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Supresión aguda de progesterona de la frecuencia del pulso de la hormona luteinizante de la vigilia frente al sueño en niñas púberes con y sin hiperandrogenismo (CRM003)

16 de mayo de 2022 actualizado por: Chris McCartney, University of Virginia

Estudio para evaluar la supresión aguda de progesterona de la frecuencia del pulso de la hormona luteinizante de la vigilia frente al sueño en niñas púberes con y sin hiperandrogenismo

El propósito de este estudio es doble. (1) Determinaremos si en niñas con pubertad media o tardía sin hiperandrogenismo (HA), la progesterona (P4) reduce de forma aguda la frecuencia de la hormona luteinizante (LH) durante la vigilia en mayor medida que la frecuencia de la LH asociada al sueño. (2) Determinaremos si en niñas con pubertad media o tardía con HA, P4 suprimirá de forma aguda la frecuencia de HL en vigilia en menor grado que en niñas sin HA.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Este es un estudio cruzado, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para probar las siguientes hipótesis: (1) En niñas normales con pubertad media o tardía sin hiperandrogenismo (HA), la progesterona suprime de forma aguda la frecuencia del pulso de LH durante la vigilia más que la LH asociada al sueño. frecuencia de pulso; y (2) en comparación con niñas con pubertad media o tardía normales sin HA, la supresión aguda de progesterona de la frecuencia del pulso de LH en vigilia está alterada en niñas con pubertad media o tardía con HA. Los estudios se realizarán en niñas con pubertad media o tardía (al menos en el estadio 3 de mama de Tanner, pero no más de 2 años después de la menarquia). Los sujetos completarán dos admisiones de 18 horas en la Unidad de Investigación Clínica (CRU) en ciclos menstruales separados. Inmediatamente antes y durante la primera admisión en la CRU, se administrará progesterona micronizada oral (0,8 mg/kg/dosis) o placebo (aleatorizado) a las 07:00, 15:00, 23:00 y 07:00 h. Durante la admisión en la URC, se obtendrá sangre cada 10 minutos a través de un catéter intravenoso permanente de 18:00 a 12:00 h. Esto permitirá la caracterización completa de la secreción pulsátil de LH además de otras mediciones hormonales. Una segunda admisión a la URC (realizada al menos 2 meses después dados los límites de extracción de sangre) será idéntica a la primera excepto que se cambiará el placebo por progesterona o viceversa (tratamiento cruzado). El punto final primario es la frecuencia del pulso de LH mientras está despierto. (La frecuencia del pulso de la LH durante el sueño es un criterio de valoración secundario importante). Recientemente se publicaron resultados en niñas púberes sin HA (Kim et al, J Clin Endocrinol Metab 2018;103:1112-1121). Los datos de las niñas con HA se compararán con los resultados publicados recientemente en niñas sin HA. La frecuencia media del pulso de LH mientras está despierto se analizará a través de un modelo mixto lineal jerárquico (HLMM). El estado de HA (HA frente a no HA), el estado de sueño (vigilia frente a sueño) y el tratamiento (progesterona frente a placebo) representarán efectos fijos, junto con todas las interacciones asociadas. Los efectos aleatorios se utilizarán para tener en cuenta la estructura jerárquica de varianza-covarianza del diseño del estudio cruzado. Con respecto a la prueba de hipótesis, la asociación entre el estado de HA y la frecuencia del pulso de LH de vigilia se evaluará a través de contrastes lineales de las medias de frecuencia de pulso de mínimos cuadrados de HLMM. El impacto diferencial de la progesterona exógena en la frecuencia del pulso de LH de vigilia en niñas púberes con y sin HA (análisis primario) se evaluará mediante el mismo método de prueba. Utilizando datos preliminares y publicados, determinamos que, si 16 niñas púberes con HA completan ambas admisiones, deberíamos tener al menos un 80 % de probabilidad de detectar un efecto diferencial de 0,2 pulsos/hora de P4 en la frecuencia del pulso de LH de vigilia entre la HA y la grupos sin HA con una tasa de rechazo de falsos positivos bilaterales de no más de 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

36

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • Reclutamiento
        • University of Virginia
        • Investigador principal:
          • Christopher McCartney, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niña adolescente con pubertad media o tardía (al menos estadio 3 de Tanner, pero no más de 2 años después de la menarquia)
  • Para niñas sin hiperandrogenismo: concentración sérica de testosterona libre (calculada) dentro del rango de referencia específico de la etapa de Tanner y ausencia de hirsutismo
  • Para niñas con hiperandrogenismo: concentración sérica de testosterona libre (calculada) mayor que el rango de referencia específico de la etapa de Tanner y/o evidencia inequívoca de hirsutismo
  • Buena salud general (excepto sobrepeso, obesidad, hiperandrogenismo e hipotiroidismo tratado adecuadamente)
  • Capaz y dispuesto a proporcionar asentimiento informado (adolescentes menores de 16 años) y/o consentimiento (adolescentes mayores de 16 años; padres con custodia o tutores de todos los adolescentes voluntarios)
  • Disposición a evitar estrictamente el embarazo con el uso de métodos no hormonales confiables durante el período de estudio

