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Uno studio in 2 fasi di lenalidomide (REV) in pazienti con carcinoma ovarico asintomatico con CA 125 in aumento in recidiva tardiva (REV)

15 marzo 2016 aggiornato da: ARCAGY/ GINECO GROUP

Uno studio in due fasi di lénalidomide (Revlimid®): uno studio di fase II di lénalidomide come agente singolo in pazienti con carcinoma ovarico asintomatico con aumento di CA 125 in recidiva tardiva: seguito da una fase I di lénalidomide in combinazione con carboplatino e doxorubicina liposomiale pegilata.

Studia in due fasi e con un sottostudio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Fase A: determinare l'efficacia di lenalidomide come agente singolo in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente in seconda o terza linea.

Fase B: determinare la dose massima tollerata (MTD) di lenalidomide in combinazione con chemioterapia costituita da carboplatino e doxorubicina liposomiale pegilata.

Sottostudio: indagare l'impatto della lenalidomide sul sistema immunitario dei pazienti affetti da cancro e ricercare un marcatore immunizzante che possa essere predittivo dell'attività della lenalidomide nei tumori solidi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75020
        • Hôpital Tenon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

Stadio A: Paziente:

  • età > 18 anni.
  • con una diagnosi istologica accertata di cancro epiteliale dell'ovaio, delle tube di Falloppio o di tumori sierosi papillari extraovarici.
  • con malattia asintomatica in progressione rilevata dall'aumento dei livelli di CA 125 secondo i criteri GCIG durante il follow-up sistematico, con o senza lesioni misurabili.
  • con malattia in progressione > 6 mesi dopo una prima o seconda linea comprendente un derivato del platino. I pazienti devono aver ricevuto in precedenza un derivato del taxano.
  • Adeguata funzionalità midollare, renale ed epatica definita come: . WBC > 3,0 x 109/L o Neutrofili (ANC) > 1,5 x 109/L; Piastrine > 100 x 109/L; Emoglobina > 6 mmol/L (10,0 mg/dL); Bilirubina < 2 x limite normale superiore del range normale; Velocità di filtrazione glomerulare stimata > 50 ml/mn secondo la formula di Cockroft-Gault.
  • con ECOG performance status = 0 o 1.
  • con un'aspettativa di vita di almeno 16 settimane
  • che hanno dato il loro consenso informato firmato e scritto a partecipare allo studio dopo aver compreso appieno le implicazioni e i vincoli del protocollo.

