- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00929006
Ostre zahamowanie progesteronu czuwania w porównaniu z częstością tętna hormonu luteinizującego podczas snu u dziewcząt w okresie dojrzewania z hiperandrogenizmem i bez hiperandrogenizmu (CRM003)
30 lipca 2025 zaktualizowane przez: Christine Burt Solorzano, University of Virginia
Badanie mające na celu ocenę ostrej supresji progesteronu czuwania w porównaniu z częstotliwością tętna hormonu luteinizującego podczas snu u dziewcząt w okresie dojrzewania z hiperandrogenizmem i bez hiperandrogenizmu
Cel tego badania jest dwojaki.
(1) Ustalimy, czy u dziewcząt w średnim i późnym okresie dojrzewania bez hiperandrogenizmu (HA) progesteron (P4) ostro zmniejsza częstotliwość hormonu luteinizującego (LH) w stanie czuwania w większym stopniu niż częstotliwość LH związana ze snem.
(2) Ustalimy, czy u dziewcząt z HA w średnim i późnym okresie dojrzewania, P4 będzie gwałtownie tłumić częstotliwość LH w stanie czuwania w mniejszym stopniu niż u dziewcząt bez HA.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie krzyżowe, mające na celu przetestowanie następujących hipotez: (1) U normalnych dziewcząt w średnim i późnym okresie dojrzewania bez hiperandrogenizmu (HA), progesteron ostro hamuje częstotliwość tętna LH w stanie czuwania bardziej niż LH związany ze snem częstotliwość impulsów; oraz (2) w porównaniu z normalnymi dziewczętami w średnim i późnym okresie dojrzewania bez HA, ostra progesteronowa supresja częstotliwości tętna LH na jawie jest upośledzona u dziewcząt w średnim i późnym okresie dojrzewania z HA.
Badania zostaną przeprowadzone na dziewczętach w średnim i późnym okresie dojrzewania (przynajmniej 3. stadium piersi wg Tannera, ale nie więcej niż 2 lata po menarche).
Pacjentki przejdą dwa 18-godzinne przyjęcia do Jednostki Badań Klinicznych (CRU) w oddzielnych cyklach menstruacyjnych.
Bezpośrednio przed i podczas pierwszego przyjęcia na CRU o godzinie 07:00, 15:00, 23:00 i 07:00 zostanie podany doustnie mikronizowany progesteron (0,8 mg/kg/dawkę) lub placebo (randomizowane).
Podczas przyjęcia CRU krew będzie pobierana co 10 minut przez założony na stałe cewnik dożylny w godzinach od 1800 do 1200.
Umożliwi to pełną charakterystykę pulsacyjnego wydzielania LH oprócz innych pomiarów hormonów.
Drugie przyjęcie CRU (wykonane co najmniej 2 miesiące później, biorąc pod uwagę limity pobierania krwi) będzie identyczne z pierwszym, z wyjątkiem tego, że placebo zostanie zamienione na progesteron lub odwrotnie (leczenie krzyżowe).
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest częstość tętna LH podczas czuwania.
(Częstotliwość tętna LH podczas snu jest ważnym drugorzędowym punktem końcowym).
Niedawno opublikowano wyniki dotyczące dziewcząt w okresie dojrzewania bez HA (Kim i wsp., J Clin Endocrinol Metab 2018;103:1112-1121).
Dane od dziewcząt z HA zostaną porównane z niedawno opublikowanymi wynikami dotyczącymi dziewcząt bez HA.
Średnia częstotliwość tętna LH podczas czuwania będzie analizowana za pomocą hierarchicznego liniowego modelu mieszanego (HLMM).
Status HA (HA vs. non-HA), stan snu (czuwanie vs. sen) i leczenie (progesteron vs. placebo) będą reprezentować efekty stałe, wraz ze wszystkimi powiązanymi interakcjami.
Efekty losowe zostaną wykorzystane do wyjaśnienia hierarchicznej struktury wariancji-kowariancji projektu badania krzyżowego.
Jeśli chodzi o testowanie hipotez, związek między stanem HA a częstotliwością tętna LH w stanie czuwania zostanie oceniony za pomocą liniowych kontrastów średnich częstotliwości tętna metodą najmniejszych kwadratów HLMM.
Zróżnicowany wpływ egzogennego progesteronu na częstość tętna LH w stanie czuwania u dziewcząt w okresie dojrzewania z i bez HA (analiza pierwotna) zostanie oceniony za pomocą tej samej metody badawczej.