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad/incapacidad para proporcionar consentimiento informado
  • Se excluirán los hombres (el hiperandrogenismo es exclusivo de las mujeres)
  • Obesidad resultante de una endocrinopatía o síndrome genético bien definido
  • Prueba de embarazo positiva o lactancia actual
  • Evidencia de causas no fisiológicas o no PCOS de hiperandrogenismo y/o anovulación
  • Evidencia de virilización (p. ej., hirsutismo rápidamente progresivo, engrosamiento de la voz, clitoromegalia)
  • Testosterona total > 150 ng/dl, lo que sugiere la posibilidad de un tumor virilizante de ovario o suprarrenal
  • Elevación de DHEA-S > 1,5 veces el límite superior del rango de referencia. Se pueden observar elevaciones leves en la HA adolescente y en el SOP, y se aceptarán en estos grupos.
  • Temprano en la mañana 17-hidroxiprogesterona > 200 ng/dl medida en la fase folicular, lo que sugiere la posibilidad de hiperplasia suprarrenal congénita (si se eleva durante la fase lútea, la 17-hidroxiprogesterona se repetirá durante la fase folicular). NOTA: Si se confirma una 17-hidroxiprogesterona > 200 ng/dl en pruebas repetidas, se requerirá una 17-hidroxiprogesterona estimulada con ACTH < 1000 ng/dl para participar en el estudio.
  • Hormona estimulante de la tiroides (TSH) anormal: tenga en cuenta que no se excluirán los sujetos con hipotiroidismo primario estable y tratado adecuadamente, reflejado por valores normales de TSH.
  • Hiperprolactinemia: se pueden observar elevaciones leves de prolactina en HA/SOP, y en este grupo se aceptarán elevaciones dentro del 20 % por encima del límite superior normal.
  • Hallazgos en la anamnesis y/o exploración física sugestivos de síndrome de Cushing, insuficiencia suprarrenal o acromegalia
  • Hallazgos en la historia y/o el examen físico que sugieran hipogonadismo hipogonadotrópico (p. ej., síntomas de deficiencia de estrógenos), incluida la amenorrea hipotalámica funcional (que puede ser sugerida por una constelación de síntomas que incluyen patrones alimentarios restrictivos, ejercicio excesivo, estrés psicológico, etc.)
  • Hematocrito < 36% y hemoglobina < 12 g/dl.
  • Trombocitopenia grave (plaquetas < 50 000 células/microlitro) o leucopenia (recuento total de glóbulos blancos < 4000 células/microlitro)
  • Diagnóstico previo de diabetes, glucosa en ayunas > o = 126 mg/dl, o una hemoglobina A1c > o = 6,5%
  • Anomalías persistentes en el panel hepático, con dos excepciones. Se aceptarán elevaciones leves de bilirrubina en el contexto del síndrome de Gilbert conocido. Además, se pueden observar elevaciones leves de las transaminasas en la obesidad/HA/SOP; por lo tanto, en tales niñas se aceptarán elevaciones < 1,5 veces el límite superior de lo normal.
  • Antecedentes significativos de disfunción cardíaca o pulmonar (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva conocida o sospechada, asma que requiere corticosteroides sistémicos intermitentes, etc.)
  • Disminución de la función renal evidenciada por FG < 60 ml/min/1,73 m2
  • Antecedentes personales de cáncer de mama, de ovario o de endometrio.
  • Historial de cualquier otro diagnóstico y/o tratamiento de cáncer (con la excepción de carcinoma de piel de células basales o de células escamosas), a menos que hayan permanecido clínicamente libres de enfermedad (basado en la vigilancia adecuada) durante cinco años
  • Antecedentes de alergia a la progesterona micronizada.
  • Índice de masa corporal (IMC) percentil para la edad < 5 % (bajo peso)
  • Debido a la cantidad de sangre que se extrae, se excluirán los voluntarios adolescentes con un peso corporal < 25 kg.
  • Restricciones en el uso de otros medicamentos o tratamientos: No se pueden tomar medicamentos que se sabe que afectan el sistema reproductivo, el metabolismo de la glucosa, el metabolismo de los lípidos o la presión arterial en los 2 meses anteriores a la visita de selección y en los 3 meses anteriores al inicio de la estudiar medicamentos. Dichos medicamentos incluyen píldoras anticonceptivas orales, progestágenos, metformina, glucocorticoides sistémicos, algunos medicamentos antipsicóticos y simpaticomiméticos/estimulantes (p. ej., metilfenidato).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Suspensión de progesterona micronizada
Progesterona micronizada 0,8 mg/kg a las 0700, 1500, 2300 y 0700 h. La progesterona es una hormona natural.
Progesterona micronizada 0,8 mg/kg a las 0700, 1500, 2300 y 0700 h. La progesterona es una hormona natural.
Otros nombres:
  • Progesterona
Comparador de placebos: Placebo
El placebo contiene solo ingredientes inertes y no se espera que ejerza ningún efecto fisiológico directo.
El placebo contiene solo ingredientes inertes y no se espera que ejerza ningún efecto fisiológico directo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia del pulso de la hormona luteinizante (LH)
Periodo de tiempo: Durante la primera admisión a CRU y durante la segunda admisión a CRU (que ocurre al menos 2 meses después de la primera)
Frecuencia del pulso de LH mientras está despierto vs. mientras duerme frecuencia del pulso
Durante la primera admisión a CRU y durante la segunda admisión a CRU (que ocurre al menos 2 meses después de la primera)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher R McCartney, M D, University of Virginia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Los datos de este estudio se depositarán en el Centro de Datos y Muestras del NICHD "DASH". También proporcionaremos datos de estudios sin procesar (no identificados) como materiales complementarios en los manuscritos (p. ej., véase Kim SH, et al. Inhibición mediada por progesterona del generador de pulsos GnRH: sensibilidad diferencial en función del estado del sueño. J Clin Endocrinol Metab 2018; 103: 1112-1121 [PMCID en proceso]).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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