: Durante la prima ammissione alla CRU e durante la seconda ammissione alla CRU (che avviene almeno 2 mesi dopo la prima)
Frequenza del polso LH durante la veglia rispetto alla frequenza del polso durante il sonno
Durante la prima ammissione alla CRU e durante la seconda ammissione alla CRU (che avviene almeno 2 mesi dopo la prima)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine M Burt Solorzano, MD, University of Virginia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2009

Primo Inserito (Stimato)

26 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati di questo studio saranno depositati nel NICHD Data and Specimen Hub "DASH". Forniremo anche dati di studio grezzi (de-identificati) come materiali supplementari nei manoscritti (ad esempio, vedi Kim SH, et al. Inibizione mediata dal progesterone del generatore di impulsi GnRH: sensibilità differenziale in funzione dello stato di sonno. J Clin Endocrinol Metab 2018; 103: 1112-1121 [PMCID in elaborazione]).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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