Korzystając z opublikowanych i wstępnych danych, ustaliliśmy, że jeśli 16 dziewcząt w okresie dojrzewania z HA ukończy oba przyjęcia, powinniśmy mieć co najmniej 80% szans na wykrycie różnicowego wpływu P4 o 0,2 tętna/godzinę na częstotliwość tętna LH w stanie czuwania między HA a grupy nie-HA z dwustronnym współczynnikiem fałszywie dodatnich odrzuceń nie większym niż 0,05.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Melissa Gilrain
- Numer telefonu: 434-243-6911
- E-mail: pcos@virginia.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
- Rekrutacyjny
- University of Virginia
-
Główny śledczy:
- Christopher McCartney, MD
-
Kontakt:
- Melissa Gilrain
- Numer telefonu: 434-243-6911
- E-mail: pcos@virginia.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nastolatka w średnim lub późnym okresie dojrzewania (co najmniej 3. stadium piersi Tannera, ale nie więcej niż 2 lata po menarche).
- Dla dziewcząt bez hiperandrogenizmu: (obliczone) stężenie wolnego testosteronu w surowicy w zakresie normy Tannera i brak hirsutyzmu
- Dla dziewcząt z hiperandrogenizmem: (obliczone) stężenie wolnego testosteronu w surowicy jest większe niż zakres referencyjny dla etapu Tannera i/lub jednoznaczne dowody na hirsutyzm
- Ogólny dobry stan zdrowia (z wyjątkiem nadwagi, otyłości, hiperandrogenizmu i odpowiednio leczonej niedoczynności tarczycy)
- Zdolne i chętne do udzielenia świadomej zgody (młodzież w wieku poniżej 16 lat) i/lub zgody (młodzież w wieku powyżej 16 lat; rodzice lub opiekunowie sprawujący opiekę nad wszystkimi nieletnimi wolontariuszami)
- Chęć bezwzględnego unikania ciąży przy użyciu niezawodnych metod niehormonalnych w okresie studiów
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolność/niezdolność do wyrażenia świadomej zgody
- Mężczyźni zostaną wykluczeni (hiperandrogenizm jest unikalny dla kobiet)
- Otyłość wynikająca z dobrze zdefiniowanej endokrynopatii lub zespołu genetycznego
- Pozytywny test ciążowy lub aktualna laktacja
- Dowody na niefizjologiczne lub niezwiązane z PCOS przyczyny hiperandrogenizmu i/lub braku owulacji
- Dowody wirylizacji (np. szybko postępujące hirsutyzm, pogłębienie głosu, powiększenie łechtaczki)
- Testosteron całkowity > 150 ng/dl, co sugeruje możliwość wirylizacji guza jajnika lub nadnercza
- Wzrost DHEA-S > 1,5-krotność górnej granicy zakresu odniesienia. Łagodne podwyższenie może być obserwowane u młodzieży z HA i PCOS i będzie akceptowane w tych grupach.
- Wcześnie rano 17-hydroksyprogesteron > 200 ng/dl mierzony w fazie folikularnej, co sugeruje możliwość wrodzonego przerostu nadnerczy (podwyższony w fazie lutealnej, 17-hydroksyprogesteron zostanie powtórzony w fazie folikularnej). UWAGA: Jeśli w powtórnym badaniu zostanie potwierdzone stężenie 17-hydroksyprogesteronu > 200 ng/dl, do udziału w badaniu wymagane będzie stężenie 17-hydroksyprogesteronu stymulowanego ACTH < 1000 ng/dl.
- Nieprawidłowy poziom hormonu tyreotropowego (TSH): Należy pamiętać, że osoby ze stabilną i odpowiednio leczoną pierwotną niedoczynnością tarczycy, odzwierciedloną w prawidłowych wartościach TSH, nie będą wykluczone.
- Hiperprolaktynemia: Łagodne podwyższenie prolaktyny może być obserwowane w HA/PCOS, a podwyższenie w granicach 20% powyżej górnej granicy normy będzie akceptowane w tej grupie.
- Wywiad i/lub wyniki badania fizykalnego sugerujące zespół Cushinga, niewydolność kory nadnerczy lub akromegalię
- Wywiad i/lub wyniki badania fizykalnego sugerujące hipogonadyzm hipogonadotropowy (np. objawy niedoboru estrogenów), w tym czynnościowy brak miesiączki podwzgórza (co może sugerować konstelacja objawów, w tym restrykcyjne wzorce odżywiania, nadmierne ćwiczenia fizyczne, stres psychiczny itp.)
