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Supressão aguda de progesterona da frequência de pulso do hormônio luteinizante em vigília versus sono em meninas púberes com e sem hiperandrogenismo (CRM003)

30 de julho de 2025 atualizado por: Christine Burt Solorzano, University of Virginia

Estudo para avaliar a supressão aguda de progesterona da frequência de pulso do hormônio luteinizante em vigília versus sono em meninas na puberdade com e sem hiperandrogenismo

O objetivo deste estudo é duplo. (1) Determinaremos se em meninas da puberdade média a tardia sem hiperandrogenismo (HA), a progesterona (P4) reduz agudamente a frequência do hormônio luteinizante (LH) ao acordar em maior extensão do que a frequência do LH associada ao sono. (2) Determinaremos se em meninas da puberdade média a tardia com AH, P4 suprimirá agudamente a frequência de LH durante a vigília em um grau menor do que em meninas sem AH.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo duplo-cego randomizado, controlado por placebo para testar as seguintes hipóteses: (1) Em meninas normais da puberdade média a tardia sem hiperandrogenismo (HA), a progesterona suprime agudamente a frequência de pulso do LH durante a vigília mais do que o LH associado ao sono freqüência de pulso; e (2) em comparação com meninas normais da puberdade média a tardia sem AH, a supressão aguda da progesterona da frequência do pulso de LH durante a vigília é prejudicada em meninas da puberdade média a tardia com AH. Os estudos serão realizados em meninas no meio da puberdade tardia (pelo menos no estágio 3 da mama de Tanner, mas não mais do que 2 anos após a menarca). As participantes completarão duas internações de 18 horas na Unidade de Pesquisa Clínica (CRU) em ciclos menstruais separados. Imediatamente antes e durante a primeira internação na CRU, progesterona micronizada oral (0,8 mg/kg/dose) ou placebo (randomizado) será administrado às 07:00, 15:00, 23:00 e 07:00 h. Durante a admissão na UCR, o sangue será obtido a cada 10 minutos por meio de um cateter intravenoso de 18:00 às 12:00 h. Isso permitirá a caracterização completa da secreção pulsátil de LH, além de outras medições hormonais. Uma segunda admissão de CRU (realizada pelo menos 2 meses depois, dados os limites de retirada de sangue) será idêntica à primeira, exceto que o placebo será trocado por progesterona ou vice-versa (cruzamento de tratamento). O endpoint primário é a frequência de pulso de LH durante a vigília. (A frequência do pulso de LH durante o sono é um ponto final secundário importante.) Os resultados em meninas na puberdade sem AH foram publicados recentemente (Kim et al, J Clin Endocrinol Metab 2018;103:1112-1121). Os dados de meninas com AH serão comparados aos resultados publicados recentemente em meninas sem AH. A frequência média do pulso de LH durante a vigília será analisada por meio de um modelo hierárquico linear misto (HLMM). O estado HA (HA vs. não HA), estado de sono (vigília vs. sono) e tratamento (progesterona vs. placebo) representarão efeitos fixos, juntamente com todas as interações associadas. Efeitos aleatórios serão usados ​​para explicar a estrutura hierárquica de variância-covariância do projeto de estudo cruzado. Com relação ao teste de hipótese, a associação entre o estado HA e a frequência de pulso do LH acordado será avaliada por meio de contrastes lineares de médias de frequência de pulso de mínimos quadrados HLMM. O impacto diferencial da progesterona exógena na frequência do pulso de LH durante a vigília em meninas púberes com e sem AH (análise primária) será avaliado pelo mesmo método de teste. Usando dados publicados e preliminares, determinamos que, se 16 meninas púberes com HA concluírem ambas as internações, deveríamos ter pelo menos 80% de chance de detectar um efeito diferencial de 0,2 pulso/hora de P4 na frequência de pulso de LH em vigília entre o HA e o grupos não-HA com uma taxa de rejeição de falso positivo bilateral de não mais que 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • Recrutamento
        • University of Virginia
        • Investigador principal:
          • Christopher McCartney, MD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adolescente do meio para o final da puberdade (pelo menos estágio 3 da mama de Tanner, mas não mais do que 2 anos após a menarca)
  • Para meninas sem hiperandrogenismo: concentração sérica (calculada) de testosterona livre dentro da faixa de referência específica do estágio de Tanner e ausência de hirsutismo
  • Para meninas com hiperandrogenismo: concentração sérica (calculada) de testosterona livre maior que a faixa de referência específica do estágio de Tanner e/ou evidência inequívoca de hirsutismo
  • Boa saúde geral (exceto sobrepeso, obesidade, hiperandrogenismo e hipotireoidismo adequadamente tratado)
  • Capaz e disposto a fornecer consentimento informado (adolescentes com menos de 16 anos) e/ou consentimento (adolescentes com mais de 16 anos de idade; pais ou responsáveis ​​legais de todos os adolescentes voluntários)
  • Disposto a evitar estritamente a gravidez com o uso de métodos não hormonais confiáveis ​​durante o período do estudo

Critério de exclusão:

