- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00929006
Luteinisoivan hormonin pulssitaajuuden akuutti progesteronisuppressio murrosikäisillä tytöillä, joilla on hyperandrogenismi ja ilman sitä (CRM003)
keskiviikko 30. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Christine Burt Solorzano, University of Virginia
Tutkimus akuutin progesteronisuppression arvioimiseksi hereillä vs. luteinisoivan hormonin pulssitaajuudella murrosikäisillä tytöillä, joilla on hyperandrogenismi ja ilman sitä
Tämän tutkimuksen tarkoitus on kaksijakoinen.
(1) Selvitämme, vähentääkö progesteroni (P4) akuutisti heräämisen luteinisoivan hormonin (LH) esiintymistiheyttä keski- tai myöhään murrosikäisillä tytöillä, joilla ei ole hyperandrogenismia (HA), enemmän kuin uneen liittyvä LH-taajuus.
(2) Selvitämme, vaikeuttaako P4 akuutisti heräävän LH-taajuuden puolivälissä tai myöhään murrosikäisillä tytöillä, joilla on HA, vähemmän kuin tytöillä, joilla ei ole HA:ta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu risteytystutkimus, jolla testataan seuraavia hypoteeseja: (1) Normaaleissa keski- tai myöhään murrosikäisissä tytöissä, joilla ei ole hyperandrogenismia (HA), progesteroni vaimentaa akuutisti valveilla olevaa LH-pulssia enemmän kuin uneen liittyvä LH. pulssitaajuus; ja (2) verrattuna normaaleihin puolivälissä tai myöhään murrosiässä oleviin tyttöihin, joilla ei ole HA:ta, akuutti progesteronin suppressio hereillä olevan LH-pulssin taajuudessa on heikentynyt keski- tai myöhään murrosikäisillä tytöillä, joilla on HA.
Tutkimukset suoritetaan puolivälissä tai myöhään murrosikäisille tytöille (vähintään Tannerin rintavaihe 3, mutta enintään 2 vuotta kuukautisten jälkeen).
Koehenkilöt suorittavat kaksi 18 tunnin kliinisen tutkimusyksikön (CRU) vastaanottoa erillisissä kuukautiskierroksissa.
Välittömästi ennen ensimmäistä CRU:n ottamista ja sen aikana joko suun kautta mikronisoitua progesteronia (0,8 mg/kg/annos) tai lumelääkettä (satunnaistettu) annetaan klo 0700, 1500, 2300 ja 0700.
CRU:n sisäänoton aikana verta otetaan 10 minuutin välein iv-katetterin kautta kello 1800–1200.
Tämä mahdollistaa pulssiivan LH-erityksen täyden karakterisoinnin muiden hormonimittausten lisäksi.
Toinen CRU-annos (suoritetaan vähintään 2 kuukautta myöhemmin, kun otetaan huomioon verenpoistorajat) on identtinen ensimmäisen kanssa, paitsi että lumelääke vaihdetaan progesteroniin tai päinvastoin (hoidon vaihto).
Ensisijainen päätepiste on LH-pulssitaajuus valveilla.
(LH-pulssitaajuus unessa on tärkeä toissijainen päätepiste.)
Tulokset murrosikäisistä tytöistä ilman HA:ta julkaistiin äskettäin (Kim et ai, J Clin Endocrinol Metab 2018; 103:1112-1121).
Tietoja tytöistä, joilla on HA, verrataan äskettäin julkaistuihin tuloksiin tytöistä, joilla ei ole HA:ta.
Keskimääräinen LH-pulssitaajuus valveilla analysoidaan hierarkkisen lineaarisen sekamallin (HLMM) avulla.
HA-tila (HA vs. ei-HA), unitila (valveilla vs. uni) ja hoito (progesteroni vs. lumelääke) edustavat kiinteitä vaikutuksia kaikkien niihin liittyvien vuorovaikutusten ohella.
Satunnaisvaikutuksia käytetään ottamaan huomioon ristikkäistutkimuksen suunnittelun hierarkkinen varianssi-kovarianssirakenne.
Mitä tulee hypoteesitestaukseen, HA-tilan ja herätys-LH-pulssitaajuuden välinen yhteys arvioidaan HLMM:n pienimmän neliösumman pulssitaajuuskeskiarvojen lineaarisilla kontrasteilla.
Eksogeenisen progesteronin erilainen vaikutus herätys-LH-pulssin taajuuteen murrosikäisillä tytöillä, joilla on HA:ta ja ilman sitä (primaarianalyysi), arvioidaan samalla testausmenetelmällä.
