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Rindopepimut di fase I dopo radiazioni convenzionali nei bambini con gliomi pontini intrinseci diffusi

20 settembre 2021 aggiornato da: Paul Graham Fisher

Uno studio di fase I su Rindopepimut dopo radiazioni convenzionali nei bambini con gliomi pontini intrinseci diffusi

Questo è uno studio di ricerca su pazienti con gliomi pontini intrinseci diffusi. Speriamo di conoscere la sicurezza e l'efficacia del trattamento di pazienti pediatrici con glioma pontino intrinseco diffuso con il vaccino peptidico EGFRvIII dopo radiazioni convenzionali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

3.1.1 I pazienti devono avere almeno 3 anni e ≤ 18 anni al momento dell'arruolamento nello studio.

3.1.2 I pazienti devono avere reperti clinici e reperti neuroradiografici coerenti con il glioma pontino intrinseco diffuso. La conferma istologica della diagnosi non è richiesta per i gliomi pontini intrinseci diffusi. Una copia della risonanza magnetica deve essere presentata per la verifica dell'idoneità.

3.1.3 I pazienti devono aver ricevuto radioterapia convenzionale con dosaggio totale di radiazioni compreso tra 5400 e 6000 cGy somministrato in frazioni da 150 a 200 cGy nell'arco di 6 settimane.

3.1.4 Il trattamento deve iniziare da 14 a 28 giorni dopo il completamento della radioterapia convenzionale

3.1.5 I pazienti che ricevono una terapia con corticosteroidi sistemici devono assumere una dose ridotta o stabile bassa (2 mg due volte al giorno) di desametasone due settimane dopo la radiazione convenzionale.

3.1.6 L'aspettativa di vita dei pazienti deve essere maggiore o uguale a 8 settimane.

3.1.7 I pazienti devono avere un performance status (Lansky o Karnofsky) ≥ 50.

3.1.8 Conta piastrinica ≥ 100.000/ mm3.

3.1.9 Emoglobina ≥ 10 g/dL.

3.1.10 Creatinina ≤ 2,0 mg/dL.

3.1.11 Bilirubina sierica ≤ 5,0 mg/dL.

3.1.12 Se di sesso femminile, le pazienti in età fertile devono avere un test di gravidanza β-hCG sierico negativo.

3.1.13 Sia i pazienti di sesso maschile che quelli di sesso femminile devono accettare di utilizzare il controllo delle nascite ormonale o di barriera con gel spermicida per evitare la gravidanza durante lo studio.

3.1.14 Il paziente e/o il suo tutore devono avere la capacità di comprendere e la disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione

3.2.1 Terapia precedente per glioma pontino intrinseco diffuso, a parte la chirurgia, le radiazioni convenzionali e la temozolomide.

3.2.2 Uso di qualsiasi farmaco sperimentale per qualsiasi motivo nei 60 giorni precedenti il ​​trattamento.

3.2.3 Infezione attiva che richiede trattamento.

3.2.4 Condizione medica nota che, a parere dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità del paziente di partecipare allo studio. Ciò includerebbe l'infezione da epatite cronica attiva, una malattia immunosoppressiva nota o una malattia neurodegenerativa concomitante.

3.2.5 Allergia o ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti del trattamento vaccinale, inclusi GM-CSF, prodotti derivati ​​dal lievito o anamnesi di reazioni anafilattiche alle proteine ​​dei molluschi.

3.2.6 Donne incinte e donne che allattano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Rindopepimut (vaccino EGFRvIII, CDX-110)
250 o 500 mcg; iniezione intradermica
Altri nomi:
  • CDX-110, vaccino peptidico EGFRvIII

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza
Lasso di tempo: Mensile fino alla morte o fino a 5 anni
Mensile fino alla morte o fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Mensile fino alla morte o fino a 5 anni
Mensile fino alla morte o fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul Graham Fisher, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2010

Primo Inserito (STIMA)

29 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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