  • Incapacidade/incapacidade de fornecer consentimento informado
  • Os homens serão excluídos (o hiperandrogenismo é exclusivo das mulheres)
  • Obesidade resultante de uma endocrinopatia bem definida ou síndrome genética
  • Teste de gravidez positivo ou lactação atual
  • Evidência de causas não fisiológicas ou não SOP de hiperandrogenismo e/ou anovulação
  • Evidência de virilização (por exemplo, hirsutismo rapidamente progressivo, engrossamento da voz, clitoromegalia)
  • Testosterona total > 150 ng/dl, o que sugere a possibilidade de tumor ovariano ou adrenal virilizante
  • Elevação de DHEA-S > 1,5 vezes o limite superior da faixa de referência. Elevações leves podem ser observadas em adolescentes com HA e na SOP e serão aceitas nesses grupos.
  • 17-hidroxiprogesterona matinal > 200 ng/dl medida na fase folicular, o que sugere a possibilidade de hiperplasia adrenal congênita (se elevada na fase lútea, a 17-hidroxiprogesterona se repetirá na fase folicular). OBSERVAÇÃO: Se 17-hidroxiprogesterona > 200 ng/dl for confirmada em testes repetidos, uma 17-hidroxiprogesterona estimulada por ACTH < 1.000 ng/dl será necessária para a participação no estudo.
  • Hormônio estimulante da tireoide (TSH) anormal: Observe que os indivíduos com hipotireoidismo primário estável e adequadamente tratado, refletido por valores normais de TSH, não serão excluídos.
  • Hiperprolactinemia: Elevações leves de prolactina podem ser observadas em HA/SOP, e elevações 20% acima do limite superior do normal serão aceitas neste grupo.
  • Achados de história e/ou exame físico sugestivos de síndrome de Cushing, insuficiência adrenal ou acromegalia
  • Achados de história e/ou exame físico sugestivos de hipogonadismo hipogonadotrófico (por exemplo, sintomas de deficiência de estrogênio), incluindo amenorreia hipotalâmica funcional (que pode ser sugerida por uma constelação de sintomas, incluindo padrões alimentares restritivos, exercício excessivo, estresse psicológico, etc.)
  • Hematócrito < 36% e hemoglobina < 12 g/dl.
  • Trombocitopenia grave (plaquetas < 50.000 células/microlitro) ou leucopenia (contagem total de leucócitos < 4.000 células/microlitro)
  • Diagnóstico prévio de diabetes, glicemia de jejum > ou = 126 mg/dl, ou hemoglobina A1c > ou = 6,5%
  • Anormalidades persistentes do painel hepático, com duas exceções. Elevações leves de bilirrubina serão aceitas no cenário da conhecida síndrome de Gilbert. Além disso, elevações leves das transaminases podem ser observadas na obesidade/HA/SOP; portanto, elevações < 1,5 vezes o limite superior do normal serão aceitas nessas meninas.
  • História significativa de disfunção cardíaca ou pulmonar (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva conhecida ou suspeita, asma que requer corticosteroides sistêmicos intermitentes, etc.)
  • Função renal diminuída evidenciada por TFG < 60 ml/min/1,73m2
  • Uma história pessoal de câncer de mama, ovário ou endométrio
  • Histórico de qualquer outro diagnóstico e/ou tratamento de câncer (com exceção de carcinoma basocelular ou carcinoma espinocelular da pele), a menos que tenham permanecido clinicamente livres de doença (com base em vigilância adequada) por cinco anos
  • História de alergia à progesterona micronizada.
  • Índice de massa corporal (IMC) para percentil de idade < 5% (abaixo do peso)
  • Devido à quantidade de sangue coletado, serão excluídos voluntários adolescentes com peso corporal < 25 kg.
  • Restrições ao uso de outros medicamentos ou tratamentos: Nenhum medicamento conhecido por afetar o sistema reprodutivo, o metabolismo da glicose, o metabolismo lipídico ou a pressão arterial pode ser tomado nos 2 meses anteriores à visita de triagem e nos 3 meses anteriores ao início do estudar medicamentos. Tais medicamentos incluem pílulas anticoncepcionais orais, progestágenos, metformina, glicocorticóides sistêmicos, alguns medicamentos antipsicóticos e simpatomiméticos/estimulantes (por exemplo, metilfenidato).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suspensão de progesterona micronizada
Progesterona micronizada 0,8 mg/kg às 07:00, 15:00, 23:00 e 07:00 h. A progesterona é um hormônio natural.
Progesterona micronizada 0,8 mg/kg às 07:00, 15:00, 23:00 e 07:00 h. A progesterona é um hormônio natural.
Outros nomes:
  • Progesterona
Comparador de Placebo: Placebo
O placebo contém apenas ingredientes inertes e não se espera que exerça quaisquer efeitos fisiológicos diretos.
O placebo contém apenas ingredientes inertes e não se espera que exerça quaisquer efeitos fisiológicos diretos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de pulso do hormônio luteinizante (LH)
Prazo: Durante a primeira internação por CRU e durante a segunda internação por CRU (que ocorre pelo menos 2 meses após a primeira)
Frequência de pulso de LH durante a vigília versus frequência de pulso durante o sono
Durante a primeira internação por CRU e durante a segunda internação por CRU (que ocorre pelo menos 2 meses após a primeira)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christine M Burt Solorzano, MD, University of Virginia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimado)

26 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados deste estudo serão depositados no NICHD Data and Specimen Hub "DASH". Também forneceremos dados de estudo brutos (desidentificados) como materiais suplementares em manuscritos (por exemplo, consulte Kim SH, et al. Inibição mediada por progesterona do gerador de pulsos de GnRH: sensibilidade diferencial em função do estado de sono. J Clin Endocrinol Metab 2018; 103: 1112-1121 [PMCID em processo]).

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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