Julkaistujen ja alustavien tietojen perusteella päätimme, että jos 16 murrosikäistä tyttöä, joilla on HA, suorittavat molemmat vastaanotot, meillä pitäisi olla vähintään 80 %:n mahdollisuus havaita P4:n 0,2 pulssi/tunti differentiaalinen vaikutus LH-herätyspulssin taajuuteen HA:n ja HA:n välillä. ei-HA-ryhmiä, joiden kaksipuolinen väärä positiivinen hylkäysprosentti on enintään 0,05.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Melissa Gilrain
- Puhelinnumero: 434-243-6911
- Sähköposti: pcos@virginia.edu
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- Rekrytointi
- University of Virginia
-
Päätutkija:
- Christopher McCartney, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Melissa Gilrain
- Puhelinnumero: 434-243-6911
- Sähköposti: pcos@virginia.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Puberteetin puolivälissä tai myöhässä oleva murrosikäinen tyttö (vähintään Tanner-rintavaihe 3, mutta enintään 2 vuotta kuukautisten jälkeen)
- Tytöille, joilla ei ole hyperandrogenismia: seerumin (laskettu) vapaan testosteronin pitoisuus Tannerin vaihekohtaisella vertailualueella ja hirsutismin puuttuminen
- Tytöille, joilla on hyperandrogenismi: seerumin (laskettu) vapaan testosteronin pitoisuus suurempi kuin Tannerin vaihekohtainen vertailualue ja/tai yksiselitteiset todisteet hirsutismista
- Yleinen hyvä terveys (paitsi ylipaino, liikalihavuus, hyperandrogenismi ja asianmukaisesti hoidettu kilpirauhasen vajaatoiminta)
- Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen (alle 16-vuotiaat nuoret) ja/tai suostumuksen (yli 16-vuotiaat nuoret; kaikkien vapaaehtoisten nuorten huoltajat tai huoltajat)
- Valmis välttämään tiukasti raskautta käyttämällä luotettavia ei-hormonaalisia menetelmiä tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys/kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
- Miehet suljetaan pois (hyperandrogenismi on ainutlaatuinen naisille)
- Liikalihavuus, joka johtuu hyvin määritellystä endokrinopatiasta tai geneettisestä oireyhtymästä
- Positiivinen raskaustesti tai nykyinen imetys
- Todisteet hyperandrogenismin ja/tai anovulaation ei-fysiologisista tai ei-PCOS-syistä
- Todisteet virilisaatiosta (esim. nopeasti etenevä hirsutismi, äänen syveneminen, klitoromegalia)
- Kokonaistestosteroni > 150 ng/dl, mikä viittaa mahdolliseen virilisoivaan munasarja- tai lisämunuaiskaumoriin
- DHEA-S-korkeus > 1,5 kertaa vertailualueen yläraja. Lieviä nousuja voidaan havaita nuorten HA:ssa ja PCOS:ssa, ja ne hyväksytään näissä ryhmissä.
- Varhain aamulla 17-hydroksiprogesteroni > 200 ng/dl follikulaarisessa vaiheessa mitattuna, mikä viittaa synnynnäisen lisämunuaisen liikakasvun mahdollisuuteen (jos se on kohonnut luteaalivaiheen aikana, 17-hydroksiprogesteroni toistuu follikkelivaiheen aikana). HUOMAA: Jos 17-hydroksiprogesteroni > 200 ng/dl vahvistetaan toistuvassa testauksessa, ACTH-stimuloitua 17-hydroksiprogesteronia < 1000 ng/dl tarvitaan tutkimukseen osallistumiseen.
- Epänormaali kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH): Huomaa, että potilaita, joilla on vakaa ja riittävästi hoidettu primaarinen kilpirauhasen vajaatoiminta, joka näkyy normaaleissa TSH-arvoissa, ei suljeta pois.
- Hyperprolaktinemia: Lievää prolaktiinin nousua voidaan havaita HA/PCOS:ssä ja 20 %:n sisällä normaalin ylärajaa korkeammat nousut hyväksytään tässä ryhmässä.
- Anamneesi ja/tai fyysisen kokeen löydökset, jotka viittaavat Cushingin oireyhtymään, lisämunuaisten vajaatoimintaan tai akromegaliaan
- Hypogonadotrooppiseen hypogonadismiin viittaavat historian ja/tai fyysisen kokeen löydökset (esim. estrogeenin puutteen oireet), mukaan lukien toiminnallinen hypotalamuksen amenorrea (johon voi viitata yhdistelmä oireita, mukaan lukien rajoittavat ruokailutottumukset, liiallinen liikunta, psyykkinen stressi jne.)
- Hematokriitti < 36 % ja hemoglobiini < 12 g/dl.
- Vaikea trombosytopenia (verihiutaleita < 50 000 solua/mikrolitra) tai leukopenia (kokonaisvalkoinen veren määrä < 4 000 solua/mikrolitra)
- Aiempi diabetesdiagnoosi, paastoglukoosi > tai = 126 mg/dl tai hemoglobiini A1c > tai = 6,5 %
- Jatkuvat maksapaneelin poikkeavuudet, kahta poikkeusta lukuun ottamatta. Lievä bilirubiinin nousu hyväksytään tunnetun Gilbertin oireyhtymän yhteydessä. Myös lieviä transaminaasitason nousuja voidaan havaita liikalihavuudessa/HA:ssa/PCOS:ssä; siksi tällaisilla tytöillä hyväksytään nousut, jotka ovat < 1,5 kertaa normaalin yläraja.
- Merkittäviä sydämen tai keuhkojen toimintahäiriöitä (esim. tunnettu tai epäilty sydämen vajaatoiminta, astma, joka vaatii ajoittaista systeemistä kortikosteroidia jne.)
- Heikentynyt munuaisten toiminta osoittaa GFR < 60 ml/min/1,73 m2
- Henkilökohtainen rinta-, munasarja- tai kohdun limakalvosyöpä
- Aiemmat muut syöpädiagnoosit ja/tai -hoidot (lukuun ottamatta tyvisolu- tai levyepiteelisyöpää), elleivät ne ole pysyneet kliinisesti taudista vapaana (asianmukaisen seurannan perusteella) viiden vuoden ajan
- Aiemmat allergiat mikronisoidulle progesteronille.
- Painoindeksi (BMI) - iän prosenttipiste < 5 % (alipaino)
- Otettavan verimäärän vuoksi vapaaehtoiset nuoret, joiden paino on < 25 kg, suljetaan pois.
- Muiden lääkkeiden tai hoitojen käytön rajoitukset: Mitään lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan lisääntymisjärjestelmään, glukoosiaineenvaihduntaan, rasva-aineenvaihduntaan tai verenpaineeseen, ei saa ottaa seulontakäyntiä edeltäneiden 2 kuukauden aikana ja 3 kuukauden aikana ennen seulontakäyntiä. opiskella lääkkeitä. Tällaisia lääkkeitä ovat suun kautta otettavat ehkäisypillerit, progestiinit, metformiini, systeemiset glukokortikoidit, jotkin psykoosilääkkeet ja sympatomimeetit/stimulantit (esim. metyylifenidaatti).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mikronisoitu progesteronisuspensio
Mikronisoitu progesteroni 0,8 mg/kg klo 0700, 1500, 2300 ja 0700.
Progesteroni on luonnollinen hormoni.
|
Mikronisoitu progesteroni 0,8 mg/kg klo 0700, 1500, 2300 ja 0700.
Progesteroni on luonnollinen hormoni.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo sisältää vain inerttejä ainesosia, eikä sillä odoteta olevan suoria fysiologisia vaikutuksia.
|
Placebo sisältää vain inerttejä ainesosia, eikä sillä odoteta olevan suoria fysiologisia vaikutuksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luteinisoivan hormonin (LH) pulssitaajuus
Aikaikkuna: Ensimmäisen CRU-syötön aikana ja toisen CRU-syötön aikana (joka tapahtuu vähintään 2 kuukautta ensimmäisestä)
|
LH-pulssitaajuus valveilla vs. unen pulssitaajuus
|
Ensimmäisen CRU-syötön aikana ja toisen CRU-syötön aikana (joka tapahtuu vähintään 2 kuukautta ensimmäisestä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christine M Burt Solorzano, MD, University of Virginia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 26. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sukurauhasten häiriöt
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Seksuaalisen kehityksen häiriöt
- Urogenitaaliset poikkeavuudet
- 46, XX Sukupuolen kehityksen häiriöt
- Adrenogenitaalinen oireyhtymä
- Hyperandrogenismi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Progestiinit
- Progesteroni
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13717
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen tiedot tallennetaan NICHD Data and Specimen Hubiin "DASH".
Toimitamme myös raakatutkimusdataa (tunniste on poistettu) lisämateriaalina käsikirjoituksiin (esim. Kim SH, et al.
Progesteronivälitteinen GnRH-pulssigeneraattorin esto: herkkyysero unitilan funktiona.
J Clin Endocrinol Metab 2018; 103: 1112-1121 [PMCID prosessissa]).
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Beijing Inno Medicine Co., Ltd.The TIMI Study GroupEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti | AteroskleroosiKiina
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
Central Jutland Regional HospitalAarhus University Hospital; University of AarhusAktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Suun glukoositoleranssitesti | Jatkuva glukoosin seuranta | Ulosteen mikrobiston siirto (FMT)Tanska
-
MedImmune LLCValmis
-
CHIA-HUI MAMackay Memorial HospitalValmisTerminaalisesti sairaat potilaatTaiwan
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheEi vielä rekrytointiaSupraspinatus tendinopatiaEspanja
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Chonbuk National University HospitalValmisToiminnallinen ummetusKorean tasavalta