Fase B: Pazienti

  • età > 18 anni.
  • con una diagnosi istologica accertata di cancro epiteliale dell'ovaio, delle tube di Falloppio o di tumori sierosi papillari extraovarici.
  • con malattia in progressione > 6 mesi dopo una prima o seconda linea comprendente un derivato del platino. i pazienti devono aver ricevuto in precedenza un derivato del taxano.
  • Malattia misurabile mediante RECIST o malattia valutabile mediante GCIG (CA-125).
  • I pazienti inclusi nello stadio A con malattia in progressione sotto lenalidomide potrebbero essere ammissibili nella fase B se non hanno manifestato una tossicità inaccettabile sotto lenalidomide nello stadio A. I pazienti devono interrompere lenalidomide per 7 giorni prima dell'ingresso nello stadio B (7 giorni di wash-out).
  • Adeguata funzionalità midollare, renale ed epatica definita come: . WBC > 3,0 x 109/L o Neutrofili (ANC) > 1,5 x 109/L; Piastrine > 100 x 109/L; Emoglobina > 6 mmol/L (10,0 mg/dL); Bilirubina < 2 x limite normale superiore del range normale; Velocità di filtrazione glomerulare stimata > 50 ml/mn secondo la formula di Cockroft-Gault.
  • con LVEF sotto il range normale
  • con ECOG performance status = 0 o 1.
  • con un'aspettativa di vita di almeno 16 settimane.
  • che hanno dato il loro consenso informato firmato e scritto a partecipare allo studio dopo aver compreso appieno le implicazioni e i vincoli del protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Tumori ovarici a basso potenziale di malignità (tumori borderline).
  • Tumori ovarici non epiteliali o misti epiteliali/non epiteliali (ad es. tumori mulleriani misti).
  • - Pazienti con una precedente diagnosi di qualsiasi tumore maligno non curato dalla sola chirurgia meno di 5 anni prima dell'ingresso nello studio (ad eccezione del carcinoma in situ della cervice o del carcinoma basocellulare della pelle adeguatamente trattato).
  • Pazienti che hanno ricevuto una precedente radioterapia.
  • Presenza di metastasi cerebrali sintomatiche.
  • Pazienti con una storia di disturbi convulsivi o disturbi del sistema nervoso centrale; patologia o sintomi neurologici motori o sensoriali preesistenti > grado 1 NCI-CTC.
  • Storia di insufficienza cardiaca congestizia (Classificazione NYHA > 2, anche se controllata dal punto di vista medico. Storia di infarto del miocardio documentato clinicamente ed elettrocardiograficamente negli ultimi 6 mesi. Storia di aritmie atriali o ventricolari (≥ BASSA II).
  • Trombosi o trattamento antitrombotico entro 6 mesi.
  • Storia di sanguinamento viscerale, ulcera gastrointestinale in 6 mesi.
  • Malattia ostruttiva o sub-occlusiva.
  • Pazienti con grave infezione attiva.
  • Gravi problemi medici concomitanti non correlati a tumori maligni che limiterebbero in modo significativo la piena adesione allo studio o esporrebbe il paziente a un rischio estremo o a una riduzione dell'aspettativa di vita.
  • Donne fertili che non usano metodi contraccettivi adeguati o che sono incinte o che allattano.
  • Storie di allergia o sentimentalismo note sui composti chimici simili nel carboplatino, sia nella doxorubicina liposomale pégylée, sia in uno dei costituenti della lenalidomide.
  • Paziente che ha sviluppato un eritema nodoso caratterizzato da un'eruzione cutanea con desquamazione durante l'assunzione di talidomide o di un farmaco simile.
  • Precedente somministrazione di lenalidomide.
  • Sieropositività nota per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o patologia legata alla sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o epatite attiva di tipo A, B o C.
  • Somministrazione simultanea di altri farmaci chemioterapici, o terapia ormonale o radioterapia simultanea durante il periodo di trattamento in studio (la terapia ormonale sostitutiva è consentita così come gli antiemetici steroidei).
  • Demenza o stato mentale significativamente alterato che impedirebbe la comprensione e la fornitura del consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: lenalidomide
Fase II: lenalidomide 20 mg/die in regime continuo. Fase I: lenalidomide 25 mg/die 21 giorni/28 + carboplatino AUC 5 + caelyx 30 mg/m2
Fase II: 20 mg/die in regime continuo Fase I: 25 mg/die 21 giorni/28 con carboplatino AUC 5 + caelyx 30 mg/m2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia di lenalidomide come agente singolo, quindi DMT di lenalidomise con carboplatino e doxorubicina liposomiale pegilata
Lasso di tempo: Tasso di risposta tumorale + malattia stabile (a 4 mesi) / DMT

FASE A: determinare l'efficacia di lenalidomide come agente singolo in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente in seconda o terza linea.

FASE B: determinare la dose massima tollerata (MTD) di lenalidomide in combinazione con chemioterapia costituita da carboplatino e doxorubicina liposomiale pegilata.

Tasso di risposta tumorale + malattia stabile (a 4 mesi) / DMT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo di sicurezza di lenalidomide come agente singolo, quindi in combinazione
Lasso di tempo: Tasso di risposta, tasso di malattia stabile a 4 mesi/MDT

FASE A:

  • Determinare il profilo di sicurezza di lenalidomide (tipo, frequenza, gravità e relazione tra eventi avversi e trattamento in studio).
  • Per valutare il tempo alla progressione (TTP).

FASE B:

  • Valutare il profilo di sicurezza della terapia di combinazione.
  • Per determinare il tasso di risposta.
  • Per valutare il tempo di progressione.
Tasso di risposta, tasso di malattia stabile a 4 mesi/MDT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Frédéric SELLE, MD, Hôpital Tenon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

28 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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