- Hematokryt < 36% i hemoglobina < 12 g/dl.
- Ciężka małopłytkowość (płytki krwi < 50 000 komórek/mikrolitr) lub leukopenia (całkowita liczba białych krwinek < 4 000 komórek/mikrolitr)
- Wcześniejsza diagnoza cukrzycy, stężenie glukozy na czczo > lub = 126 mg/dl lub stężenie hemoglobiny A1c > lub = 6,5%
- Trwałe nieprawidłowości panelu wątrobowego, z dwoma wyjątkami. Łagodne podwyższenie poziomu bilirubiny będzie akceptowane w przypadku znanego zespołu Gilberta. W otyłości/HA/PCOS można również zaobserwować łagodne podwyższenie transaminaz; w związku z tym wzniesienia < 1,5-krotności górnej granicy normy będą akceptowane u takich dziewcząt.
- Znacząca historia dysfunkcji serca lub płuc (np. rozpoznana lub podejrzewana zastoinowa niewydolność serca, astma wymagająca okresowych ogólnoustrojowych kortykosteroidów itp.)
- Osłabienie czynności nerek potwierdzone GFR < 60 ml/min/1,73 m2
- Osobista historia raka piersi, jajnika lub endometrium
- Historia jakiejkolwiek innej diagnozy i/lub leczenia nowotworu (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry), chyba że pozostali klinicznie wolni od choroby (na podstawie odpowiedniego nadzoru) przez pięć lat
- Historia alergii na mikronizowany progesteron.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) - percentyl dla wieku < 5% (niedowaga)
- Ze względu na ilość pobieranej krwi wykluczeni zostaną ochotnicy młodociani o masie ciała < 25 kg.
- Ograniczenia dotyczące stosowania innych leków lub leczenia: W ciągu 2 miesięcy przed wizytą przesiewową oraz w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem wizyty przesiewowej nie wolno przyjmować żadnych leków, o których wiadomo, że wpływają na układ rozrodczy, metabolizm glukozy, metabolizm lipidów lub ciśnienie krwi studiować leki. Takie leki obejmują doustne pigułki antykoncepcyjne, progestageny, metforminę, ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy, niektóre leki przeciwpsychotyczne i sympatykomimetyki/stymulanty (np. metylofenidat).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zawiesina mikronizowanego progesteronu
Mikronizowany progesteron 0,8 mg/kg o 07:00, 15:00, 23:00 i 07:00.
Progesteron jest naturalnym hormonem.
|
Mikronizowany progesteron 0,8 mg/kg o 07:00, 15:00, 23:00 i 07:00.
Progesteron jest naturalnym hormonem.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo zawiera wyłącznie składniki obojętne i nie oczekuje się, że będzie wywierać jakiekolwiek bezpośrednie działanie fizjologiczne.
|
Placebo zawiera wyłącznie składniki obojętne i nie oczekuje się, że będzie wywierać jakiekolwiek bezpośrednie działanie fizjologiczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość tętna hormonu luteinizującego (LH).
Ramy czasowe: Podczas pierwszego przyjęcia CRU i drugiego przyjęcia CRU (co następuje co najmniej 2 miesiące po pierwszym)
|
Częstotliwość tętna LH podczas czuwania a częstotliwość tętna podczas snu
|
Podczas pierwszego przyjęcia CRU i drugiego przyjęcia CRU (co następuje co najmniej 2 miesiące po pierwszym)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Christine M Burt Solorzano, MD, University of Virginia
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2009
Pierwszy wysłany (Szacowany)
26 czerwca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Zaburzenia gonad
- Wady wrodzone
- Zaburzenia rozwoju płciowego
- Zaburzenia układu moczowo-płciowego
- 46, XX Zaburzenia rozwoju płci
- Zespół nadnerczy
- Hiperandrogenizm
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Progestyny
- Progesteron
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13717
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane z tego badania zostaną zdeponowane w NICHD Data and Specimen Hub „DASH”.
Dostarczymy również surowe dane badawcze (zidentyfikowane) jako materiały uzupełniające w rękopisach (np.
Zależne od progesteronu hamowanie generatora impulsów GnRH: czułość różnicowa jako funkcja stanu snu.
J Clin Endocrinol Metab 2018; 103: 1112-1121 [PMCID w toku]).
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone